Studio sull’efficacia e sicurezza di Itacitinib in adulti con sclerosi sistemica diffusa

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Di cosa tratta questo studio?

La ricerca riguarda la Sclerosi Sistemica diffusa, una malattia che colpisce la pelle e altri organi, causando indurimento e ispessimento dei tessuti. Lo studio esamina l’efficacia e la sicurezza di un farmaco chiamato Itacitinib, somministrato in forma di compresse, rispetto a un placebo. L’obiettivo principale è verificare se Itacitinib può ridurre la fibrosi cutanea, cioè l’indurimento della pelle, dopo 360 giorni di trattamento.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno Itacitinib o un placebo per un periodo di circa un anno. La condizione della pelle sarà valutata utilizzando un punteggio specifico chiamato “punteggio cutaneo di Rodnan modificato”. Questo punteggio aiuta a misurare il grado di ispessimento della pelle. I risultati principali si concentreranno sul cambiamento di questo punteggio dopo il periodo di trattamento.

Oltre a valutare l’efficacia del trattamento, lo studio esaminerà anche la sicurezza del farmaco e il suo impatto sulla qualità della vita e sull’attività della malattia. I partecipanti saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per valutare come il trattamento influisce sulla loro vita quotidiana. L’obiettivo è fornire nuove informazioni su come gestire meglio la Sclerosi Sistemica diffusa.

1 inizio del trattamento

Il trattamento inizia con la somministrazione di itacitinib o un placebo. Entrambi sono in forma di compresse da assumere per via orale.

La dose di itacitinib è di 100 mg al giorno. La durata del trattamento è di 360 giorni.

2 valutazione della fibrosi cutanea

Durante il periodo di trattamento, la fibrosi cutanea viene valutata utilizzando il punteggio cutaneo di Rodnan modificato.

L’obiettivo principale è osservare una riduzione della fibrosi cutanea dopo 360 giorni di trattamento.

3 monitoraggio della sicurezza

La sicurezza del trattamento viene monitorata regolarmente per tutta la durata dello studio.

Vengono valutati anche l’attività della malattia, la qualità della vita e la disabilità.

4 conclusione del trattamento

Alla fine dei 360 giorni, viene effettuata una valutazione finale del punteggio cutaneo di Rodnan modificato per determinare l’efficacia del trattamento.

I risultati vengono confrontati tra i pazienti trattati con itacitinib e quelli trattati con placebo.

Chi può partecipare allo studio?

  • Essere un adulto di età pari o superiore a 18 anni.
  • Avere una diagnosi di sclerosi sistemica (SSc), secondo i criteri dell’American College of Rheumatology/EULAR 2013.
  • Avere una diagnosi di sclerosi sistemica diffusa, secondo la classificazione di LeRoy e Medgser.
  • Avere una durata della malattia SSc inferiore a 36 mesi (calcolata dal primo sintomo non legato al fenomeno di Raynaud) o avere una malattia SSc attiva, come definito dal punteggio di attività della malattia EUSTAR.
  • Avere un punteggio cutaneo di Rodnan modificato (mRSS) compreso tra 10 e 35 unità al momento dello screening.
  • Per le donne in età fertile, avere un test di gravidanza negativo e utilizzare un metodo contraccettivo affidabile per tutta la durata dello studio di 12 mesi.
  • Essere in grado di fornire il consenso informato scritto prima di partecipare allo studio.
  • Essere affiliato a un regime di sicurezza sociale (avere diritto o beneficiarne).
  • Se si assumono farmaci come micofenolato o metotrexato per la SSc, la dose deve essere stabile per almeno 2 mesi prima della randomizzazione.

Chi non può partecipare allo studio?

  • Persone che hanno una forma attiva o appena diagnosticata di sclerosi sistemica diffusa al momento della selezione. La sclerosi sistemica è una malattia che colpisce la pelle e altri organi.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Francia Francia
Non reclutando
02.02.2023

Sedi della sperimentazione

Farmaci in studio:

Itacitinib: Questo farmaco è studiato per il trattamento della sclerosi sistemica, una malattia autoimmune che causa l’ispessimento e l’indurimento della pelle. L’obiettivo principale del trial è valutare se l’uso di itacitinib può ridurre la fibrosi cutanea nei pazienti affetti da questa condizione.

Sclerosi sistemica diffusa – La sclerosi sistemica diffusa è una malattia autoimmune caratterizzata dall’indurimento e ispessimento della pelle e, in alcuni casi, degli organi interni. Questo avviene a causa di un’eccessiva produzione di collagene, una proteina che normalmente aiuta a mantenere la struttura della pelle e dei tessuti. La malattia può iniziare con sintomi come gonfiore delle mani e delle dita, che poi progrediscono verso un indurimento della pelle. Oltre alla pelle, la sclerosi sistemica può colpire anche i vasi sanguigni, il cuore, i polmoni e i reni. I sintomi e la gravità della malattia possono variare notevolmente da persona a persona. La progressione della malattia può portare a una riduzione della mobilità e a difficoltà respiratorie.

ID della sperimentazione:
2024-513648-27-00
Codice del protocollo:
APHP180613
NCT ID:
NCT04789850
Fase della sperimentazione:
Esplorazione terapeutica (Fase II)

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