Lo studio clinico si concentra sulle malattie degenerative della colonna vertebrale, che sono condizioni che possono causare dolore e problemi di movimento a causa del deterioramento delle strutture spinali. Il trattamento in esame utilizza il clonidina cloridrato, un farmaco somministrato per via endovenosa durante l’intervento chirurgico, per gestire il dolore postoperatorio nei pazienti sottoposti a chirurgia spinale. La clonidina è nota per le sue proprietà analgesiche, ovvero la capacità di ridurre il dolore.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza della clonidina nel ridurre il consumo di oppioidi, che sono farmaci antidolorifici, dopo l’intervento chirurgico. I pazienti che partecipano allo studio riceveranno la clonidina o un placebo durante l’operazione. Dopo l’intervento, verrà monitorato il consumo di oppioidi per gestire il dolore, insieme ad altri aspetti come l’intensità del dolore, la sedazione, la nausea e il tempo di permanenza in ospedale.

Lo studio è progettato per seguire i pazienti per un periodo di tempo dopo l’intervento, valutando il consumo di oppioidi nelle prime ore e nei giorni successivi, nonché l’intensità del dolore e altri effetti collaterali. L’obiettivo è determinare se la clonidina può ridurre efficacemente il bisogno di oppioidi e migliorare il recupero postoperatorio nei pazienti con malattie degenerative della colonna vertebrale.