Studio sull’efficacia di Azetukalner nei pazienti con crisi tonico-cloniche generalizzate primarie

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Di cosa tratta questo studio?

Lo studio clinico si concentra sulle Crisi Tonico-Cloniche Generalizzate Primarie, un tipo di crisi epilettica che coinvolge tutto il cervello e provoca convulsioni. Il trattamento in esame รจ un farmaco chiamato XEN1101, che viene somministrato in capsule. Questo farmaco รจ classificato come un altro tipo di antiepilettico e viene confrontato con un placebo per valutare la sua efficacia e sicurezza.

Lo scopo principale dello studio รจ verificare se XEN1101 puรฒ ridurre la frequenza delle crisi nei partecipanti. I partecipanti riceveranno il farmaco o un placebo per un periodo massimo di 12 settimane. Durante questo periodo, verranno monitorati per osservare eventuali cambiamenti nella frequenza delle crisi e per valutare la tollerabilitร  del trattamento.

Lo studio รจ progettato per essere randomizzato e in doppio cieco, il che significa che nรฉ i partecipanti nรฉ i ricercatori sapranno chi riceve il farmaco attivo o il placebo. Questo approccio aiuta a garantire che i risultati siano il piรน possibile obiettivi. L’obiettivo finale รจ determinare se XEN1101 รจ un’opzione efficace per ridurre le crisi nei pazienti con Crisi Tonico-Cloniche Generalizzate Primarie.

1 inizio dello studio

Il partecipante inizia lo studio clinico dopo aver fornito il consenso informato scritto.

Viene confermata la diagnosi di crisi tonico-cloniche generalizzate primarie (PGTCS) e si verifica che il partecipante soddisfi i criteri di inclusione.

2 fase di randomizzazione

Il partecipante viene assegnato in modo casuale a uno dei due gruppi: uno riceverร  il farmaco XEN1101 e l’altro un placebo.

Il farmaco XEN1101 viene somministrato sotto forma di capsule per uso orale.

3 fase di trattamento

Il partecipante assume il farmaco assegnato (XEN1101 o placebo) secondo le istruzioni fornite, che prevedono l’assunzione orale delle capsule.

La durata del trattamento รจ stabilita fino al termine dello studio, previsto per il 26 maggio 2025.

4 monitoraggio e valutazione

Durante lo studio, il partecipante tiene un diario delle crisi per monitorare la frequenza delle PGTCS.

Vengono effettuate valutazioni periodiche per monitorare la sicurezza e l’efficacia del trattamento.

5 conclusione dello studio

Al termine dello studio, i dati raccolti vengono analizzati per valutare l’efficacia del XEN1101 rispetto al placebo.

Il partecipante riceve informazioni sui risultati dello studio e sulle eventuali opzioni di trattamento future.

Chi puรฒ partecipare allo studio?

  • Il soggetto deve essere informato correttamente sulla natura e sui rischi dello studio e deve dare il consenso informato o l’assenso per iscritto prima di partecipare allo studio. I rappresentanti legali/genitori daranno il consenso per i minori.
  • Il soggetto deve essere disposto a rispettare i requisiti di contraccezione.
  • I soggetti maschi devono accettare di non donare sperma dal momento della prima somministrazione del farmaco fino a 3 mesi dopo l’ultima dose. Le soggette femmine devono accettare di non donare ovuli dal momento della prima somministrazione del farmaco fino a 6 mesi dopo l’ultima dose.
  • Il soggetto deve avere un elettroencefalogramma (EEG) documentato entro 5 anni prima della Visita 1 o durante il periodo di prerandomizzazione.
  • I soggetti con un sistema di stimolazione del nervo vago, stimolatore cerebrale profondo o sistema di neurostimolazione reattiva impiantato possono partecipare allo studio se il dispositivo รจ stato impiantato almeno 5 mesi prima della Visita 1 e la batteria non necessita di essere sostituita nรฉ i parametri del dispositivo modificati da 30 giorni prima della Visita 1 e per tutta la durata dello studio.
  • Il soggetto deve essere in grado di partecipare per l’intera durata dello studio.
  • Il soggetto deve avere crisi tonico-cloniche generalizzate primarie (PGTCS) probabili o possibili (con o senza altri sottotipi di crisi generalizzate) da almeno 1 anno, nel contesto dell’epilessia generalizzata secondo i criteri di classificazione della Lega Internazionale contro l’Epilessia del 2017, e deve essere approvato dal TESC.
  • Il soggetto deve essere in terapia stabile con 1-3 farmaci antiepilettici consentiti per almeno 1 mese prima dello screening (Visita 1), durante lo screening/baseline e per tutta la durata del periodo di trattamento in doppio cieco.
  • Il soggetto deve essere in grado di tenere diari accurati delle crisi.
  • Il soggetto deve avere almeno 12 anni di etร  e un indice di massa corporea (BMI) non superiore a 40 kg/mยฒ alla Visita 1.
  • Il soggetto deve aver avuto prove adeguate di almeno 2 farmaci antiepilettici, somministrati (e tollerati) a dosi terapeutiche adeguate, senza raggiungere una libertร  dalle crisi sostenuta.
  • Il soggetto deve aver avuto l’insorgenza delle PGTCS prima dei 40 anni.
  • Il soggetto deve avere una neuroimaging precedente (TC o RM) negli ultimi 10 anni (eseguita dopo l’insorgenza delle crisi) e la documentazione deve essere disponibile.
  • Il soggetto deve aver avuto almeno 3 PGTCS nelle 8 settimane precedenti la Visita 1, verificate da un diario delle crisi storico o da un rapporto affidabile del soggetto e/o del caregiver, a giudizio dell’investigatore.

Chi non puรฒ partecipare allo studio?

  • Se hai meno di 18 anni o piรน di 65 anni, non puoi partecipare allo studio.
  • Se sei incinta o stai allattando, non puoi partecipare allo studio.
  • Se hai altre condizioni mediche gravi che potrebbero influenzare la tua salute durante lo studio, non puoi partecipare.
  • Se stai assumendo farmaci che potrebbero interferire con il trattamento dello studio, non puoi partecipare.
  • Se hai partecipato a un altro studio clinico recentemente, non puoi partecipare a questo studio.
  • Se hai una storia di allergie gravi o reazioni avverse a farmaci simili a quelli utilizzati nello studio, non puoi partecipare.
  • Se hai problemi di dipendenza da droghe o alcol, non puoi partecipare allo studio.
  • Se hai una condizione mentale che potrebbe rendere difficile seguire le istruzioni dello studio, non puoi partecipare.

Dove puoi partecipare a questo studio?

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Nome del sito Cittร  Paese Stato
Azienda Ospedaliero Universitaria Delle Marche Ancona Italia
Azienda Ospedaliero Universitaria Pisana Pisa Italia
Centre Hospitalier Universitaire De Lille Lilla Francia
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Vuoi saperne di piรน su questo studio o verificare se puoi partecipare? Contattaci.

Stato dello studio

Paese Stato Inizio del reclutamento
Austria Austria
Reclutando
Belgio Belgio
Reclutando
Bulgaria Bulgaria
Reclutando
27.11.2023
Croazia Croazia
Non reclutando
Francia Francia
Reclutando
24.04.2025
Germania Germania
Reclutando
19.02.2025
Italia Italia
Reclutando
Paesi Bassi Paesi Bassi
Reclutando
Polonia Polonia
Reclutando
17.01.2024
Portogallo Portogallo
Reclutando
25.09.2025
Repubblica Ceca Repubblica Ceca
Non reclutando
Spagna Spagna
Reclutando

Sedi dello studio

XEN1101: Questo farmaco รจ in fase di studio per il suo potenziale nel ridurre la frequenza delle crisi tonico-cloniche generalizzate primarie. Viene utilizzato come terapia aggiuntiva, il che significa che รจ somministrato insieme ad altri trattamenti per migliorare il controllo delle crisi nei pazienti che soffrono di questo tipo di epilessia. L’obiettivo principale รจ valutare la sicurezza, la tollerabilitร  e l’efficacia di XEN1101 nel contesto di questo studio clinico.

Crisi Tonico-Cloniche Generalizzate Primarie โ€“ Sono un tipo di crisi epilettiche che coinvolgono entrambi gli emisferi cerebrali fin dall’inizio. Queste crisi si manifestano con una fase tonica, caratterizzata da rigiditร  muscolare, seguita da una fase clonica, con movimenti ritmici e convulsivi. Durante un episodio, la persona puรฒ perdere conoscenza e cadere a terra. Le crisi possono durare da pochi secondi a diversi minuti. Dopo l’episodio, รจ comune che la persona si senta confusa o stanca. Queste crisi possono verificarsi in individui con epilessia generalizzata.

Ultimo aggiornamento: 03.12.2025 11:04

ID dello studio:
2022-502286-16-00
Codice del protocollo:
XPF-010-303
NCT ID:
NCT05667142
Fase dello studio:
Conferma terapeutica (Fase III)

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