Studio sull’uso di imatinib per pazienti con tumore stromale gastrointestinale ad alto rischio di recidiva

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Di cosa tratta questo studio?

Lo studio clinico riguarda il trattamento del tumore stromale gastrointestinale (GIST), una forma di tumore che si sviluppa nel tratto gastrointestinale. Il trattamento in esame utilizza il farmaco imatinib, noto anche con il nome commerciale Glivec, in compresse rivestite da 100 mg. L’obiettivo principale dello studio è valutare se prolungare il trattamento con imatinib da tre a cinque anni possa migliorare la sopravvivenza senza recidive nei pazienti con GIST operabile ad alto rischio di ricaduta.

Il corso dello studio prevede che i partecipanti siano divisi in due gruppi: uno riceverà imatinib per tre anni, mentre l’altro continuerà il trattamento per cinque anni. Durante il periodo di studio, i pazienti saranno monitorati regolarmente per verificare la presenza di eventuali recidive del tumore. Le visite di controllo includeranno esami come la tomografia computerizzata (CT) o la risonanza magnetica (MRI) ogni sei mesi nei primi cinque anni e poi annualmente.

Oltre alla sopravvivenza senza recidive, lo studio valuterà anche la sopravvivenza complessiva, la sopravvivenza specifica per GIST, la sicurezza del trattamento e la qualità della vita dei partecipanti. L’obiettivo è determinare se un trattamento più lungo con imatinib possa offrire benefici significativi per i pazienti con GIST ad alto rischio di ricaduta.

1 inizio del trattamento

Il trattamento inizia con la somministrazione di Glivec (imatinib) in compresse rivestite con film da 100 mg.

Le compresse devono essere assunte per via orale.

2 durata del trattamento

Il trattamento prevede l’assunzione di imatinib per un periodo di tre o cinque anni, a seconda del gruppo di studio a cui si è assegnati.

3 monitoraggio

Durante i primi cinque anni, verranno effettuati controlli con TAC o risonanza magnetica ogni sei mesi per monitorare la presenza di eventuali recidive del tumore.

Dopo i primi cinque anni, i controlli saranno annuali.

4 obiettivi del trattamento

L’obiettivo principale è valutare la sopravvivenza libera da recidiva, ovvero il tempo trascorso tra la randomizzazione e la prima rilevazione di recidiva del tumore o il decesso.

Gli obiettivi secondari includono la sopravvivenza complessiva, la sopravvivenza specifica per il tumore e la sicurezza del trattamento, oltre alla qualità della vita.

Chi può partecipare allo studio?

  • Età di almeno 18 anni.
  • Il paziente ha fornito un consenso informato scritto e volontario prima delle procedure di screening specifiche per lo studio.
  • Documentazione morfologica e immunoistologica del GIST (tumore stromale gastrointestinale) con test positivi per KIT (CD117) e/o DOG-1, o presenza di mutazione di KIT o PDGFRA nel tessuto tumorale.
  • Resezione chirurgica completa macroscopica del GIST (resezione R0 o R1).
  • È stata effettuata un’analisi delle mutazioni dei geni KIT e PDGFR.
  • Alto rischio di recidiva del tumore dopo l’intervento chirurgico e 3 anni di trattamento adiuvante con imatinib, definito come una delle seguenti condizioni:
    • GIST gastrico con conteggio mitotico superiore a 10/50 HPFs (campi ad alta potenza del microscopio) o superiore a 10/5 mm².
    • GIST non gastrico con conteggio mitotico superiore a 5/50 HPFs o superiore a 5/5 mm².
    • GIST non gastrico trattato con imatinib neoadiuvante e inizialmente più grande di 10 cm.
    • Rottura del tumore, che può essere avvenuta prima o durante l’intervento chirurgico. La rottura del tumore è definita come la fuoriuscita del contenuto del tumore nella cavità addominale.
  • Stato di performance ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) pari o inferiore a 2, che indica il livello di attività fisica del paziente.
  • Funzione adeguata degli organi, definita da livelli di bilirubina totale nel sangue inferiori a 1,5 volte il limite superiore della norma, AST (SGOT) e ALT (SGPT) inferiori a 2,5 volte il limite superiore della norma, creatinina inferiore a 1,5 volte il limite superiore della norma; conteggio dei neutrofili nel sangue (ANC) pari o superiore a 1,0 x 10^9/L, conteggio delle piastrine pari o superiore a 100 x 10^9/L.
  • Le pazienti di sesso femminile in età fertile devono avere un test di gravidanza negativo entro 14 giorni prima dell’inizio del trattamento con il farmaco dello studio. Le donne in postmenopausa devono avere amenorrea per almeno 12 mesi per essere considerate non fertili. I pazienti di sesso maschile e femminile in età riproduttiva devono concordare di utilizzare un metodo contraccettivo efficace durante lo studio e fino a 3 mesi dopo l’interruzione del farmaco dello studio.
  • Il paziente è disposto a essere seguito presso il sito dello studio indipendentemente dal risultato della randomizzazione.

Chi non può partecipare allo studio?

  • Non possono partecipare persone che non hanno un tumore stromale gastrointestinale. Questo è un tipo di tumore che si forma nel tratto digestivo.
  • Non possono partecipare persone che non rientrano nelle fasce di età specificate dallo studio.
  • Non possono partecipare persone che appartengono a gruppi clinici non specificati dallo studio.
  • Non possono partecipare persone che fanno parte di una popolazione vulnerabile, come ad esempio persone con particolari condizioni di salute o situazioni sociali.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

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Medical University Of Vienna Vienna Austria
Medical University Of Graz Graz Austria
Oslo Universitetssykehus HF Oslo Norvegia
Kuopio University Hospital Kuopio Finlandia

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Karolinska University Hospital Solna Svezia
Turku University Hospital Turku Finlandia
Hospital Universitario De Canarias San Cristóbal de La Laguna Spagna
Hospital General Universitario Gregorio Maranon Madrid Spagna
Klinikum Wels-Grieskirchen GmbH Wels Austria
Otto Von Guericke Universitaet Magdeburg Magdeburgo Germania
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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Austria Austria
Non reclutando
01.12.2014
Danimarca Danimarca
Non reclutando
01.12.2014
Finlandia Finlandia
Non reclutando
01.12.2014
Germania Germania
Non reclutando
01.12.2014
Norvegia Norvegia
Non reclutando
01.12.2014
Paesi Bassi Paesi Bassi
Non reclutando
01.12.2014
Spagna Spagna
Non reclutando
01.12.2014
Svezia Svezia
Non reclutando
01.12.2014

Sedi della sperimentazione

Farmaci in studio:

Imatinib: Questo farmaco è utilizzato nel trattamento dei tumori stromali gastrointestinali (GIST) operabili con un alto rischio di recidiva. Imatinib agisce bloccando l’azione di una proteina anomala che segnala alle cellule tumorali di crescere. L’obiettivo del trattamento è ridurre il rischio di ritorno del tumore dopo l’intervento chirurgico.

Tumore stromale gastrointestinale – È un tipo di tumore raro che si sviluppa nel tratto gastrointestinale, spesso nello stomaco o nell’intestino tenue. Questi tumori originano dalle cellule interstiziali di Cajal, che sono parte del sistema nervoso autonomo dell’intestino. La crescita del tumore può variare, con alcuni che crescono lentamente e altri che possono crescere più rapidamente. I sintomi possono includere dolore addominale, sanguinamento gastrointestinale e una sensazione di pienezza. La progressione della malattia dipende dalla dimensione del tumore e dalla sua localizzazione.

ID della sperimentazione:
2024-512243-23-00
NCT ID:
NCT02413736
Fase della sperimentazione:
Conferma terapeutica (Fase III)

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