Lo studio clinico si concentra sull’infezione da vaiolo delle scimmie, una malattia virale che può causare lesioni cutanee e mucose. Il trattamento in esame utilizza il farmaco Tecovirimat, somministrato in capsule rigide da 200 mg. Questo farmaco è stato sviluppato per combattere le infezioni virali. Durante lo studio, alcuni partecipanti riceveranno il placebo, che è una capsula identica ma senza il principio attivo.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia clinica del Tecovirimat nel trattamento del vaiolo delle scimmie, misurando il tempo necessario per la risoluzione delle lesioni cutanee e mucose. I partecipanti saranno divisi in due gruppi: uno riceverà il Tecovirimat e l’altro il placebo. Il progresso delle lesioni sarà monitorato per un periodo di 28 giorni, con valutazioni a intervalli regolari per osservare la guarigione delle lesioni e il miglioramento dei sintomi.

Lo studio mira a fornire prove sull’efficacia del trattamento confrontando i tempi di guarigione tra i due gruppi. I partecipanti saranno seguiti fino a 90 giorni per valutare eventuali cicatrici o cambiamenti nella qualità della vita. Questo studio aiuterà a comprendere meglio come il Tecovirimat possa influenzare il decorso del vaiolo delle scimmie e a migliorare le opzioni di trattamento per i pazienti affetti da questa malattia.