Studio sul tarlatamab in combinazione con durvalumab, carboplatino ed etoposide come trattamento di prima linea per pazienti con carcinoma polmonare a piccole cellule in stadio esteso

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Di cosa tratta questo studio?

Questo studio clinico si concentra sul trattamento del carcinoma polmonare a piccole cellule in stadio esteso, un tipo aggressivo di tumore al polmone che rappresenta il 10-15% di tutti i tumori polmonari. La ricerca valuterà l’efficacia di una nuova combinazione di farmaci che include il tarlatamab, un nuovo farmaco sperimentale, insieme a durvalumab, carboplatino e etoposide, confrontandola con il trattamento standard che include solo gli ultimi tre farmaci menzionati.

Il carcinoma polmonare a piccole cellule è caratterizzato da una crescita rapida e dalla tendenza a diffondersi velocemente in altre parti del corpo. Circa il 70% dei pazienti viene diagnosticato quando la malattia è già in fase avanzata, con metastasi diffuse o con un volume del tumore troppo esteso per essere trattato efficacemente con la radioterapia.

Lo studio ha l’obiettivo principale di verificare se l’aggiunta del tarlatamab al trattamento standard possa prolungare la sopravvivenza dei pazienti. I partecipanti riceveranno i farmaci attraverso infusione endovenosa. Durante lo studio, i medici monitoreranno attentamente la risposta al trattamento e gli eventuali effetti collaterali che potrebbero manifestarsi.

1 Inizio del trattamento

Il paziente riceverà una combinazione di farmaci attraverso infusione endovenosa. I farmaci principali sono:

Tarlatamab in combinazione con Durvalumab

Carboplatino

Etoposide

2 Cicli di terapia

Il trattamento viene somministrato in cicli regolari attraverso infusione endovenosa

Durante ogni visita, verranno effettuati controlli della funzionalità degli organi principali:

– Esami del sangue per verificare i valori ematici

– Controllo della funzionalità renale

– Monitoraggio della funzionalità epatica

– Valutazione della funzionalità cardiaca

3 Monitoraggio continuo

Durante il periodo di trattamento verranno controllati:

– La risposta del tumore alla terapia

– Gli eventuali effetti collaterali

– I livelli di Tarlatamab nel sangue

– La formazione di anticorpi contro il Tarlatamab

4 Valutazione della progressione

Verranno effettuati controlli periodici per valutare:

– La sopravvivenza complessiva

– La progressione della malattia

– La risposta al trattamento

– La durata della risposta al trattamento

Chi può partecipare allo studio?

  • Il paziente deve fornire il consenso informato prima di iniziare qualsiasi procedura dello studio.
  • Età minima di 18 anni o superiore secondo i requisiti legali del paese.
  • Diagnosi documentata di carcinoma polmonare a piccole cellule in stadio esteso confermata da esame istologico o citologico.
  • Presenza di malattia misurabile secondo i criteri RECIST 1.1.
  • Nessun trattamento precedente per questo tipo di tumore, salvo casi specifici dopo consulto medico.
  • Idoneità a ricevere il trattamento con carboplatino, etoposide e durvalumab come terapia di prima linea.
  • Stato di performance ECOG di 0 o 1 (indica che il paziente è in grado di svolgere attività quotidiane).
  • Aspettativa di vita minima di 12 settimane.
  • Funzionalità degli organi adeguata, che include:
    • Valori del sangue nella norma
    • Funzionalità renale normale
    • Funzionalità epatica nella norma
    • Nessuna necessità di ossigeno supplementare
    • Funzionalità cardiaca normale con frazione di eiezione ≥50%

Chi non può partecipare allo studio?

  • Pazienti con età inferiore ai 18 anni
  • Pazienti con metastasi cerebrali non trattate (diffusione del tumore al cervello che non ha ricevuto terapia)
  • Pazienti che hanno ricevuto una precedente terapia sistemica (trattamento che agisce su tutto il corpo) per il tumore polmonare a piccole cellule
  • Pazienti con gravi malattie cardiache, inclusi:
    • Insufficienza cardiaca (quando il cuore non pompa il sangue efficacemente)
    • Aritmie (battito cardiaco irregolare) non controllate
  • Pazienti con gravi malattie del fegato o dei reni
  • Pazienti con infezioni attive che richiedono terapia antibiotica
  • Donne in gravidanza o in allattamento
  • Pazienti che hanno partecipato ad altri studi clinici negli ultimi 30 giorni
  • Pazienti con malattie autoimmuni (quando il sistema immunitario attacca il proprio corpo) attive
  • Pazienti che non possono sottoporsi regolarmente ai controlli previsti dallo studio

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

Siti verificati e consigliati

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Siti verificati

Nome del sito Città Paese Stato
Centre Leon Berard Lione Francia
Universitaetsklinikum Essen AöR Essen Germania
Technische Universitaet Dresden Dresda Germania
Universitair Medisch Centrum Groningen Groninga Paesi Bassi
Hospital Universitario Y Politecnico La Fe Valencia Spagna
Azienda Ospedaliera S Giovanni Addolorata Roma Italia
National Institute Of Tuberculosis And Lung Diseases Varsavia Polonia
Assistance Publique Hopitaux De Marseille Marsiglia Francia
Oncopole Claudius Regaud Tolosa Francia
Istituto Romagnolo Per Lo Studio Dei Tumori Dino Amadori IRST S.r.l. Meldola Italia
Uniwersyteckie Centrum Kliniczne Danzica Polonia
Athens Medical Center S.A. Salonicco Grecia
Koranyi National Institute For Pulmonology Budapest Ungheria
Hospital Universitario Regional De Malaga Málaga Spagna
Hospital De La Santa Creu I Sant Pau Barcellona Spagna
Centre Hospitalier Intercommunal Creteil Créteil Francia
Medical University Of Graz Graz Austria
Erasmus Universitair Medisch Centrum Rotterdam (Erasmus MC) Rotterdam Paesi Bassi
University Hospital Maastricht Maastricht Paesi Bassi
Universitaetsklinikum Wuerzburg AöR Würzburg Germania
Katholieke Universiteit te Leuven Lovanio Belgio
Hospital Vall d’Hebron Barcellona Spagna

Altri siti

Nome del sito Città Paese Stato
Krankenhaus Nordwest GmbH Francoforte Germania
Centre Hospitalier Universitaire Rouen Rouen Francia
Istituto Europeo Di Oncologia S.r.l. Milano Italia
Centro Ricerche Cliniche Di Verona S.r.l. Verona Italia
Centre hospitalier universitaire de Liege Liegi Belgio
Asklepios Klinik Gauting GmbH Gauting Germania
Universitaetsklinikum Schleswig-Holstein AöR Kiel Germania
Hospital Universitario Puerta De Hierro De Majadahonda Majadahonda Spagna
Hospital Universitario 12 De Octubre Madrid Spagna
Algemeen Ziekenhuis Delta Roeselare Belgio
Istituto Tumori Bari Giovanni Paolo II Bari Italia
LungenClinic Grosshansdorf GmbH Grosshansdorf Germania
Unidade Local De Saude De Matosinhos E.P.E. Senhora Da Hora Portogallo
Universitaetsklinikum Krems Krems an der Donau Austria
Henry Dunant Hospital Center Atene Grecia
Centrum Pulmonologii I Torakochirurgii W Bystrej Wilkowice Polonia
Alexandra Hospital Atene Grecia
Tuedogyogyintezet Toeroekbalint Törökbálint Ungheria
Matrai Gyogyintezet Gyöngyös Ungheria
Cliniche Gavazzeni S.p.A. Bergamo Italia
Hospital Cuf Tejo S.A. Lisbona Portogallo
Hospital Da Luz S.A. Lisbona Portogallo
Institutul Regional De Oncologie Iasi Iași Romania
Institute Of Oncology Prof. Dr. Ion Chiricuta Cluj-Napoca Cluj-Napoca Romania
Centre Hospitalier Universitaire Dinant Godinne Sainte-Elisabeth-UCL-Namur Namur Belgio
HIA Sainte Anne Tolone Francia
Rigshospitalet Copenaghen Danimarca
Hospital Universitario Ramon Y Cajal Madrid Spagna
Jessa Ziekenhuis Hasselt Belgio
Kliniken der Stadt Koeln gGmbH Colonia Germania
Klinikum Chemnitz gGmbH Chemnitz Germania
Hospital Clinic De Barcelona Barcellona Spagna
Centre Hospitalier Universitaire De Nantes Nantes Francia
Region Midtjylland Århus Danimarca

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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Austria Austria
Non reclutando
20.10.2025
Belgio Belgio
Non reclutando
20.10.2025
Danimarca Danimarca
Non reclutando
20.10.2025
Francia Francia
Non reclutando
20.10.2025
Germania Germania
Non reclutando
20.10.2025
Grecia Grecia
Reclutando
20.10.2025
Italia Italia
Non reclutando
20.10.2025
Paesi Bassi Paesi Bassi
Non reclutando
20.10.2025
Polonia Polonia
Non reclutando
20.10.2025
Portogallo Portogallo
Non reclutando
20.10.2025
Romania Romania
Non reclutando
20.10.2025
Spagna Spagna
Non reclutando
20.10.2025
Ungheria Ungheria
Non reclutando
20.10.2025

Sedi della sperimentazione

Tarlatamab è un nuovo farmaco sperimentale utilizzato nel trattamento del cancro al polmone a piccole cellule. Viene somministrato in combinazione con altri farmaci per migliorare l’efficacia del trattamento.

Durvalumab è un farmaco immunoterapico che aiuta il sistema immunitario a combattere le cellule tumorali. Funziona bloccando una proteina che impedisce al sistema immunitario di attaccare il tumore.

Carboplatino è un chemioterapico comunemente usato nel trattamento del cancro. Agisce danneggiando il DNA delle cellule tumorali, impedendo loro di dividersi e moltiplicarsi.

Etoposide è un altro farmaco chemioterapico che viene utilizzato in combinazione con altri medicinali per il trattamento del cancro al polmone. Funziona bloccando un enzima necessario per la crescita delle cellule tumorali.

Small cell lung cancer (ES-SCLC) – È un sottotipo aggressivo di cancro al polmone con differenziazione neuroendocrina, fortemente associato al fumo. Rappresenta dal 10% al 15% di tutti i casi di cancro al polmone ed è caratterizzato da una rapida crescita e un breve tempo di raddoppiamento delle cellule tumorali. La malattia si distingue per la sua capacità di formare precocemente lesioni metastatiche diffuse. Circa il 70% dei pazienti viene diagnosticato allo stadio esteso (ES-SCLC), presentando metastasi distanti o un volume tumorale o nodale significativo. La malattia mostra un’elevata frazione di crescita e una particolare predisposizione alla diffusione precoce nell’organismo.

ID della sperimentazione:
2024-520050-38-00
Codice del protocollo:
20240178
Fase della sperimentazione:
Conferma terapeutica (Fase III)

Altre sperimentazioni da considerare

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  • Studio sul tarlatamab per pazienti con carcinoma polmonare a piccole cellule in stadio esteso e condizioni generali compromesse

    In arruolamento

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    Farmaci in studio:
    Germania