Studio sull’efficacia e sicurezza a lungo termine di Ralinepag in pazienti con ipertensione arteriosa polmonare

1 1 1

Di cosa tratta questo studio?

Lo studio si concentra sullipertensione arteriosa polmonare (PAH), una malattia che colpisce i vasi sanguigni nei polmoni, causando un aumento della pressione sanguigna e rendendo difficile per il cuore pompare il sangue. Il trattamento in esame è un farmaco chiamato Ralinepag, noto anche con il codice APD811. Questo farmaco viene somministrato sotto forma di compresse a rilascio prolungato, il che significa che il medicinale viene rilasciato lentamente nel corpo per un effetto duraturo.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità a lungo termine di Ralinepag nei pazienti che hanno già partecipato a studi precedenti di fase 2 o fase 3 su questo farmaco. I partecipanti continueranno a ricevere il trattamento per un periodo prolungato, durante il quale verranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per valutare l’efficacia del farmaco nel gestire la loro condizione.

Durante lo studio, i partecipanti assumeranno Ralinepag per via orale e saranno sottoposti a visite programmate e test di laboratorio per monitorare la loro salute e il progresso del trattamento. Lo studio mira a raccogliere dati su come il farmaco influisce sulla qualità della vita dei pazienti e sulla loro capacità di svolgere attività quotidiane, oltre a monitorare il tempo trascorso senza ricoveri ospedalieri o eventi gravi legati alla malattia.

1 inizio della partecipazione allo studio

La partecipazione allo studio inizia dopo aver completato le procedure di visita di fine studio o di interruzione del farmaco nello studio precedente su ralinepag.

È necessario aver firmato un modulo di consenso informato, che conferma la comprensione di tutti gli aspetti rilevanti dello studio.

2 somministrazione del farmaco

Il farmaco ralinepag viene somministrato sotto forma di compresse a rilascio prolungato per uso orale.

La frequenza e il dosaggio specifici saranno determinati dal personale medico in base alle esigenze individuali.

3 visite programmate e test di laboratorio

Durante lo studio, sono previste visite programmate per monitorare la sicurezza e l’efficacia del trattamento.

Saranno effettuati test di laboratorio per valutare parametri specifici come NT-proBNP, un indicatore di stress cardiaco.

4 valutazioni dell'efficacia

Le valutazioni dell’efficacia includeranno la misurazione della distanza percorsa in sei minuti (6MWD) e la classificazione funzionale secondo l’Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) o la New York Heart Association (NYHA).

Verrà monitorata la qualità della vita correlata alla salute (HRQoL) e il tempo fino al ricovero ospedaliero o alla mortalità per qualsiasi causa durante il periodo di studio.

5 fine dello studio

Lo studio è progettato per valutare la sicurezza e la tollerabilità a lungo termine di ralinepag fino alla data stimata di fine studio, il 29 dicembre 2025.

Dopo l’ultima dose di ralinepag, è previsto un follow-up di 30 giorni per monitorare eventuali effetti residui del trattamento.

Chi può partecipare allo studio?

  • Devi avere una diagnosi di ipertensione arteriosa polmonare (PAH), che è una condizione che colpisce i vasi sanguigni nei polmoni.
  • Devi aver firmato un Modulo di Consenso Informato, che è un documento che conferma che hai ricevuto tutte le informazioni importanti sullo studio e che accetti di partecipare.
  • Devi essere disposto e in grado di seguire le visite programmate, il piano di trattamento, i test di laboratorio e altre procedure dello studio.
  • Devi aver completato le procedure di Visita di Terminazione del Farmaco dello Studio o di Visita di Fine Studio nel precedente studio su ralinepag.
  • Sia gli uomini che le donne devono accettare di utilizzare un metodo di contraccezione altamente efficace durante tutto il periodo dello studio, dal consenso informato fino alla Visita di Follow-up di 30 giorni, se esiste la possibilità di concepimento.
  • Gli uomini e le donne idonei devono anche accettare di non partecipare a un processo di concepimento (cioè, tentare attivamente di rimanere incinta o di ingravidare; donazione di sperma; fecondazione in vitro) durante lo studio e per 30 giorni dopo l’ultima dose di ralinepag.

Chi non può partecipare allo studio?

  • Non aver partecipato a uno studio precedente di Fase 2 o Fase 3 con il farmaco ralinepag.
  • Essere al di fuori della fascia di età richiesta per lo studio.
  • Appartenere a una popolazione considerata vulnerabile per questo studio.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

Siti verificati e consigliati

Nessun sito trovato in questa categoria

Siti verificati

Nessun sito trovato in questa categoria

Altri siti

Nome del sito Città Paese Stato
Aarhus Universitetshospital Aarhus Danimarca
Rigshospitalet Copenaghen Danimarca
Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo Pavia Italia
University Of Szeged Seghedino Ungheria
Unidade Local De Saude De Coimbra E.P.E. Coimbra Portogallo
Unidade Local De Saude De Santo Antonio E.P.E. Porto Portogallo
Azienda Ospedaliero-Universitaria Policlinico Umberto I Roma Italia
IRCCS Ospedale Policlinico San Martino Genova Italia
Les Hopitaux Universitaires De Strasbourg Strasburgo Francia
University General Hospital Of Thessaloniki Ahepa Salonicco Grecia
Institutul De Pneumoftiziologie Marius Nasta Bucarest Romania
Unidade Local De Saude De Almada-Seixal E.P.E. Almada Portogallo
Centre Hospitalier Universitaire Rouen Rouen Francia
MHAT National Heart Hospital EAD Sofia Bulgaria
Ujbeagechu Gncniyd Hyudoyua Or Akoteiidjjwgjk Alessandropoli Grecia

Vuoi saperne di più su questo studio o verificare se puoi partecipare? Contattaci.

Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Austria Austria
Reclutando
13.02.2020
Belgio Belgio
Reclutando
13.02.2020
Bulgaria Bulgaria
Reclutando
13.02.2020
Danimarca Danimarca
Reclutando
13.02.2020
Francia Francia
Reclutando
13.02.2020
Germania Germania
Reclutando
13.02.2020
Grecia Grecia
Reclutando
13.02.2020
Italia Italia
Reclutando
13.02.2020
Paesi Bassi Paesi Bassi
Reclutando
13.02.2020
Polonia Polonia
Reclutando
13.02.2020
Portogallo Portogallo
Reclutando
13.02.2020
Repubblica Ceca Repubblica Ceca
Reclutando
13.02.2020
Romania Romania
Reclutando
13.02.2020
Spagna Spagna
Reclutando
13.02.2020
Ungheria Ungheria
Reclutando
13.02.2020

Sedi della sperimentazione

Farmaci in studio:

Ralinepag: Questo farmaco è studiato per il trattamento dell’ipertensione arteriosa polmonare (PAH). L’obiettivo principale del trial è valutare la sicurezza e la tollerabilità a lungo termine di Ralinepag nei pazienti che hanno già partecipato a studi precedenti di Fase 2 o Fase 3. Ralinepag agisce aiutando a rilassare i vasi sanguigni nei polmoni, riducendo la pressione e migliorando il flusso sanguigno.

Ipertensione arteriosa polmonare (PAH) – È una malattia caratterizzata da un aumento della pressione sanguigna nelle arterie dei polmoni. Questo porta a un sovraccarico del cuore, in particolare del ventricolo destro, che deve lavorare di più per pompare il sangue attraverso i polmoni. I sintomi possono includere mancanza di respiro, affaticamento, dolore toracico e svenimenti. La progressione della malattia può portare a un peggioramento dei sintomi e a una riduzione della capacità di esercizio fisico. La PAH è considerata una malattia rara e può colpire persone di tutte le età.

ID della sperimentazione:
2023-509305-68-00
Codice del protocollo:
ROR-PH-303
NCT ID:
NCT03683186
Fase della sperimentazione:
Conferma terapeutica (Fase III)

Altre sperimentazioni da considerare

  • Studio sulla sicurezza dell’interruzione di riociguat dopo angioplastica polmonare con palloncino in pazienti con ipertensione polmonare tromboembolica cronica

    In arruolamento

    1 1 1 1
    Farmaci in studio:
    Paesi Bassi
  • Studio sull’effetto del ferrico carbossimaltosio sulla capacità di esercizio in pazienti con ipertensione polmonare e carenza di ferro

    In arruolamento

    1 1 1
    Farmaci in studio:
    Belgio