Il principale motore di ricerca di sperimentazioni cliniche in Europa

Studio sull’efficacia di Baxdrostat per ridurre la pressione arteriosa nei pazienti con ipertensione resistente

3 1

Di cosa tratta questo studio?

La ricerca clinica si concentra sullipertensione resistente, una condizione in cui la pressione sanguigna rimane alta nonostante l’uso di almeno tre farmaci antipertensivi di diverse classi, inclusi i diuretici. L’obiettivo principale dello studio è valutare l’effetto del trattamento con Baxdrostat, un farmaco in forma di compresse, rispetto a un placebo, sulla pressione sanguigna media sistolica nelle 24 ore. Baxdrostat è una piccola molecola sintetica sviluppata per aiutare a ridurre la pressione sanguigna.

Lo studio è progettato per durare 12 settimane e coinvolge partecipanti adulti con ipertensione resistente. Durante questo periodo, i partecipanti riceveranno Baxdrostat o un placebo e verranno monitorati per valutare i cambiamenti nella loro pressione sanguigna. L’obiettivo è determinare se Baxdrostat è efficace e sicuro nel ridurre la pressione sanguigna nei partecipanti con questa condizione.

1 inizio dello studio

Il partecipante inizia lo studio clinico dopo aver firmato il consenso informato.

Il partecipante deve avere almeno 18 anni e una pressione arteriosa sistolica (SBP) media seduta tra 140 mmHg e 170 mmHg.

2 screening

Durante la fase di screening, viene valutata la pressione arteriosa e la stabilità del regime di almeno 3 farmaci antipertensivi, inclusi i diuretici.

Viene controllata la funzionalità renale e i livelli di potassio nel sangue.

3 randomizzazione

I partecipanti vengono assegnati in modo casuale a uno dei due gruppi: uno riceve il baxdrostat e l’altro un placebo.

La dose di baxdrostat è di 2 mg, somministrata per via orale sotto forma di compresse.

4 trattamento

Il trattamento dura 12 settimane, durante le quali i partecipanti assumono il farmaco assegnato quotidianamente.

La pressione arteriosa viene monitorata regolarmente per valutare l’efficacia del trattamento.

5 valutazione finale

Alla fine delle 12 settimane, viene misurata la variazione della pressione arteriosa media nelle 24 ore.

Vengono valutati anche i cambiamenti nella pressione arteriosa notturna e diurna, e la pressione arteriosa seduta.

6 conclusione dello studio

Lo studio si conclude con l’analisi dei dati raccolti per determinare l’efficacia e la sicurezza del baxdrostat nel ridurre la pressione arteriosa nei partecipanti con ipertensione resistente.

Chi può partecipare allo studio?

  • Il partecipante deve avere almeno 18 anni al momento della firma del consenso informato.
  • La pressione arteriosa sistolica media, misurata mentre si è seduti, deve essere di almeno 140 mmHg ma inferiore a 170 mmHg durante lo screening.
  • Il partecipante deve assumere stabilmente almeno 3 farmaci per la pressione alta, appartenenti a classi terapeutiche diverse (uno dei quali deve essere un diuretico), alla dose massima tollerata, da almeno 4 settimane prima dello screening. I beta-bloccanti usati per trattare altre condizioni come emicrania, insufficienza cardiaca o malattia coronarica non devono essere conteggiati come farmaci per la pressione alta per qualificarsi a questo studio.
  • Il partecipante deve avere un valore di filtrazione glomerulare stimata (eGFR) di almeno 45 mL/min/1,73 m² durante lo screening. Questo valore indica quanto bene i reni stanno funzionando.
  • Il livello di potassio nel sangue deve essere di almeno 3,5 ma inferiore a 5,0 mmol/L durante lo screening. Il potassio è un minerale importante per il corpo.
  • Per essere randomizzato, il partecipante deve avere una pressione arteriosa sistolica media di almeno 130 mmHg al momento della randomizzazione. La randomizzazione è il processo di assegnazione casuale dei partecipanti ai diversi gruppi di trattamento nello studio.

Chi non può partecipare allo studio?

  • Pressione sanguigna non controllata nonostante l’uso di almeno 3 farmaci diversi per l’ipertensione, inclusi i diuretici, alla dose massima tollerata.
  • Condizioni mediche che potrebbero interferire con lo studio o con la sicurezza del partecipante.
  • Uso di farmaci che potrebbero influenzare i risultati dello studio.
  • Gravidanza o allattamento.
  • Partecipazione a un altro studio clinico nelle ultime 4 settimane.
  • Allergie o reazioni avverse note ai farmaci utilizzati nello studio.
  • Condizioni di salute mentale che potrebbero compromettere la capacità di seguire le istruzioni dello studio.
  • Malattie gravi o instabili che potrebbero influenzare la partecipazione allo studio.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

Siti verificati e consigliati

Nessun sito trovato in questa categoria

Siti verificati

Nome del sito Città Paese Stato
Hippokration Hospital Atene Grecia
Diagnostics And Consultation Center Convex Ltd. Sofia Bulgaria
Laiko General Hospital Of Athens Atene Grecia
Uniwersytecki Szpital Kliniczny W Bialymstoku Białystok Polonia
Hospital Clinic De Barcelona Barcellona Spagna
Charite Universitaetsmedizin Berlin KöR Berlino Germania
Hospital Clinico San Carlos Madrid Spagna
Szabolcs-Szatmar-Bereg Varmegyei Oktatokorhaz Nyíregyháza Ungheria
Samodzielny Publiczny Zaklad Opieki Zdrowotnej Szpital Uniwersytecki W Krakowie Cracovia Polonia
Goethe University Frankfurt Francoforte Germania
Fundacio Assistencial De Mutua De Terrassa Fpc Terrassa Spagna
Uniwersytecki Szpital Kliniczny W Poznaniu Poznań Polonia
Uniwersyteckie Centrum Kliniczne Danzica Polonia
CHU Helora La Louvière Belgio
Herz Und Diabeteszentrum NRW Bad Oeynhausen Universitaetsklinik Der Ruhr-Universitaet Bochum Bad Oeynhausen Germania
Universitair Ziekenhuis Gent Gand Belgio
Hospital Universitario 12 De Octubre Madrid Spagna
Hospital Del Mar Barcellona Spagna
Narodowy Instytut Kardiologii Stefana Kardynala Wyszynskiego Panstwowy Instytut Badawczy Varsavia Polonia
Az Maria Middelares Gent Gand Belgio
Ippokratio General Hospital Of Thessaloniki Salonicco Grecia

Altri siti

Nome del sito Città Paese Stato
Medicus Services s.r.o. Brandýs nad Labem Cechia
Uniteversity Muliprofile Hospital For Active Treatment Tsaritsa Yoanna-Isul EAD Sofia Bulgaria
Diagnostic Consultation Center XX-Sofia EOOD Sofia Bulgaria
Innera s.r.o. Benešov Cechia
Mtz Clinical Research Powered By Pratia Varsavia Polonia
Interna SK s.r.o. Svidnik Slovacchia
Del-Budai Centrumkorhaz Szent Imre Egyetemi Oktatokorhaz Budapest Ungheria
NZOZ SALUSMED Łódź Polonia
Sqlwuaf Esysdgjowfl Ktrt Kalocsa Ungheria
Zyobcw Enwpljjuvktze Skhqzeyup Budapest Ungheria
Feqengog Hmkacfba Dd Lxpietzpgcblsmc Sewm Santa Coloma de Gramenet Spagna
Dlnxvhtlxd Cqncemjxonni Cfirhg (jtgb &bztnjknuksk Apmllboxion Emom Sofia Bulgaria
Zubhwpp fsio kvsizzrmt Suwcajg Sllihcuyeafdvxe Gsnr Elsterwerda Germania
Heipls Kctebyuw Efxkrj Glpu Erfurt Germania
Nilozsezk S Pgxyfoislpdh Btyrft Nxwd Brezno Slovacchia
Kqedydkwkfe sxcfke Louny Cechia
Eyxqoc skqltb Nachod Cechia
Klkophp Mstkjvy Cplnvd Ljlm Sofia Bulgaria
Cxjpsu Dfuyqpk szyfdk Kzierw Košice Slovacchia
Krjmcqplqbby Smxztipa Kaiserslautern Germania
Iiuxmzzax Ksvw Pécs Ungheria
Kmipyezojtbn Kenx Kecskemét Ungheria
Kbhtdkimoqyisi Pqsnlc Dlg mmyh utjgb Wa Jksogdqt Bad Homburg Germania

Vuoi saperne di più su questo studio o verificare se puoi partecipare? Contattaci.

Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Belgio Belgio
Non reclutando
15.04.2024
Bulgaria Bulgaria
Non reclutando
15.04.2024
Cechia Cechia
Non reclutando
15.04.2024
Germania Germania
Non reclutando
15.04.2024
Grecia Grecia
Non reclutando
15.04.2024
Polonia Polonia
Non reclutando
15.04.2024
Slovacchia Slovacchia
Non reclutando
15.04.2024
Spagna Spagna
Non reclutando
15.04.2024
Ungheria Ungheria
Non reclutando
15.04.2024

Sedi della sperimentazione

Farmaci in studio:

Baxdrostat è un farmaco sperimentale studiato per il suo effetto sulla pressione arteriosa nei pazienti con ipertensione resistente. L’obiettivo del trial è valutare come questo farmaco possa influenzare la pressione sanguigna sistolica media nelle 24 ore.

Ipertensione resistente – L’ipertensione resistente è una condizione in cui la pressione arteriosa rimane elevata nonostante l’uso di almeno tre farmaci antipertensivi di classi diverse, inclusi i diuretici, alla dose massima tollerata. Questa condizione può essere causata da vari fattori, tra cui l’aderenza inadeguata al trattamento, l’assunzione di farmaci che aumentano la pressione sanguigna o condizioni mediche sottostanti. La progressione dell’ipertensione resistente può portare a un aumento del rischio di complicazioni cardiovascolari se non gestita adeguatamente. È importante monitorare regolarmente la pressione sanguigna e valutare eventuali modifiche nel regime terapeutico per gestire efficacemente la condizione.

ID della sperimentazione:
2023-507640-36-00
Codice del protocollo:
Bax24 / D6970C00009
NCT ID:
NCT06168409
Fase della sperimentazione:
Conferma terapeutica (Fase III)

Altre sperimentazioni da considerare

  • Studio su zilebesiran in aggiunta alle cure standard per ridurre eventi cardiovascolari in pazienti adulti con ipertensione non controllata

    In arruolamento

    3 1
    Farmaci in studio:
    Austria Belgio Bulgaria Cechia Danimarca Francia +11

  • Studio dell’efficacia di vicadrostat e empagliflozin in pazienti con diabete di tipo 2, ipertensione e malattie cardiovascolari

    In arruolamento

    3 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Austria Belgio Bulgaria Croazia Cechia Danimarca +17