Lo studio clinico si concentra su due malattie: il Complesso della Sclerosi Tuberosa (TSC) e la Displasia Corticale Focale (FCD) di Tipo II. Queste condizioni possono causare crisi epilettiche e sintomi comportamentali. Il trattamento in esame è un farmaco chiamato Radiprodil, somministrato come sospensione orale. Radiprodil è un composto chimico sviluppato per valutare la sua sicurezza e tollerabilità nei pazienti affetti da queste malattie.
Lo scopo dello studio è determinare quanto sia sicuro e ben tollerato Radiprodil, oltre a capire come viene assorbito nel corpo. I partecipanti riceveranno dosi personalizzate del farmaco e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali. Lo studio esaminerà anche l’effetto del farmaco sulle crisi epilettiche e sui sintomi comportamentali. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza principi attivi, per confrontare i risultati.
Durante lo studio, i partecipanti saranno sottoposti a controlli regolari per monitorare la loro salute e il numero di crisi epilettiche. Saranno effettuati esami fisici, elettrocardiogrammi (ECG) e analisi del sangue per valutare eventuali cambiamenti. Lo studio prevede anche l’uso di diari elettronici per registrare la frequenza delle crisi e valutare i cambiamenti nel comportamento e nella qualità della vita. L’obiettivo è raccogliere dati fino al 2026 per comprendere meglio l’efficacia e la sicurezza di Radiprodil in queste condizioni.











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