Lo studio clinico si concentra sul trattamento del Linfoma di Hodgkin Classico in Stadio Iniziale Sfavorevole, una forma di cancro che colpisce il sistema linfatico. Questo studio mira a valutare l’efficacia di una nuova terapia personalizzata che include l’uso di Tislelizumab, un farmaco che agisce come inibitore del checkpoint immunitario. L’obiettivo รจ fornire un trattamento di prima linea che sia efficace e ben tollerato dai pazienti.
Nel corso dello studio, i partecipanti riceveranno Tislelizumab in combinazione con altri farmaci chemioterapici come Doxorubicina, Vinblastina e Dacarbazina. Questi farmaci verranno somministrati tramite infusione, un metodo che permette di introdurre i farmaci direttamente nel flusso sanguigno. Lo studio prevede di monitorare i pazienti per un periodo di tempo per valutare la risposta al trattamento e la tollerabilitร .
Lo scopo principale dello studio รจ stimare l’efficacia del nuovo regime terapeutico in termini di sopravvivenza libera da progressione a un anno. Saranno inoltre valutati altri aspetti come gli eventi avversi, la sopravvivenza complessiva a uno e tre anni, e la qualitร della vita riportata dai pazienti. Questo approccio mira a migliorare le opzioni di trattamento per i pazienti con Linfoma di Hodgkin Classico in Stadio Iniziale Sfavorevole.
Germania 