Studio sull’efficacia di pelacarsen per rallentare la progressione della stenosi aortica calcifica in pazienti adulti

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Di cosa tratta questo studio?

La stenosi aortica calcifica è una condizione in cui la valvola aortica del cuore si restringe a causa dell’accumulo di calcio, rendendo difficile il flusso sanguigno dal cuore al resto del corpo. Questo studio clinico si concentra su questa malattia e mira a valutare l’efficacia di un farmaco chiamato pelacarsen (conosciuto anche come TQJ230) nel rallentare la progressione della malattia. Pelacarsen è somministrato come soluzione iniettabile in siringhe pre-riempite. Durante lo studio, alcuni partecipanti riceveranno pelacarsen, mentre altri riceveranno un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico.

Lo scopo principale dello studio è dimostrare se pelacarsen è più efficace del placebo nel rallentare la progressione della stenosi aortica calcifica. Questo sarà valutato osservando i cambiamenti nella velocità del flusso sanguigno attraverso la valvola aortica e la quantità di calcio presente nella valvola, utilizzando esami come lecocardiografia e la tomografia computerizzata. Lo studio durerà 36 mesi, durante i quali i partecipanti saranno monitorati regolarmente per valutare l’efficacia e la sicurezza del trattamento.

Oltre a valutare i cambiamenti nella velocità del flusso sanguigno e nel calcio della valvola, lo studio esaminerà anche i livelli di lipoproteina(a), una sostanza nel sangue che può influenzare la progressione della malattia. Saranno inoltre monitorati eventuali eventi avversi o problemi di sicurezza. I risultati di questo studio potrebbero fornire nuove informazioni su come gestire meglio la stenosi aortica calcifica e migliorare la qualità della vita dei pazienti affetti da questa condizione.

1 inizio dello studio

Dopo l’iscrizione allo studio, viene effettuata una visita di screening per confermare l’idoneità. Questa include la misurazione dei livelli di lipoproteina(a) e la valutazione della stenosi aortica calcifica tramite ecocardiografia.

2 randomizzazione

I partecipanti vengono assegnati in modo casuale a uno dei due gruppi: uno riceve pelacarsen (TQJ230) e l’altro un placebo. Questo processo è ‘doppio cieco’, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sanno chi riceve quale trattamento.

3 somministrazione del trattamento

Il trattamento viene somministrato tramite iniezione sottocutanea. La dose di pelacarsen è di 80 mg in 0,8 mL, utilizzando una siringa pre-riempita con dispositivo di sicurezza per l’ago.

4 monitoraggio e valutazioni

Durante lo studio, vengono effettuate valutazioni regolari per monitorare la progressione della stenosi aortica calcifica. Queste includono ecocardiografie per misurare la velocità del getto aortico e tomografie computerizzate per valutare il punteggio di calcio della valvola aortica.

5 valutazione dei risultati

I risultati primari includono il cambiamento nella velocità del getto aortico e nel punteggio di calcio della valvola aortica dal basale al mese 36. I risultati secondari comprendono il cambiamento nei livelli di lipoproteina(a) e l’ispessimento fibrocalcifico della valvola aortica.

6 conclusione dello studio

Lo studio si conclude con una valutazione finale della sicurezza e dell’efficacia del trattamento. Gli eventi avversi e i parametri di sicurezza vengono monitorati fino alla fine dello studio.

Chi può partecipare allo studio?

  • Essere un uomo o una donna di età compresa tra i 50 e i 79 anni.
  • Avere un livello di Lipoproteina(a) di almeno 175 nmol/L al momento dello screening, misurato in un laboratorio centrale. La lipoproteina(a) è una sostanza nel sangue che può influenzare la salute del cuore.
  • Avere una stenosi aortica calcifica lieve o moderata, che significa che la valvola aortica è parzialmente bloccata da depositi di calcio. Questo viene misurato con un test che valuta la velocità del flusso sanguigno attraverso la valvola, che deve essere tra 2,5 m/s e 3,5 m/s durante lo screening.
  • Al momento della visita di randomizzazione, il partecipante deve ricevere il trattamento ottimale per i fattori di rischio cardiovascolare esistenti, come il colesterolo LDL, il diabete mellito e l’ipertensione, secondo le pratiche o linee guida locali. Questo significa che le condizioni di salute che possono influenzare il cuore devono essere ben gestite.

Chi non può partecipare allo studio?

  • Presenza di altre malattie cardiache gravi che potrebbero influenzare i risultati dello studio.
  • Storia di reazioni allergiche gravi a farmaci simili a quelli utilizzati nello studio.
  • Condizioni mediche che richiedono l’uso di farmaci che potrebbero interferire con il trattamento dello studio.
  • Partecipazione a un altro studio clinico nelle ultime 4 settimane.
  • Gravidanza o allattamento al seno durante il periodo dello studio.
  • Problemi renali o epatici significativi che potrebbero influenzare la sicurezza del trattamento.
  • Qualsiasi condizione che, secondo il medico, renderebbe non sicura la partecipazione allo studio.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

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Medizinische Universitaet Innsbruck Innsbruck Austria
University Medical Center Hamburg-Eppendorf Amburgo Germania
Universitaetsklinikum Essen AöR Essen Germania
Institute For Clinical And Experimental Medicine Praga Repubblica Ceca
Hvidovre Hospital Hvidovre Danimarca
Stichting OLVG Amsterdam Paesi Bassi
Imed19-Privat Vienna Austria
ze:ro Praxen MVZ fuer Nierenerkrankungen und Bluthochdruck GmbH Mannheim Mannheim Germania
Hospitais da Universidade de Coimbra Coimbra Portogallo
Galo Saude Parcerias Cascais S.A. Cascais Portogallo
Amsterdam UMC Amsterdam Paesi Bassi
Fakultni nemocnice Motol a Homolka Praga Repubblica Ceca
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Asklepios Kliniken Hamburg GmbH Amburgo Germania
Klinikum Oldenburg AöR Oldenburg in Holstein Germania
Hopital Saint Antoine Parigi Francia
Hopitaux Universitaires Pitie Salpetriere Parigi Francia
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Ospedale Galeazzi S.p.A. Milano Italia
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Istituto Neurologico Mediterraneo Neuromed S.p.A. Pozzilli Italia
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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Austria Austria
Reclutando
03.06.2024
Belgio Belgio
Reclutando
03.06.2024
Danimarca Danimarca
Reclutando
03.06.2024
Francia Francia
Reclutando
03.06.2024
Germania Germania
Reclutando
03.06.2024
Italia Italia
Reclutando
03.06.2024
Paesi Bassi Paesi Bassi
Reclutando
03.06.2024
Portogallo Portogallo
Reclutando
03.06.2024
Repubblica Ceca Repubblica Ceca
Reclutando
03.06.2024
Spagna Spagna
Reclutando
03.06.2024

Sedi della sperimentazione

Farmaci in studio:

Pelacarsen (TQJ230) è un farmaco studiato per ridurre i livelli di lipoproteina(a) nel sangue. Questo farmaco è in fase di sperimentazione per verificare se può rallentare la progressione della stenosi aortica calcifica, una condizione in cui la valvola aortica si restringe a causa dell’accumulo di calcio. L’obiettivo è vedere se pelacarsen può ridurre la velocità del flusso sanguigno attraverso la valvola e diminuire il deposito di calcio sulla valvola stessa, migliorando così la funzione cardiaca.

Malattie in studio:

Stenosi Aortica Calcifica – È una malattia caratterizzata dal restringimento della valvola aortica del cuore a causa dell’accumulo di depositi di calcio. Questo restringimento ostacola il flusso sanguigno dal cuore verso l’aorta e il resto del corpo. Nel tempo, il cuore deve lavorare di più per pompare il sangue attraverso la valvola ristretta, il che può portare a sintomi come affaticamento, dolore toracico e svenimenti. La progressione della malattia può essere lenta e i sintomi possono non manifestarsi fino a quando il restringimento non diventa significativo. La diagnosi viene spesso effettuata tramite ecocardiografia, che misura la velocità del flusso sanguigno attraverso la valvola. La calcificazione della valvola può essere monitorata anche tramite tomografia computerizzata per valutare l’accumulo di calcio.

ID della sperimentazione:
2022-502135-19-00
Codice del protocollo:
CTQJ230A12203
NCT ID:
NCT05646381
Fase della sperimentazione:
Esplorazione terapeutica (Fase II)

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