Studio randomizzato di fase III per valutare l’efficacia e la sicurezza di elecoglipron rispetto al placebo in adulti con diabete di tipo 2 trattati con insulina

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Di cosa tratta questo studio?

Il type 2 diabetes mellitus è una condizione in cui il corpo non usa bene l’insulin, l’ormone che aiuta lo zucchero a entrare nelle cellule. Le persone con questa malattia spesso devono prendere l’insulina per controllare i livelli di zucchero nel sangue. Il nuovo farmaco in studio, elecoglipron, è una compressa rivestita che si assume per via orale e viene testato in due dosi diverse rispetto a un placebo, cioè una pillola senza principio attivo.

Lo scopo dello studio è verificare se il farmaco migliora il controllo glicemico rispetto al placebo. I partecipanti, tutti adulti con type 2 diabetes mellitus già trattati con insulin, prenderanno la compressa ogni giorno per circa 40 settimane. Durante questo periodo verranno eseguiti semplici esami del sangue per misurare HbA1c (un indicatore della media dello zucchero negli ultimi mesi), controlli del body weight e della pressione sanguigna, dove SBP indica il valore più alto della pressione. Il periodo di studio comprende visite regolari per raccogliere queste informazioni e monitorare la sicurezza del farmaco.

1 inizio partecipazione

viene firmato il consenso informato e si effettuano le valutazioni preliminari per confermare l’idoneità allo studio.

sono raccolti dati di base sulla diabete di tipo 2 e sull’uso corrente di insulina.

2 randomizzazione

viene assegnato in modo casuale a uno dei due gruppi: Elecoglipron o placebo.

l’assegnazione è nascosta, quindi non è noto al partecipante quale trattamento riceverà.

3 inizio trattamento

si inizia a prendere una compressa rivestita per via orale ogni giorno.

se il gruppo è Elecoglipron, la compressa contiene il principio attivo elecoglipron; se il gruppo è placebo, la compressa non contiene principio attivo.

la durata del trattamento è di 40 settimane consecutive.

la dose specifica non è indicata nel materiale di studio, ma la somministrazione è una compressa al giorno.

4 visite di controllo periodiche

vengono programmate visite di follow‑up alle settimane 4, 12, 24 e 40.

ad ogni visita vengono misurati: HbA1c (indice della glicemia media degli ultimi 2‑3 mesi), peso corporeo, pressione arteriosa sistolica (SBP).

vengono anche registrati eventuali effetti indesiderati e la tollerabilità del farmaco.

5 valutazione finale

alla settimana 40 si effettua l’ultima visita di studio.

vengono raccolti i dati finali di HbA1c, peso e pressione, per confrontare i risultati con quelli di base.

il trattamento con Elecoglipron o placebo viene interrotto al termine di questa visita.

6 conclusione dello studio

i dati raccolti vengono inviati al centro di ricerca per l’analisi statistica.

non è richiesta alcuna azione aggiuntiva da parte del partecipante dopo la visita finale.

Chi può partecipare allo studio?

  • Essere stato diagnosticato con diabete di tipo 2 da almeno 90 giorni prima dello screening.
  • Seguire un trattamento stabile con insulina e al massimo due farmaci orali per abbassare lo zucchero nel sangue.
  • Avere un valore di HbA1c (un test che mostra la media della glicemia negli ultimi 2‑3 mesi) compreso tra il 7 % e il 10,5 %.
  • Presentare un indice di massa corporea (BMI) pari o superiore a 23 kg/m² al momento dello screening.
  • Avere un peso corporeo stabile (auto‑segnalato o documentato) per almeno 90 giorni prima dello screening.

Chi non può partecipare allo studio?

  • Non avere il diabete di tipo 1 (T1DM) o forme secondarie di diabete, comprese le forme presenti dalla nascita (congenite), né aver avuto episodi di chetoacidosi (accumulo pericoloso di acidi nel sangue) o di coma iperosmolare (coma causato da zuccheri molto alti).
  • Non essere già in trattamento o prevedere di iniziare un trattamento per la retinopatia diabetica (danni agli occhi causati dal diabete) o per l’edema maculare (accumulo di liquido nella parte centrale della retina).
  • Non aver avuto più di un episodio di ipoglicemia grave (basso livello di zucchero nel sangue con sintomi seri) negli ultimi 180 giorni, né avere una storia di incapacità di riconoscere l’ipoglicemia (non accorgersi quando il livello di zucchero è troppo basso).
  • Non avere una condizione importante che colpisce la parte alta dell’apparato digerente (tratto gastrointestinale superiore) o assumere a lungo termine farmaci che influenzano il movimento dello stomaco o lo svuotamento gastrico.
  • Non avere una storia di pancreatite acuta (infiammazione improvvisa del pancreas) o cronica (infiammazione a lungo termine del pancreas).
  • Non avere una insufficienza cardiaca congestizia grave classificata come NYHA IV (stadio più avanzato di difficoltà respiratoria a riposo).
  • Non avere una storia personale o familiare di cancro midollare della tiroide o di neoplasia endocrina multipla di tipo 2 (una condizione ereditaria che può causare tumori in diverse ghiandole).

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

Siti verificati e consigliati

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Siti verificati

Nome del sito Città Paese Stato
Donmed s.r.o. Ostrava Cechia
Gyncentrum Sp. z o.o. Katowice Polonia
Centrum Terapii Wspolczesnej J.M. Jasnorzewska S.K.A. Łódź Polonia

Altri siti

Nome del sito Città Paese Stato
Multiprofile Regional Hospital For Active Treatment Dr. Stefan Cherkezov AD Veliko Tarnovo Bulgaria
ResTrial s.r.o. Praga Cechia
Zentrum fuer klinische Studien Suedbrandenburg GmbH Elsterwerda Germania
Medical Center Zdrave-1 OOD Kozloduy Bulgaria
Herz Und Diabeteszentrum NRW Bad Oeynhausen Universitaetsklinik Der Ruhr-Universitaet Bochum Bad Oeynhausen Germania
R.E.D. Institut fuer medizinische Studien und Fortbildung GmbH Oldenburg in Holstein Germania
University Multiprofile Hospital For Active Treatment Kaspela EOOD Filippopoli Bulgaria
Smo Md GmbH Magdeburgo Germania
Medizinisches Versorgungszentrum Am Bahnhof Spandau GbR Berlino Germania
Edumed s.r.o. Nachod Cechia
Multiprofile Hospital For Active Treatment Sveti Ivan Rilski 2003 OOD Dupnitsa Bulgaria
IKF Pneumologie GmbH & Co. KG Francoforte Germania
Hausarztzentrum Butendorf Gladbeck Germania
Clinoxus s.r.o. Praga Cechia
Diabetes Falkensee Falkensee Germania
Medical Arts Medical Dental Centre EOOD Sofia Bulgaria
Hausärztlich-diabetologische Praxis Pirna Pirna Germania
Pratia S.A. Skorzewo Polonia
Uniwersyteckie Centrum Stomatologii I Medycyny Specjalistycznej Sp. z o.o. Poznań Polonia
Clinicmed Daniluk Nowak Sp. k. Białystok Polonia
Medyczne Centrum Diabetologiczno-Endokrynologiczno-Metaboliczne Diab-Endo-Met Sp. z o.o. Cracovia Polonia
Specjalistyczna Praktyka Lekarska Diabetologia, Leczenie Cukrzycy i Otylosci lek. Monika Piwowar Kielce Polonia
Dgennzu spafni Praga Cechia
Mehqolx Cqcdhp Brgtcwgn Lrqg Yambol Bulgaria
Vzsjvuig Gfvh Amberg Germania
Duypeiybbogwnptrbhpzhngjagm Tsuoyuh I Steom Zbanbr Efvf Stara Zagora Bulgaria
Rvtbfx &hujx Dbank Sxnhard Gruz Obertshausen Germania
Dgjsrda srleab Pilsen Cechia
Chg Clpbtogi Regctvnx Scwuxtqo Maypkkgs Guaz Mannheim Germania
Iczbqbvjh Fmi Cufwibfh Asi Ewwkfadnjolc Mbcajfnt Praga Cechia
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Cjudwlp Mxktbhyt Dmorpfadi Radom Polonia
Pmcyakwdo Idbvazmd Muuxkbxo Mgwcfcxdbmzp Smmcs Waydesktzobl I Aeuvkmojkxtoc Varsavia Polonia

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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Bulgaria Bulgaria
Non ancora reclutando
06.07.2026
Cechia Cechia
Non ancora reclutando
06.07.2026
Germania Germania
Non ancora reclutando
06.07.2026
Polonia Polonia
Non ancora reclutando
06.07.2026

Sedi della sperimentazione

Farmaci in studio:

Elecoglipron è una compressa rivestita da assumere per via orale. Nel trial viene testato come aggiunta all’insulina già in uso nelle persone con diabete di tipo 2. Lo studio vuole capire se questo farmaco può migliorare il controllo della glicemia, cioè mantenere i livelli di zucchero nel sangue più vicini al valore normale, e se è sicuro e ben tollerato dai pazienti.

Malattie in studio:

diabete di tipo 2 – Il diabete di tipo 2 è una condizione caratterizzata da elevati livelli di glucosio nel sangue dovuti a una combinazione di resistenza all’insulina e ridotta produzione di insulina. Si sviluppa gradualmente, spesso inizialmente senza sintomi evidenti. Con il tempo, la capacità del pancreas di produrre insulina può diminuire ulteriormente. L’aumento persistente della glicemia può influenzare il metabolismo di carboidrati, grassi e proteine. La condizione tende a progredire in assenza di interventi di gestione della glicemia.

ID della sperimentazione:
2025-523935-20-00
Codice del protocollo:
D7261C00006
Fase della sperimentazione:
Conferma terapeutica (Fase III)

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