Lo studio clinico si concentra su un tipo di tumore avanzato che presenta una caratteristica genetica chiamata mutazione di riparazione della ricombinazione omologa (HRRm) o deficienza di ricombinazione omologa (HRD). Queste condizioni possono influenzare il modo in cui le cellule tumorali riparano il loro DNA. Il trattamento utilizzato nello studio è un farmaco chiamato Olaparib, che viene somministrato sotto forma di compresse rivestite. Olaparib è progettato per colpire specificamente le cellule tumorali con queste caratteristiche genetiche, impedendo loro di riparare il DNA e quindi rallentando o fermando la crescita del tumore.

Lo scopo principale dello studio è valutare quanto bene i tumori rispondono al trattamento con Olaparib. I partecipanti allo studio sono suddivisi in gruppi, e la risposta al trattamento viene valutata da esperti indipendenti. Lo studio include persone con diversi tipi di tumori solidi avanzati, che non possono essere rimossi chirurgicamente o che si sono diffusi ad altre parti del corpo. I partecipanti devono aver già ricevuto trattamenti standard che non hanno avuto successo o ai quali non possono più essere sottoposti.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno Olaparib e saranno monitorati per vedere come il loro tumore risponde al trattamento. Saranno anche osservati per eventuali effetti collaterali. Lo studio mira a raccogliere informazioni su quanto tempo i partecipanti vivono senza che il loro tumore peggiori e su quanto tempo vivono in generale. Inoltre, verranno raccolti dati su eventuali effetti collaterali che potrebbero portare i partecipanti a interrompere il trattamento. Lo studio è previsto per concludersi entro il 2025.