Lo studio clinico si concentra sullipertensione non controllata e resistente, una condizione in cui la pressione sanguigna rimane alta nonostante l’uso di più farmaci. Il trattamento in esame è un farmaco chiamato Lorundrostat, somministrato in forma di compresse. Lorundrostat è un composto chimico sviluppato per aiutare a ridurre la pressione sanguigna in persone che non rispondono adeguatamente ai trattamenti standard.
Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza di Lorundrostat in confronto a un placebo. I partecipanti allo studio riceveranno Lorundrostat o un placebo, e la loro pressione sanguigna sarà monitorata per vedere se il farmaco aiuta a ridurla. Il trattamento con Lorundrostat sarà somministrato inizialmente a una dose di 50 mg al giorno, con la possibilità di aumentare a 100 mg al giorno, a seconda della risposta del partecipante.
Lo studio durerà circa 12 settimane per ogni partecipante, durante le quali verranno effettuate visite regolari per monitorare la pressione sanguigna e valutare eventuali effetti collaterali. L’obiettivo principale è osservare il cambiamento della pressione sanguigna dopo 6 settimane di trattamento. Questo studio è di tipo “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve Lorundrostat e chi riceve il placebo, per garantire risultati imparziali.
Bulgaria 
Francia 
Germania 
Italia 
Paesi Bassi 
Polonia 
Romania 
Spagna 
