Studio sull’efficacia di flecainide acetato e ranolazina nella fibrillazione atriale recente

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Di cosa tratta questo studio?

Laritmia atriale è una condizione in cui il cuore batte in modo irregolare. Questo studio si concentra su persone che hanno avuto un episodio recente di questa condizione, noto come fibrillazione atriale. L’obiettivo è confrontare due trattamenti per ripristinare il normale ritmo cardiaco. Uno dei trattamenti utilizza un farmaco chiamato flecainide somministrato per via endovenosa, mentre l’altro combina la flecainide con un altro farmaco chiamato ranolazina, che viene assunto per via orale.

La flecainide è un farmaco che aiuta a stabilizzare il ritmo del cuore, mentre la ranolazina è utilizzata per migliorare l’efficacia del trattamento. Lo studio mira a determinare quale dei due approcci sia più efficace nel ripristinare il ritmo normale del cuore entro poche ore dall’inizio del trattamento. I partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti e saranno monitorati per vedere quanto velocemente il loro ritmo cardiaco ritorna alla normalità.

Lo studio è progettato per durare fino al 2025 e coinvolgerà persone che hanno avuto un episodio di fibrillazione atriale iniziato nelle ultime 48 ore. I risultati aiuteranno a capire quale combinazione di farmaci è più efficace per trattare questa condizione. I partecipanti saranno seguiti attentamente per valutare la risposta al trattamento e la sicurezza dei farmaci utilizzati.

1 inizio dello studio

Il paziente viene selezionato per partecipare allo studio clinico. La partecipazione è riservata a persone di età pari o superiore a 18 anni con fibrillazione atriale (AF) di recente insorgenza, confermata tramite elettrocardiogramma. L’insorgenza dell’aritmia deve essere avvenuta entro 48 ore dall’inizio della cardioversione farmacologica.

2 somministrazione del trattamento

Il trattamento prevede l’uso di flecainide somministrato per via intravenosa e ranolazina somministrata per via orale. La flecainide è un farmaco antiaritmico utilizzato per ripristinare il normale ritmo cardiaco.

Il paziente riceve una soluzione per iniezione o infusione di flecainide. In alcuni casi, viene somministrata anche la ranolazina per via orale, in combinazione con la flecainide.

3 monitoraggio e valutazione

Il paziente viene monitorato per valutare l’efficacia del trattamento. L’obiettivo principale è ripristinare il ritmo sinusale entro 3 ore dall’inizio del trattamento.

Viene valutato anche il tempo necessario per il ripristino del ritmo sinusale e la percentuale di pazienti che raggiungono questo obiettivo entro 6 ore.

4 conclusione dello studio

Lo studio è progettato per concludersi entro il 30 giugno 2025. Durante questo periodo, i dati raccolti verranno analizzati per confrontare l’efficacia della terapia combinata con flecainide e ranolazina rispetto alla sola flecainide.

Chi può partecipare allo studio?

  • Devi avere almeno 18 anni.
  • Devi avere una diagnosi di fibrillazione atriale (AF) confermata tramite un elettrocardiogramma. La fibrillazione atriale è un tipo di battito cardiaco irregolare.
  • L’inizio della fibrillazione atriale deve essere recente, cioè deve essere iniziata entro le 48 ore precedenti l’inizio del trattamento farmacologico per ripristinare il ritmo cardiaco normale.
  • Sia uomini che donne possono partecipare allo studio.

Chi non può partecipare allo studio?

  • Non possono partecipare persone che hanno avuto un episodio di fibrillazione atriale (AF) iniziato più di 48 ore fa. La fibrillazione atriale è un tipo di battito cardiaco irregolare.
  • Non possono partecipare persone che non rientrano nelle fasce di età specificate dallo studio.
  • Non possono partecipare persone che appartengono a gruppi di popolazione vulnerabile.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

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General Hospital Venizeleio-Pananeio Iraklio Grecia

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Asklepieion Voulas General Hospital Voula Grecia
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University General Hospital Of Alexandroupoli Alessandropoli Grecia
Mitera S.A. Atene Grecia
University General Hospital Of Thessaloniki Ahepa Salonicco Grecia
General University Hospital Of Patras Patrasso Grecia
General Hospital Of Thessaloniki Papageorgiou Salonicco Grecia
General University Hospital Of Larissa Larissa Grecia
Evangelismos S.A. Atene Grecia
University General Hospital Attikon General Hospital Of West Attica H Agia Varvara Chaidari Grecia
Gmgiwqy Hslyupao oz Kcnhoonh Karditsa Grecia
Gsgewqr Hddxkcbw Oo Icvhtsj Myiwsu Vpyzz Veria Grecia

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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Grecia Grecia
Non reclutando
31.01.2022

Sedi della sperimentazione

Flecainide è un farmaco somministrato per via endovenosa utilizzato per trattare le aritmie cardiache, in particolare la fibrillazione atriale. In questo studio, viene utilizzato per aiutare a ripristinare il normale ritmo cardiaco nei pazienti con fibrillazione atriale di recente insorgenza.

Ranolazina è un farmaco somministrato per via orale che viene utilizzato in combinazione con flecainide in questo studio. Il suo ruolo è quello di potenziare l’efficacia del trattamento antiaritmico, contribuendo a ripristinare il normale ritmo cardiaco nei pazienti con fibrillazione atriale di recente insorgenza.

Malattie in studio:

Fibrillazione atriale (FA) – La fibrillazione atriale è un disturbo del ritmo cardiaco caratterizzato da battiti irregolari e spesso rapidi. Questo fenomeno si verifica quando i segnali elettrici nel cuore diventano disorganizzati, causando una contrazione inefficace degli atri. I sintomi possono includere palpitazioni, affaticamento, mancanza di respiro e vertigini. La FA può essere parossistica, con episodi che iniziano e finiscono spontaneamente, o persistente, richiedendo interventi per ripristinare il ritmo normale. La condizione può aumentare il rischio di formazione di coaguli di sangue, che possono portare a complicazioni come l’ictus. La gestione della FA spesso si concentra sul controllo del ritmo e della frequenza cardiaca.

ID della sperimentazione:
2024-514677-22-00
Fase della sperimentazione:
Conferma terapeutica (Fase III)

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