Studio su remibrutinib e omalizumab per orticaria cronica spontanea in adulti non controllati da antistaminici H1 di seconda generazione

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Di cosa tratta questo studio?

Lo studio clinico si concentra sullorticaria cronica spontanea, una condizione caratterizzata da prurito e orticaria che persiste per almeno sei settimane. Questa condizione può essere difficile da gestire con i trattamenti standard, come gli antistaminici di seconda generazione. Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di un nuovo farmaco chiamato remibrutinib (noto anche come LOU064), somministrato in compresse rivestite da 25 mg due volte al giorno. Il remibrutinib agisce bloccando un enzima specifico nel corpo, noto come tirosina chinasi di Bruton, che è coinvolto nella risposta infiammatoria.

Nel corso dello studio, i partecipanti riceveranno il remibrutinib o un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per un periodo di 52 settimane. Inoltre, un gruppo di controllo riceverà omalizumab, un farmaco già utilizzato per trattare l’orticaria cronica spontanea, somministrato tramite iniezione ogni quattro settimane. L’omalizumab è un tipo di anticorpo monoclonale che aiuta a ridurre i sintomi dell’orticaria. Lo studio mira a confrontare i cambiamenti nei sintomi dell’orticaria, come il prurito e le eruzioni cutanee, tra i diversi gruppi di trattamento.

Lo studio è progettato per determinare se il remibrutinib è più efficace del placebo nel migliorare i sintomi dell’orticaria cronica spontanea. I partecipanti saranno monitorati per valutare i cambiamenti nei sintomi e per identificare eventuali effetti collaterali. I risultati aiuteranno a capire se il remibrutinib può essere un’opzione di trattamento efficace per le persone che non rispondono adeguatamente agli antistaminici di seconda generazione.

1 inizio dello studio

Il partecipante inizia lo studio clinico dopo aver firmato il consenso informato.

Viene confermata la diagnosi di orticaria cronica spontanea non adeguatamente controllata da antistaminici di seconda generazione.

2 randomizzazione

Il partecipante viene assegnato in modo casuale a uno dei gruppi di trattamento: remibrutinib, placebo o omalizumab come controllo attivo.

3 trattamento

Se assegnato al gruppo remibrutinib, il partecipante assume 25 mg due volte al giorno per via orale.

Se assegnato al gruppo omalizumab, il partecipante riceve 300 mg ogni 4 settimane tramite iniezione sottocutanea.

Il trattamento dura 52 settimane.

4 monitoraggio e valutazione

Il partecipante completa un diario giornaliero dell’orticaria per monitorare i sintomi.

Vengono valutati i cambiamenti nei punteggi UAS7, ISS7 e HSS7 alla settimana 12 per misurare l’efficacia del trattamento.

5 fine dello studio

Alla fine delle 52 settimane, il partecipante completa l’ultima valutazione dei sintomi e degli eventuali effetti collaterali.

I risultati vengono analizzati per determinare l’efficacia e la sicurezza del trattamento.

Chi può partecipare allo studio?

  • Partecipanti adulti, sia uomini che donne, di età pari o superiore a 18 anni al momento della firma del consenso informato.
  • Durata dell’orticaria cronica spontanea (CSU) di almeno 6 mesi prima dello screening.
  • Diagnosi di CSU non adeguatamente controllata da antistaminici di seconda generazione (H1-AH) al momento della randomizzazione. Questo significa che il prurito e i pomfi devono essere presenti per almeno 6 settimane consecutive prima dello screening, nonostante l’uso di H1-AH.
  • Punteggio UAS7 (che misura la gravità dell’orticaria) di almeno 16, punteggio ISS7 (che misura l’intensità del prurito) di almeno 6 e punteggio HSS7 (che misura la gravità dei pomfi) di almeno 6 nei 7 giorni prima della randomizzazione (Giorno 1).
  • Documentazione della presenza di pomfi entro tre mesi prima della randomizzazione.
  • Disponibilità e capacità di completare un Diario Giornaliero del Paziente con Orticaria per tutta la durata dello studio e di seguire il protocollo dello studio.
  • I partecipanti non devono aver avuto più di una mancata registrazione nel Diario Giornaliero del Paziente con Orticaria (sia al mattino che alla sera) nei 7 giorni prima della randomizzazione (Giorno 1).

Chi non può partecipare allo studio?

  • Non possono partecipare persone che non hanno la orticaria cronica spontanea. Questo è un tipo di eruzione cutanea che appare senza una causa evidente e dura per un lungo periodo.
  • Non possono partecipare persone che non rientrano nelle fasce di età specificate per lo studio.
  • Non possono partecipare persone che appartengono a gruppi vulnerabili, come bambini o adulti con particolari necessità di protezione.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

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Nome del sito Città Paese Stato
Technische Universitaet Dresden Dresda Germania
Hospital Universitario Y Politecnico La Fe Valencia Spagna
University Hospital Of Clermont-Ferrand Clermont-Ferrand Francia
IRCCS Humanitas Research Hospital Rozzano Italia
Center For Pediatric And Adolescent Medicine Of The Johannes Gutenberg University Mainz Magonza Germania
Universitaetsklinikum Heidelberg AöR Heidelberg Germania
Universitaet Leipzig Lipsia Germania
Sanare spol. s r.o. Svidnik Slovacchia
CHU Grenoble Alpes La Tronche Francia
Universitaetsmedizin Goettingen Gottinga Germania

Altri siti

Nome del sito Città Paese Stato
Centre Hospitalier Universitaire Rouen Rouen Francia
Klinikum der Technischen Universitaet Muenchen (TUM Klinikum) Monaco di Baviera Germania
Azienda Ospedaliero Universitaria Di Modena Modena Italia
Elbe Kliniken Stade-Buxtehude gGmbH Buxtehude Germania
Centre Hospitalier Lyon Sud Pierre-Bénite Francia
Hospital Del Mar Barcellona Spagna
Katholisches Klinikum Bochum gGmbH Bochum Germania
Fakultna Nemocnica Trnava Trnava Slovacchia
Centre Hospitalier Groupe Hospitalier De La Rochelle Re Aunis La Rochelle Francia
Hospital Universitario Virgen De Las Nieves Granada Spagna
El Hospital Universitario De Gran Canaria Dr. Negrin Las Palmas de Gran Canaria Spagna
MENSINGDERMAresearch GmbH Amburgo Germania
Specjalistyczna Przychodnia Lekarska Alergo Med Sp. z o.o. Poznań Polonia
Tagast 41 Nizza Francia
HIA Sainte Anne Tolone Francia
Hôpital Avicenne Bobigny Francia
University Of Debrecen Debrecen Ungheria
Somogy Varmegyei Kaposi Mor Oktato Korhaz Kaposvár Ungheria
Klinische Forschung Osnabrueck Osnabrück Germania
Maxderm s.r.o. Bardejov Slovacchia
Diagnostic-consultative center “Aleksandrovska” EOOD Sofia Bulgaria
Universitaetsklinikum Tuebingen AöR Tubinga Germania
Fondazione IRCCS Ca Granda Ospedale Maggiore Policlinico Milano Italia
Universitair Medisch Centrum Utrecht Utrecht Paesi Bassi
Hospital Clinic De Barcelona Barcellona Spagna
Charite Universitaetsmedizin Berlin KöR Berlino Germania
Fakultni Nemocnice Kralovske Vinohrady Praga Cechia
Hospital Universitario Quironsalud Madrid Pozuelo de Alarcón Spagna
Fakultni Nemocnice U Sv Anny V Brne Brno-Stred Cechia
Medical Center – University Of Freiburg Friburgo in Brisgovia Germania
Centre Hospitalier Universitaire De Nantes Nantes Francia
Medical Center Research Expert OOD Varna Bulgaria
Ospedale Fatebenefratelli Isola Tiberina Gemelli Isola Roma Italia
University Of Pecs Pécs Ungheria
Universitaetsklinikum Schleswig-Holstein AöR Kiel Germania
Dermafit Centrum s.r.o. Pilsen Cechia
Anyepzkpcrl ctsxigs svaspd Kežmarok Slovacchia
Muqiafldbbmlxuijrslwwohukp Hfzywdjnedeazeul Halle sul Saale Germania
Cxydemn Bgcxa Khawncrvsds Pbdozltw Smb z ooif Danzica Polonia
Tarkxdvkwtk uby Sjimviercqb Bdumekfk Gbcs Bad Bentheim Germania
Mm Mmssf Sjcfpeyhzkgmclo Pcqlgugx Lasusdxb Tejvw Sfazvihhv Krosno Polonia
Aoqjaoz Ojpoiafymzi Uwofjzjrzqtxo Snelzy Siena Italia
Puymmonsy Ivlakztk Mbulglcv Mtzvmukttuab Scqck Wwcxlkvliieg I Ajfhfelljvpfs Varsavia Polonia
Ktqabnmr dwn Urtvoxuhvike Mnwhediu Auj Monaco di Baviera Germania
Utupahbkrzjeao Czcizyb Kakrxhwpd Danzica Polonia
Fzhtvzbnj Posr Ly Iiwqrqfrvehne Bpqmjdcte Don Hpffibiq Ukaowerxcvzmb La Pmd Madrid Spagna
Himjkliz Vzgq dnrqcfnd Barcellona Spagna
Msktqsg Cmsymy Iziju Eaxd Sofia Bulgaria

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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Bulgaria Bulgaria
Non reclutando
15.02.2024
Cechia Cechia
Non reclutando
15.02.2024
Francia Francia
Non reclutando
15.02.2024
Germania Germania
Non reclutando
15.02.2024
Italia Italia
Non reclutando
15.02.2024
Paesi Bassi Paesi Bassi
Non reclutando
15.02.2024
Polonia Polonia
Non reclutando
15.02.2024
Slovacchia Slovacchia
Non reclutando
15.02.2024
Spagna Spagna
Non reclutando
15.02.2024
Ungheria Ungheria
Non reclutando
15.02.2024

Sedi della sperimentazione

Farmaci in studio:

Remibrutinib: Questo farmaco è studiato per il trattamento dell’orticaria cronica spontanea nei pazienti adulti. L’obiettivo è valutare se remibrutinib è più efficace di un placebo nel ridurre i sintomi dell’orticaria, come il prurito e le eruzioni cutanee, nel corso di 12 settimane.

Omalizumab: Questo farmaco è utilizzato come controllo attivo nello studio. Viene somministrato ogni 4 settimane e serve come confronto per valutare l’efficacia e la sicurezza di remibrutinib. Omalizumab è già noto per il trattamento dell’orticaria cronica spontanea e aiuta a ridurre i sintomi nei pazienti che non rispondono adeguatamente agli antistaminici di seconda generazione.

Malattie in studio:

Orticaria Cronica Spontanea – L’orticaria cronica spontanea è una condizione caratterizzata dalla comparsa di pomfi pruriginosi sulla pelle, senza una causa apparente. Questi pomfi possono variare in dimensioni e spesso si manifestano in diverse parti del corpo. La condizione è definita “cronica” quando i sintomi persistono per più di sei settimane. Il prurito può essere intenso e i pomfi possono cambiare forma e posizione rapidamente. La causa esatta dell’orticaria cronica spontanea è spesso sconosciuta, ma si ritiene che possa essere legata a una reazione del sistema immunitario. I sintomi possono fluttuare, con periodi di miglioramento e peggioramento.

ID della sperimentazione:
2022-502161-19-00
Codice del protocollo:
CLOU064A2304
NCT ID:
NCT06042478
Fase della sperimentazione:
Conferma terapeutica (Fase III)

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    Bulgaria Polonia