Studio sull’uso di Rituximab nei pazienti con infarto miocardico acuto con sopraslivellamento del tratto ST

2 1 1

Di cosa tratta questo studio?

Lo studio clinico si concentra sullinfarto miocardico acuto, in particolare sullinfarto miocardico con sopraslivellamento del tratto ST. Questo tipo di infarto si verifica quando una delle arterie che forniscono sangue al cuore è completamente bloccata, causando danni significativi al muscolo cardiaco. L’obiettivo principale dello studio è confrontare l’effetto di una singola iniezione di rituximab rispetto a un placebo sulla funzione del cuore dopo sei mesi. Il rituximab è un farmaco che viene somministrato tramite infusione endovenosa e viene utilizzato per trattare alcune malattie del sistema immunitario.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno una dose di rituximab o un placebo poco dopo aver subito un infarto miocardico acuto. La funzione del cuore sarà monitorata per sei mesi utilizzando la risonanza magnetica cardiaca (CMR), una tecnica di imaging che permette di vedere dettagliatamente il cuore e i suoi movimenti. Lo studio valuterà anche altri aspetti come la dimensione dell’infarto e la presenza di eventuali ostruzioni nei piccoli vasi sanguigni del cuore.

Oltre al rituximab, nello studio verranno utilizzati altri farmaci come il paracetamolo, un comune antidolorifico, e il metilprednisolone, un tipo di cortisone usato per ridurre l’infiammazione. Questi farmaci saranno somministrati per via orale o tramite iniezione endovenosa, a seconda del tipo di farmaco. Lo studio mira a migliorare la comprensione di come il rituximab possa influenzare il recupero del cuore dopo un infarto miocardico acuto.

1 inizio del trattamento

Il trattamento inizia con la somministrazione di rituximab tramite infusione endovenosa. Questo farmaco è disponibile in due dosaggi: 500 mg e 100 mg, sotto forma di soluzione per infusione.

La somministrazione deve avvenire entro 3 ore dalla procedura di angioplastica primaria (PPCI).

2 somministrazione di farmaci aggiuntivi

Durante il trattamento, vengono somministrati anche altri farmaci per via orale o endovenosa, tra cui paracetamolo e clorfenamina maleato, per gestire eventuali sintomi o effetti collaterali.

Viene utilizzata anche una soluzione di cloruro di sodio per l’infusione endovenosa.

3 monitoraggio iniziale

Tra il giorno 3 e il giorno 7 dopo l’inizio del trattamento, viene effettuato un monitoraggio tramite risonanza magnetica cardiaca (CMR) per valutare la dimensione dell’infarto e l’estensione dell’edema.

Viene misurato il tempo di rilassamento T2 nella regione ischemica e l’ostruzione microvascolare.

4 valutazione a 6 mesi

Dopo 6 mesi, viene effettuata una valutazione della funzione sistolica del ventricolo sinistro tramite CMR per determinare l’efficacia del trattamento.

Viene misurato il livello di NT-pro-BNP, un indicatore di stress cardiaco, e vengono registrati eventuali eventi avversi legati al trattamento.

Chi può partecipare allo studio?

  • Devi avere più di 18 anni. Non c’è un limite massimo di età.
  • Se sei una donna, devi essere in menopausa, cioè non avere avuto il ciclo mestruale per più di 2 anni e avere un profilo clinico appropriato, come avere più di 55 anni o avere sintomi come vampate di calore. In alternativa, devi avere documentazione di isterectomia (rimozione dell’utero) e/o ooforectomia bilaterale (rimozione di entrambe le ovaie).
  • Devi avere evidenza clinica di un infarto miocardico anteriore con elevazione del tratto ST (STEMI), che significa avere sintomi che suggeriscono un problema acuto al cuore e un elettrocardiogramma che mostra un’elevazione del tratto ST di almeno 2 mm in almeno 2 derivazioni contigue da V1 a V4.
  • Devi avere un’occlusione completa (flusso TIMI 0-1) dell’arteria coronaria discendente anteriore sinistra (LAD) prossimale o media, identificata come l’arteria responsabile dell’infarto durante un’angiografia urgente.
  • I sintomi peggiori devono essere iniziati entro 48 ore prima dell’angioplastica primaria (PPCI), che è una procedura per aprire l’arteria bloccata.
  • Deve essere pianificato di eseguire l’angioplastica primaria (PPCI) entro 2 ore dalla diagnosi tramite elettrocardiogramma (ECG).
  • Devi essere in grado di iniziare l’infusione di rituximab entro 3 ore dall’angioplastica primaria (PPCI).
  • Devi fornire il tuo consenso informato per iscritto.

Chi non può partecipare allo studio?

  • Non possono partecipare persone che hanno avuto un infarto miocardico acuto, che è un attacco di cuore improvviso.
  • Non possono partecipare persone che hanno avuto un infarto miocardico con sopraslivellamento del segmento ST, che è un tipo specifico di attacco di cuore.
  • Non possono partecipare persone che non rientrano nelle fasce di età specificate dallo studio.
  • Non possono partecipare persone che appartengono a gruppi clinici non specificati dallo studio.
  • Non possono partecipare persone che fanno parte di una popolazione vulnerabile, come definito dallo studio.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

Siti verificati e consigliati

Nessun sito trovato in questa categoria

Siti verificati

Nome del sito Città Paese Stato
Hospital Universitario De Salamanca Salamanca Spagna

Altri siti

Nome del sito Città Paese Stato
Humaxati Uxylnrzdhkspa Fzcshowjt Jrekgwz Dxbp Madrid Spagna
Zgyxcekjge Mtebqdx Ciazzge Swpepyfpe Heerlen Paesi Bassi
Cgsjvwb Utwvrgbectyqqggzbutc Bcrbeu Krx Berlino Germania
Tzunywzct Uxfrqrheke Oj Mhvomb Snydoy Og Mxvltlak Monaco di Baviera Germania
Uusfbqpqqm Haggymdt Om Bixlxunk Pessac Francia
Hqnmbgip Pfwqvdi Nizza Francia
Agzdbtasbo Pjykhukp Hfkmqvkh Du Przqj Créteil Francia
Cegewp Hkcbovpsirq Ukczqotxcvevq Ds Trqftert Tolosa Francia
Hlypruyx Cuhtqi Dx Lojv Lione Francia
Cdk Df Rydik Rouen Francia
Aokwunvbzq Pelpwcfk Hzyzagoj Db Pzlne Paris Francia
Ctyjwl Hlzjfcawlra Unwmakvkiafld Dl Nrmtn Nîmes Francia
Cdiiip Hrlucssycas Uvwnshhrztkjv Du Dbhwx Digione Francia
Ceithn Hnfgynbgkcn Sbrdg Julmge Senpo Lkt Lione Francia
Cskymj Hmtebixwvcg Umkcxnjsfrmpf Dj Lclxq Lilla Francia
Axzrowhcsa Ppdsethj Hprxwifg Dc Pplpi Paris Francia
Ckmyta Hfnsmocrlnt Uvrrtjtljavlj Ds Pwnrlcoc Poitiers Francia
Czdvgi Homrtabvebi Uahzrfnbhmsbs Dd Msunxuqktsd Montpellier Francia
Cndazs Hvxpfuaeplf Umzyuprdlzrvf Gynwlhzi Aleqf Grenoble Francia
Scr Aidzyriq Zzooohmlyl Utrecht Paesi Bassi

Vuoi saperne di più su questo studio o verificare se puoi partecipare? Contattaci.

Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Francia Francia
Reclutando
01.06.2022
Germania Germania
Reclutando
15.12.2023
Paesi Bassi Paesi Bassi
Non ancora reclutando
Repubblica Ceca Repubblica Ceca
Reclutando
08.07.2024
Spagna Spagna
Reclutando
07.01.2024

Sedi della sperimentazione

Rituximab: Rituximab è un farmaco utilizzato in questo studio per valutare il suo effetto sulla funzione sistolica ventricolare sinistra nei pazienti che hanno avuto un infarto miocardico acuto. Viene somministrato tramite un’iniezione singola e il suo scopo è quello di migliorare la funzione cardiaca a sei mesi dall’evento.

Infarto miocardico acuto – È una condizione in cui il flusso sanguigno al cuore è improvvisamente bloccato, causando danni al muscolo cardiaco. Questo blocco è spesso dovuto a un coagulo di sangue che si forma in una delle arterie coronarie. I sintomi possono includere dolore toracico, difficoltà respiratorie e sudorazione. Se non trattato rapidamente, il muscolo cardiaco può subire danni permanenti. La progressione della malattia può portare a complicazioni come insufficienza cardiaca o aritmie. È una condizione medica che richiede attenzione immediata.

Infarto miocardico con sopraslivellamento del tratto ST (STEMI) – È una forma grave di infarto miocardico acuto caratterizzata da un cambiamento specifico nel tracciato dell’elettrocardiogramma (ECG). Questo tipo di infarto indica un blocco completo di una delle arterie principali del cuore. I sintomi sono simili a quelli di un infarto miocardico acuto, ma possono essere più intensi. La mancanza di flusso sanguigno può causare danni significativi al muscolo cardiaco in breve tempo. La progressione della malattia può portare a complicazioni gravi se non trattata tempestivamente. È essenziale un intervento rapido per ripristinare il flusso sanguigno al cuore.

Ultimo aggiornamento: 12.12.2025 12:51

ID della sperimentazione:
2022-501893-21-00
Fase della sperimentazione:
Esplorazione terapeutica (Fase II)

Altre sperimentazioni da considerare

  • Studio sull’efficacia di Optune, temozolomide e pembrolizumab nei pazienti con glioblastoma di nuova diagnosi.

    In arruolamento

    3 1 1
    Malattie in studio:
    Repubblica Ceca Italia Germania Spagna Francia Polonia
  • Studio sul venetoclax in combinazione con la terapia antiretrovirale per ridurre il serbatoio virale in persone con infezione da HIV-1

    In arruolamento

    2 1 1 1
    Farmaci in studio:
    Danimarca Spagna