Studio sulla sicurezza ed efficacia a lungo termine di Amlitelimab in adulti con dermatite atopica moderata-severa

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Di cosa tratta questo studio?

La dermatite atopica è una condizione della pelle che provoca prurito e infiammazione. Questo studio si concentra su adulti con dermatite atopica da moderata a grave. Il trattamento in esame è un farmaco chiamato Amlitelimab, somministrato tramite iniezione sottocutanea. Amlitelimab è un tipo di proteina progettata per aiutare a ridurre l’infiammazione e migliorare i sintomi della dermatite atopica.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia a lungo termine di Amlitelimab nei partecipanti. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno regolarmente iniezioni del farmaco e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali o miglioramenti nei sintomi della loro condizione. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo per confrontare i risultati.

Lo studio durerà diversi anni, durante i quali i partecipanti saranno sottoposti a visite mediche periodiche per valutare la loro risposta al trattamento. I ricercatori raccoglieranno dati su eventuali eventi avversi e sui cambiamenti nei sintomi della dermatite atopica, come il prurito e l’area della pelle colpita. L’obiettivo è determinare se Amlitelimab è un trattamento sicuro ed efficace per la dermatite atopica a lungo termine.

1 inizio dello studio

Il partecipante inizia lo studio dopo aver soddisfatto i criteri di inclusione, che includono l’età minima di 18 anni e una diagnosi di dermatite atopica da almeno un anno.

È necessario un punteggio EASI di 16 o superiore e un coinvolgimento del 10% o più della superficie corporea.

2 somministrazione del farmaco

Il farmaco amlitelimab viene somministrato tramite iniezione sottocutanea.

La frequenza e il dosaggio specifici delle iniezioni saranno determinati dal protocollo dello studio.

3 monitoraggio della sicurezza

Durante lo studio, verranno monitorati gli eventi avversi emergenti dal trattamento (TEAE) e gli eventi avversi gravi emergenti dal trattamento (TESAE).

Verranno valutate eventuali anomalie clinicamente significative nei segni vitali e nei test di laboratorio.

4 valutazione dell'efficacia

L’efficacia del trattamento sarà valutata attraverso il cambiamento del punteggio EASI e altri indicatori come la scala di valutazione globale dell’investigatore per la dermatite atopica (vIGA-AD).

Saranno misurati anche i cambiamenti nella qualità della vita e nei sintomi come il prurito e il dolore cutaneo.

5 conclusione dello studio

Lo studio è previsto per concludersi entro il 26 novembre 2027.

I risultati finali includeranno la valutazione della sicurezza a lungo termine e l’efficacia del trattamento con amlitelimab.

Chi può partecipare allo studio?

  • Il partecipante deve avere almeno 18 anni al momento della firma del consenso informato.
  • I partecipanti devono avere la dermatite atopica (AD) come definito dai criteri di consenso dell’American Academy of Dermatology per 1 anno o più al momento iniziale.
  • Il partecipante deve avere una storia documentata entro 6 mesi prima della visita di screening di risposta inadeguata o inopportunità dei trattamenti topici.
  • Indice di gravità dell’area dell’eczema (EASI) di 16 o superiore alla visita iniziale. L’EASI è un punteggio che misura la gravità dell’eczema.
  • Scala di valutazione globale dell’investigatore validata per la dermatite atopica (vIGA-AD) di 3 o 4 alla visita iniziale. Questa scala valuta la gravità della dermatite atopica.
  • Coinvolgimento della dermatite atopica del 10% o più della superficie corporea (BSA) alla visita iniziale. La BSA è la percentuale del corpo interessata dalla dermatite.
  • Media settimanale della scala numerica del prurito di picco giornaliero (PP-NRS) di 4 o superiore alla visita iniziale. Questa scala misura l’intensità del prurito.
  • Essere in grado e disposto a rispettare le visite e le procedure richieste dallo studio.
  • L’uso di contraccettivi da parte di uomini e donne deve essere coerente con le normative locali sui metodi di contraccezione per chi partecipa a studi clinici. Le partecipanti femminili non devono essere in gravidanza o allattamento.

Chi non può partecipare allo studio?

  • Non possono partecipare persone che non hanno la dermatite atopica. La dermatite atopica è una condizione della pelle che causa prurito e infiammazione.
  • Non possono partecipare persone che non hanno una forma moderata o grave di dermatite atopica. Questo significa che la condizione deve essere abbastanza seria da richiedere un trattamento specifico.
  • Non possono partecipare persone che non possono ricevere iniezioni sottocutanee. Le iniezioni sottocutanee sono somministrate sotto la pelle.
  • Non possono partecipare persone che non rientrano nelle fasce di età specificate per lo studio.
  • Non possono partecipare persone che appartengono a gruppi vulnerabili, come bambini molto piccoli o persone con determinate condizioni mediche che potrebbero renderle più a rischio.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

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Nome del sito Città Paese Stato
Universitair Medisch Centrum Utrecht Utrecht Paesi Bassi
Fakultni Nemocnice Kralovske Vinohrady Praga Cechia
Nemocnice AGEL Novy Jicin a.s. Novy Jicin Cechia
Azienda Unita Locale Socio Sanitaria N 8 Berica Vicenza Italia
Clinical Research Group Sp. z o.o. Varsavia Polonia
Amphia Hospital Breda Paesi Bassi
Charite Research Organisation GmbH Berlino Germania
Fakultni Nemocnice Bulovka Praga Cechia
CCR Ostrava s.r.o. Moravská Ostrava e Přívoz Cechia
Centre Hospitalier Universitaire De Nantes Nantes Francia
Universita Degli Studi Di Brescia Brescia Italia
Fondazione IRCCS Ca Granda Ospedale Maggiore Policlinico Milano Italia
Virgen del Rocío University Hospital Siviglia Spagna
Centre Hospitalier Universitaire De Toulouse Tolosa Francia
Centre Hospitalier Lyon Sud Pierre-Bénite Francia
Klinische Forschung Osnabrueck Osnabrück Germania
Clintrial s.r.o. Praga Cechia
Khgvc adtnlmojy Folddfm sujgof Praga Cechia
Angowsrwxx Pfxpytdq Hnhhluvx Dx Pxben Parigi Francia
Lovvdjq Siddnqiuahakeyz Ghvyaij Dnawgrromgcgyjn Lublino Polonia
Hltjkjhi Uydymklprlsjy Hzdrjkjk Twjhk y Pqlkeh Ikrrdwar Crsamp dwhrxohpodxjuoymc (nniu Badalona Spagna
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Cypipur Bafjc Kuxnbycqknl Pqymmzrs Sjd z ords Danzica Polonia
Eddnnkc Uhxsdqioyyqf Mbgrqqx Cooovka Rbwwyicns (zdfggze Myi Rotterdam Paesi Bassi
Fjaxmzdoq Ptxe Ll Iztijxmbcxtve Bnatpkjtb Dxe Hpcxpxrv Uaarrkuemekhi Lz Pcw Madrid Spagna
Tcznmupokmu usj Sintkmgaial Bvmyyduo Gfuh Bad Bentheim Germania
Amssbakoqy Pcqfcori Hgqxauwy Dc Mdobzrnli Marsiglia Francia
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Pczzvob Sin z oqux Katowice Polonia
Plte Tanos Hivirzfr Umcdgrdcdcvi Sabadell Spagna
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Agxhar Uuscoivkhd Hfftwbsn Århus Danimarca
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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Cechia Cechia
Non reclutando
16.08.2023
Danimarca Danimarca
Non reclutando
16.08.2023
Francia Francia
Non reclutando
16.08.2023
Germania Germania
Non reclutando
16.08.2023
Italia Italia
Non reclutando
16.08.2023
Paesi Bassi Paesi Bassi
Non reclutando
16.08.2023
Polonia Polonia
Non reclutando
16.08.2023
Spagna Spagna
Non reclutando
16.08.2023

Sedi della sperimentazione

Farmaci in studio:

Amlitelimab è un farmaco sperimentale somministrato tramite iniezione sottocutanea. Questo studio clinico si concentra sulla valutazione della sicurezza, tollerabilità ed efficacia a lungo termine di amlitelimab nei partecipanti adulti con dermatite atopica da moderata a grave. L’obiettivo principale è capire come il corpo dei partecipanti reagisce a questo trattamento nel tempo e se può aiutare a gestire i sintomi della dermatite atopica.

Malattie in studio:

Dermatite atopica – La dermatite atopica è una malattia infiammatoria cronica della pelle caratterizzata da prurito intenso e pelle secca. Si manifesta spesso con eruzioni cutanee rosse e squamose, che possono comparire su diverse parti del corpo, come il viso, le mani e le pieghe delle braccia e delle gambe. La malattia tende a presentarsi in episodi, con periodi di peggioramento seguiti da miglioramenti. È comune nei bambini, ma può persistere o manifestarsi anche in età adulta. I fattori ambientali, genetici e immunologici possono contribuire alla sua insorgenza e progressione. La gestione della dermatite atopica spesso richiede un’attenzione continua per prevenire le riacutizzazioni e alleviare i sintomi.

ID della sperimentazione:
2022-502188-39-00
Codice del protocollo:
LTS17789 / ATLANTIS
NCT ID:
NCT05769777
Fase della sperimentazione:
Esplorazione terapeutica (Fase II)

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    Farmaci in studio:
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