Studio sull’Efficacia di OM-85 nella Prevenzione delle Infezioni Respiratorie nei Bambini con Malattia Respiratoria Inferiore con Sibili

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Di cosa tratta questo studio?

Lo studio si concentra sulle infezioni delle vie respiratorie nei bambini di età compresa tra 6 mesi e 5 anni, che presentano episodi di respiro sibilante. Queste infezioni possono causare difficoltà respiratorie e sono spesso accompagnate da sintomi come tosse e febbre. Il trattamento in esame è il BRONCHO-VAXOM, noto anche come OM-85, che è un farmaco composto da lisati batterici liofilizzati. Questo significa che contiene parti di batteri che sono stati trattati in modo da stimolare il sistema immunitario senza causare malattia.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia del trattamento a breve e lungo termine con OM-85 rispetto a un placebo nel ridurre il numero di infezioni respiratorie nei bambini. I partecipanti allo studio riceveranno il farmaco o il placebo per un periodo di 12 mesi. Durante questo periodo, verrà monitorato il numero di infezioni respiratorie che i bambini sperimentano, per capire se il trattamento aiuta a ridurre la frequenza di queste infezioni.

Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il farmaco attivo e chi riceve il placebo. Questo aiuta a garantire che i risultati siano il più possibile obiettivi. L’obiettivo principale è vedere se il trattamento con OM-85 può effettivamente ridurre il numero di infezioni respiratorie nei bambini che partecipano allo studio.

1 inizio del trattamento

Il trattamento inizia con la somministrazione del farmaco OM-85 o di un placebo. Il farmaco è disponibile in capsule rigide da 3,5 mg.

La somministrazione avviene per via orale. Le capsule devono essere assunte secondo le indicazioni fornite dal personale medico.

2 durata del trattamento

Il trattamento ha una durata di 12 mesi. Durante questo periodo, il paziente riceverà il farmaco o il placebo secondo il piano stabilito.

3 monitoraggio delle infezioni

Durante il periodo di trattamento, verrà monitorato il numero di infezioni delle vie respiratorie (RTIs) e di infezioni delle vie respiratorie inferiori con respiro sibilante (wLRIs) che il paziente sperimenta.

Questi dati aiuteranno a valutare l’efficacia del trattamento nel ridurre il numero di infezioni.

4 visite di controllo

Sono previste visite di controllo periodiche per monitorare la salute del paziente e raccogliere dati sull’efficacia del trattamento.

Durante queste visite, il personale medico valuterà lo stato di salute generale e l’eventuale presenza di effetti collaterali.

5 conclusione del trattamento

Al termine dei 12 mesi di trattamento, verrà effettuata una valutazione finale per determinare l’efficacia complessiva del farmaco OM-85 rispetto al placebo.

I risultati ottenuti contribuiranno a migliorare la comprensione del trattamento delle infezioni respiratorie nei bambini.

Chi può partecipare allo studio?

  • I bambini devono avere un’età compresa tra 1 e 5 anni al momento dell’iscrizione allo studio.
  • Per i bambini di età pari o superiore a 1 anno, devono aver avuto almeno 4 infezioni delle vie respiratorie (RTI) negli ultimi 12 mesi, di cui almeno 2 episodi con respiro sibilante (wLRI), e almeno uno di questi episodi deve aver richiesto un ricovero o una visita medica.
  • Per i bambini di età inferiore a 1 anno, devono aver avuto almeno 2 infezioni delle vie respiratorie (RTI) negli ultimi 6 mesi, di cui almeno 1 episodio con respiro sibilante (wLRI), e almeno uno di questi episodi deve aver richiesto un ricovero o una visita medica.
  • I genitori o i rappresentanti legali del bambino devono fornire il consenso informato scritto prima di qualsiasi procedura specifica dello studio, inclusi i controlli preliminari.

Chi non può partecipare allo studio?

  • Il bambino ha meno di 6 mesi o più di 5 anni.
  • Il bambino non ha infezioni respiratorie ricorrenti associate a malattie respiratorie inferiori con respiro sibilante.
  • Il bambino ha una condizione medica che potrebbe interferire con lo studio.
  • Il bambino sta assumendo farmaci che potrebbero influenzare i risultati dello studio.
  • Il bambino ha partecipato a un altro studio clinico di recente.
  • Il bambino ha una storia di allergie gravi o reazioni avverse a farmaci simili a quelli utilizzati nello studio.
  • Il bambino ha una malattia cronica che richiede un trattamento continuo.
  • Il bambino ha una condizione che richiede un intervento medico urgente.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

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Alergo Med Osrodek Badan Klinicznych Sp. z o.o. Tarnów Polonia

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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Germania Germania
Non reclutando
12.12.2022
Italia Italia
Non reclutando
12.12.2022
Polonia Polonia
Non reclutando
12.12.2022
Ungheria Ungheria
Non reclutando
12.12.2022

Sedi della sperimentazione

OM-85 (Broncho Vaxom) è un farmaco utilizzato per stimolare il sistema immunitario. In questo studio clinico, viene testato per vedere se può ridurre il numero di infezioni delle vie respiratorie nei bambini di età compresa tra 6 mesi e 5 anni che soffrono di malattie respiratorie inferiori con respiro sibilante. L’obiettivo è capire se il trattamento a breve e lungo termine con OM-85 può prevenire queste infezioni.

Infezioni delle vie respiratorie con malattia respiratoria inferiore sibilante – Questa condizione si verifica quando le vie respiratorie inferiori si infiammano e si restringono, causando difficoltà respiratorie e un suono sibilante durante la respirazione. È comune nei bambini piccoli e può essere scatenata da infezioni virali o batteriche. I sintomi includono tosse, respiro affannoso e difficoltà a respirare. La malattia può presentarsi in episodi ricorrenti, specialmente nei mesi più freddi. La progressione della malattia può variare, con alcuni bambini che sperimentano episodi più frequenti o gravi. La gestione della condizione si concentra spesso sulla riduzione dei sintomi e sulla prevenzione delle infezioni.

ID della sperimentazione:
2024-511581-37-00
Codice del protocollo:
BV-2020/08
NCT ID:
NCT05677763
Fase della sperimentazione:
Conferma terapeutica (Fase III)

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