Lo studio riguarda una condizione chiamata Ipertrigliceridemia Severa (SHTG), che si verifica quando i livelli di trigliceridi nel sangue sono molto alti. Questo può aumentare il rischio di problemi di salute come la pancreatite. Il trattamento in esame è un farmaco chiamato Olezarsen, noto anche con il codice ISIS 678354. Questo farmaco viene somministrato tramite iniezione sotto la pelle e appartiene a una classe di farmaci chiamati oligonucleotidi antisenso, che agiscono bloccando la produzione di specifiche proteine nel corpo.
Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità di Olezarsen nei pazienti con Ipertrigliceridemia Severa. I partecipanti riceveranno il farmaco per un periodo di circa 53 settimane. Durante questo periodo, verranno monitorati per eventuali cambiamenti nei valori di laboratorio e per la presenza di effetti collaterali. Lo studio prevede anche l’uso di un dispositivo chiamato YpsoMate, che è un sistema di iniezione monouso progettato per somministrare il farmaco in modo sicuro e semplice.
Il farmaco Olezarsen è stato sviluppato per aiutare a ridurre i livelli di trigliceridi nel sangue, e lo studio mira a capire meglio come il corpo dei pazienti reagisce a questo trattamento nel tempo. I risultati aiuteranno a determinare se il farmaco è sicuro e ben tollerato, fornendo informazioni importanti per il suo uso futuro nei pazienti con Ipertrigliceridemia Severa.
1inizio dello studio
Lo studio inizia con la somministrazione del farmaco Olezarsen (ISIS 678354) tramite iniezione sottocutanea.
Il farmaco è destinato a pazienti con ipertrigliceridemia severa.
2somministrazione del farmaco
Il farmaco viene somministrato regolarmente secondo il protocollo dello studio.
La frequenza e la durata delle iniezioni sono stabilite dal protocollo clinico e possono variare in base alla risposta individuale.
3monitoraggio della sicurezza
Durante lo studio, viene effettuato un monitoraggio continuo per valutare la sicurezza e la tollerabilità del farmaco.
I parametri di laboratorio vengono controllati per rilevare eventuali cambiamenti significativi rispetto ai valori iniziali.
4valutazione degli eventi avversi
Gli eventi avversi vengono registrati e valutati per tutta la durata dello studio, fino a un massimo di 66 settimane.
Viene monitorata anche l’eventuale necessità di farmaci concomitanti.
5conclusione dello studio
Lo studio è previsto concludersi entro il 1 aprile 2026.
I risultati finali includeranno la proporzione di partecipanti con cambiamenti nei valori di laboratorio e l’incidenza di eventi avversi.
Chi può partecipare allo studio?
Il paziente deve aver completato in modo soddisfacente uno dei seguenti studi: ISIS 678354-CS5 o ISIS 678354-CS6, con l’ultima dose somministrata come previsto alla settimana 49 e con un profilo di sicurezza accettabile, secondo il giudizio del medico.
Il paziente deve seguire una terapia stabile per abbassare i lipidi, che deve rispettare gli standard di cura secondo le linee guida locali. I lipidi sono grassi nel sangue, e abbassarli può aiutare a prevenire problemi di salute.
Il paziente deve avere un’età compresa tra 18 e 64 anni.
Sia uomini che donne possono partecipare allo studio.
Il paziente può appartenere a una popolazione vulnerabile, il che significa che potrebbe avere bisogni speciali o richiedere protezioni aggiuntive durante lo studio.
Chi non può partecipare allo studio?
Non possono partecipare persone con condizioni di salute diverse dalla ipertrigliceridemia grave. Questo significa che i livelli di trigliceridi nel sangue devono essere molto alti.
Non possono partecipare persone al di fuori delle fasce di età specificate. Le fasce di età ammesse sono dai 18 ai 65 anni.
Non possono partecipare persone che appartengono a gruppi vulnerabili. Questo include persone che potrebbero avere difficoltà a prendere decisioni informate o che potrebbero essere a rischio di sfruttamento.
Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?
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Clinical Best Solutions Sp. z o.o. S.K.
Lublino
Polonia
Gelre Hospitals
Apeldoom
Paesi Bassi
Centre Hospitalier Universitaire De Montpellier
Montpellier
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IRCCS Azienda Ospedaliero Universitaria di Bologna – Policlinico S. Orsola-Malpighi
Bologna
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Hospital Universitario Virgen De La Macarena
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Hospital Universitario Regional De Malaga
Malaga
Spagna
Mediko Dentalen Tsentar Isul Tsaritsa Yoanna EOOD
Sofia
Bulgaria
Uniwersyteckie Centrum Kliniczne
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Hospital Universitari Vall D Hebron
Barcellona
Spagna
Hospital Universitario Miguel Servet
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Spagna
Metabolica Sp. z o.o.
Tarnów
Polonia
Fakultni Nemocnice Hradec Kralove
Novy Hradec Kralove
Repubblica Ceca
Klinikiniai Sprendimai UAB
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Les Hopitaux Universitaires De Strasbourg
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Military Medical Academy
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Pro Life Medica Sp. z o.o.
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Praga
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Olezarsen: Questo farmaco viene somministrato per via sottocutanea ai pazienti con grave ipertrigliceridemia. L’obiettivo principale del trial è valutare la sicurezza e la tollerabilità di questo trattamento.
Ipertrigliceridemia Grave (SHTG) – È una condizione caratterizzata da livelli estremamente elevati di trigliceridi nel sangue. I trigliceridi sono un tipo di grasso che, in quantità elevate, possono aumentare il rischio di sviluppare malattie cardiovascolari. Questa condizione può essere causata da fattori genetici, dieta ricca di grassi, obesità, o altre malattie come il diabete. I sintomi possono includere dolore addominale, pancreatite, e xantomi, che sono depositi di grasso sotto la pelle. La progressione della malattia può portare a complicazioni come la pancreatite acuta, che è un’infiammazione del pancreas. La gestione della condizione spesso richiede cambiamenti nello stile di vita e monitoraggio regolare dei livelli di trigliceridi.
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