Lo studio si concentra sullemicrania, una condizione caratterizzata da forti mal di testa che possono essere accompagnati da nausea, vomito e sensibilità alla luce o al suono. L’obiettivo principale è valutare l’efficacia e la sicurezza di un nuovo trattamento chiamato MEDI0618. Questo farmaco viene somministrato tramite iniezione sottocutanea e viene confrontato con un placebo per vedere se può ridurre il numero di giorni di mal di testa nei pazienti adulti con emicrania episodica.
Durante lo studio, i partecipanti riceveranno dosi ripetute di MEDI0618 o di un placebo. L’efficacia del trattamento sarà valutata osservando il cambiamento nel numero di giorni di mal di testa da un periodo iniziale di 4 settimane fino alle ultime 4 settimane del periodo di trattamento, che dura complessivamente 12 settimane. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il farmaco attivo o il placebo, per garantire risultati imparziali.
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