Studio sull’effetto dell’idrossiclorochina sul risultato della gravidanza in donne con anticorpi antifosfolipidi

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Promotore

Rigshospitalet

Di cosa tratta questo studio?

1 inizio dello studio

Dopo aver fornito il consenso informato, inizia la partecipazione allo studio clinico HYPATIA.

Lo studio è progettato per valutare l’effetto dell’idrossiclorochina sull’esito della gravidanza in donne con anticorpi antifosfolipidi.

2 somministrazione del farmaco

Viene somministrata una compressa rivestita con film di idrossiclorochina solfato da 200 mg per via orale.

La frequenza e la durata della somministrazione del farmaco sono stabilite dal protocollo dello studio e devono essere seguite attentamente.

3 monitoraggio della gravidanza

Durante lo studio, vengono effettuati controlli regolari per monitorare l’andamento della gravidanza.

Gli esiti primari includono la perdita della gravidanza e la nascita prematura di un neonato morfologicamente normale prima delle 34 settimane.

4 valutazione degli esiti secondari

Gli esiti secondari comprendono la perdita della gravidanza, il peso alla nascita, il punteggio di Apgar, e la morbilità neonatale.

Viene valutata anche la sicurezza e la tollerabilità dell’idrossiclorochina nella madre e nel neonato.

5 conclusione dello studio

Lo studio è previsto concludersi entro il 31 dicembre 2027.

I risultati finali verranno analizzati per determinare l’efficacia e la sicurezza del trattamento.

Chi può partecipare allo studio?

Essere una donna con anticorpi antifosfolipidi (aPL) conosciuti. Gli anticorpi antifosfolipidi sono proteine nel sangue che possono influenzare la coagulazione.
Pianificare una gravidanza.
Avere un test positivo per anticorpi anticardiolipina (tipi IgG/IgM) o lupus anticoagulante o anti-beta 2 glicoproteina-I (tipi IgG/IgM) in due o più occasioni consecutive, a più di 12 settimane di distanza. L’ultimo test positivo deve essere stato effettuato entro 12 mesi dall’inizio dello studio.
Fornire il consenso informato scritto per partecipare allo studio.

Chi non può partecipare allo studio?

Non avere anticorpi antifosfolipidi. Gli anticorpi antifosfolipidi sono proteine nel sangue che possono causare problemi di coagulazione.
Non essere una donna. Questo studio è solo per donne.
Non avere un’età compresa tra 18 e 65 anni. Lo studio è per donne in questa fascia di età.

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Stato della sperimentazione

Paese	Stato dell’arruolamento	Inizio dell’arruolamento
Danimarca	Reclutando	10.12.2024
Irlanda	Non ancora reclutando	–
Italia	Non ancora reclutando	–

Sedi della sperimentazione

Farmaci in studio:

Hydroxychloroquine Sulfate

Idrossiclorochina è un farmaco utilizzato per trattare diverse condizioni autoimmuni. In questo studio clinico, viene testato per vedere se può migliorare i risultati della gravidanza nelle donne con anticorpi antifosfolipidi. Questi anticorpi possono causare complicazioni durante la gravidanza, e l’idrossiclorochina potrebbe aiutare a ridurre questi rischi.

Sindrome da anticorpi antifosfolipidi (APS) – È una malattia autoimmune caratterizzata dalla presenza di anticorpi antifosfolipidi nel sangue, che possono causare coaguli di sangue anomali nelle arterie e nelle vene. Questa condizione può portare a complicazioni durante la gravidanza, come aborti spontanei ricorrenti, nascite premature e preeclampsia. I pazienti con APS possono anche sperimentare trombosi, che può colpire vari organi, inclusi cervello, cuore e reni. La malattia può manifestarsi con sintomi come dolore e gonfiore alle gambe, difficoltà respiratorie e problemi neurologici. L’APS è considerata una malattia rara e può essere associata ad altre condizioni autoimmuni come il lupus eritematoso sistemico.

Ultimo aggiornamento: 12.12.2025 11:41

ID della sperimentazione:

2023-504661-23-00

Fase della sperimentazione:

Conferma terapeutica (Fase III)