Lo studio riguarda i pazienti che hanno subito un trapianto di polmone e mira a prevenire l’infezione da CMV (Citomegalovirus), un virus che può causare complicazioni serie in questi pazienti. Il trattamento in esame utilizza un farmaco chiamato letermovir, commercializzato come PREVYMIS in compresse rivestite da 240 mg. Questo farmaco sarà confrontato con un altro trattamento standard chiamato valganciclovir. L’obiettivo principale è valutare l’efficacia del letermovir nel prevenire l’infezione da CMV nei pazienti sottoposti a trapianto di polmone.

Lo studio si svolgerà su un periodo di 12 mesi. I pazienti riceveranno il letermovir come misura preventiva e i risultati saranno confrontati con quelli di un gruppo di pazienti che in passato hanno ricevuto il valganciclovir per lo stesso periodo. Durante lo studio, verranno monitorati diversi aspetti, come l’incidenza della malattia da CMV, eventuali cambiamenti nei farmaci dovuti alla tossicità degli antivirali, e la comparsa di infezioni opportunistiche o complicazioni renali legate ai trattamenti.

Il letermovir viene somministrato per via orale e il suo scopo è ridurre il rischio di infezione da CMV nei pazienti che hanno ricevuto un trapianto di polmone. Lo studio si propone di fornire dati utili per migliorare la gestione delle infezioni da CMV in questi pazienti, confrontando l’efficacia e la sicurezza del letermovir rispetto al trattamento standard con valganciclovir.