Lo studio riguarda il trattamento del carcinoma epatocellulare avanzato, un tipo di tumore al fegato. I partecipanti a questo studio non hanno mai ricevuto terapie di immuno-oncologia, ma hanno già seguito trattamenti con inibitori della tirosina chinasi, un tipo di farmaco usato per trattare alcuni tipi di cancro. L’obiettivo è valutare l’efficacia di una combinazione di due farmaci, Relatlimab e Nivolumab, rispetto all’uso del solo Nivolumab. Relatlimab è noto anche con il codice BMS-986016.
Relatlimab e Nivolumab sono somministrati tramite infusione endovenosa, il che significa che vengono iniettati direttamente in una vena. Lo studio è progettato per confrontare come i pazienti rispondono a questi trattamenti, osservando il tasso di risposta complessivo e altri indicatori di controllo della malattia. I partecipanti saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e cambiamenti nei risultati dei test di laboratorio.
Lo studio si svolgerà per un periodo di tempo definito, durante il quale i partecipanti riceveranno il trattamento e saranno sottoposti a controlli regolari per valutare la loro risposta al trattamento. L’obiettivo principale è capire se la combinazione di Relatlimab e Nivolumab è più efficace rispetto al solo Nivolumab nel trattamento del carcinoma epatocellulare avanzato. I risultati aiuteranno a determinare il miglior approccio terapeutico per i pazienti con questa condizione.
Francia 
Polonia 
Repubblica Ceca 
Romania 
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