Lo studio riguarda il trattamento dell’HIV, un’infezione che colpisce il sistema immunitario. Vengono utilizzati due farmaci principali: cabotegravir e rilpivirine. Il cabotegravir è disponibile sotto forma di compresse rivestite con film e come sospensione a rilascio prolungato per iniezione. Il rilpivirine è disponibile anch’esso in compresse rivestite con film e come sospensione a rilascio prolungato per iniezione. Questi farmaci sono somministrati per via orale o tramite iniezione intramuscolare.

Lo scopo dello studio è valutare l’accettabilità, la sicurezza e la tollerabilità della combinazione di cabotegravir e rilpivirine a lunga durata d’azione nei pazienti con HIV. Si confronta l’esperienza dei pazienti che ricevono le iniezioni al di fuori dell’ospedale con quelli che le ricevono in ospedale. Lo studio esamina anche la soddisfazione dei pazienti riguardo a questo tipo di trattamento.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 12 mesi. Verranno valutati a intervalli regolari per monitorare la loro risposta al trattamento e per raccogliere informazioni sulla loro esperienza complessiva. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati. Lo studio mira a fornire informazioni utili per migliorare le opzioni di trattamento per i pazienti con HIV.