Studio sull’Efficacia e Sicurezza di HZN-1116 nei Pazienti con Sindrome di Sjögren

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Di cosa tratta questo studio?

La sindrome di Sjögren è una malattia autoimmune che colpisce principalmente le ghiandole che producono lacrime e saliva, causando secchezza in bocca e occhi. Questo studio clinico si concentra su persone con sindrome di Sjögren che presentano sintomi moderati o gravi. L’obiettivo è valutare l’efficacia e la sicurezza di un nuovo trattamento chiamato HZN-1116, somministrato come soluzione iniettabile. Il farmaco contiene una sostanza attiva denominata VIB1116, che è un tipo di proteina. Durante lo studio, alcuni partecipanti riceveranno un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati.

Lo studio è progettato per durare fino a 48 settimane e coinvolgerà adulti di età compresa tra 18 e 75 anni. I partecipanti saranno divisi in due gruppi: uno per valutare l’effetto del trattamento sui sintomi sistemici della malattia e l’altro per valutare i sintomi riportati dai pazienti stessi. I partecipanti riceveranno iniezioni sottocutanee del farmaco o del placebo e saranno monitorati per eventuali cambiamenti nei sintomi e per la sicurezza del trattamento. L’obiettivo principale è vedere se HZN-1116 può ridurre i sintomi della sindrome di Sjögren e migliorare la qualità della vita dei partecipanti.

1 inizio dello studio

Dopo aver fornito il consenso informato, inizia la partecipazione allo studio clinico.

Viene confermata la diagnosi di Sindrome di Sjögren secondo i criteri di classificazione ACR/EULAR 2016.

2 somministrazione del farmaco

Il farmaco HZN-1116 viene somministrato tramite iniezione sottocutanea.

La frequenza e la durata della somministrazione sono stabilite dal protocollo dello studio.

3 monitoraggio dei sintomi

Viene valutato l’effetto del farmaco sui sintomi sistemici della Sindrome di Sjögren.

I sintomi riportati dai pazienti vengono monitorati per valutare l’efficacia del trattamento.

4 valutazione dei risultati

I cambiamenti nei sintomi vengono misurati utilizzando indici specifici come l’ESSDAI e l’ESSPRI.

Vengono analizzati i dati per determinare la risposta al trattamento.

5 conclusione dello studio

Lo studio si conclude con la raccolta finale dei dati e la valutazione complessiva dei risultati.

I partecipanti ricevono informazioni sui risultati dello studio e sulle eventuali implicazioni per il loro trattamento futuro.

Chi può partecipare allo studio?

  • Essere adulti di età compresa tra 18 e 75 anni al momento del consenso informato. I partecipanti devono essere in grado di fornire il proprio consenso informato.
  • Avere una diagnosi di Sindrome di Sjögren secondo i criteri di classificazione ACR/EULAR del 2016. Se la diagnosi si basa su un anticorpo anti-Ro positivo, la positività deve essere confermata da un laboratorio centrale.
  • Per la Popolazione #1: avere un punteggio ESSDAI di almeno 5 al momento dello screening, nonostante la terapia sintomatica o locale. Per la Popolazione #2: avere un punteggio ESSPRI di almeno 5 e un punteggio ESSDAI inferiore a 5 al momento dello screening.
  • Essere positivi per anticorpi anti-Ro o fattore reumatoide (RF), o entrambi, al momento dello screening.
  • Avere una funzione residua delle ghiandole salivari definita da un flusso salivare stimolato totale superiore a 0,1 mL/min o una funzione residua delle ghiandole lacrimali definita da un test di Schirmer non anestetizzato di almeno 5 mm in 5 minuti.
  • Le donne in età fertile che sono sessualmente attive con un partner maschile non sterilizzato devono utilizzare un metodo contraccettivo altamente efficace dal momento della firma del consenso informato e continuare a usarlo fino alla fine dello studio (o 4 mesi dopo la somministrazione del farmaco, se si ritirano dallo studio) e astenersi dalla donazione di ovuli durante questo periodo.
  • I partecipanti maschi non sterilizzati che sono sessualmente attivi con una partner femminile in età fertile devono usare un preservativo con spermicida fino alla fine dello studio e astenersi dalla donazione di sperma durante questo periodo e per almeno 90 giorni dopo l’ultima somministrazione del farmaco.
  • Fornire il consenso informato scritto e qualsiasi autorizzazione richiesta localmente prima di eseguire qualsiasi procedura correlata al protocollo, comprese le valutazioni di screening.
  • Essere completamente vaccinati contro il SARS-CoV-2 secondo le linee guida delle autorità locali almeno 2 settimane prima dello screening, a meno che non si rifiuti la vaccinazione. La somministrazione iniziale o successiva del vaccino COVID-19 è consentita durante lo studio, purché non avvenga durante il periodo di screening o entro 2 settimane dopo la Dose 1; se il vaccino deve essere somministrato in questo intervallo, lo screening dovrebbe essere ritardato per completare la vaccinazione.

Chi non può partecipare allo studio?

  • Non possono partecipare persone che non hanno la Sindrome di Sjögren. Questa è una condizione medica specifica.
  • Non possono partecipare persone che non hanno sintomi moderati o gravi della malattia.
  • Non possono partecipare persone che non hanno sintomi insoddisfacenti della malattia.
  • Non possono partecipare persone che non rientrano nella fascia di età specificata per lo studio.
  • Non possono partecipare persone che non sono né uomini né donne, poiché lo studio include entrambi i sessi.
  • Non possono partecipare persone che appartengono a popolazioni vulnerabili, che sono gruppi di persone che potrebbero avere bisogno di protezione speciale.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

Siti verificati e consigliati

Siti verificati

Nome del sito Città Paese Stato
Medicover Integrated Clinical Services Sp. z o.o. Varsavia Polonia
Medizinische Universitaet Innsbruck Innsbruck Austria
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS Roma Italia
Medizinische Hochschule Hannover Hannover Germania
Krakowskie Centrum Medyczne Sp. z o.o. Cracovia Polonia
Ambulatories For Specialized Outpatient Medical Help Medical Center Kyuchuk Parizh OOD Filippopoli Bulgaria
Laiko General Hospital Of Athens Atene Grecia
Prywatna Praktyka Lekarska Prof Dr Hab Med Pawel Hrycaj Poznań Polonia
CENTRUM MEDYCZNE REUMA PARK Varsavia Polonia
Medical University Of Vienna Vienna Austria
CHU Grenoble Alpes La Tronche Francia
Military Medical Academy Pleven Bulgaria
Oncopole Claudius Regaud Tolosa Francia
Centre Hospitalier Universitaire De Bordeaux Bordeaux Francia
Medical University Of Graz Graz Austria
Futuremeds Sp. z o.o. Breslavia Polonia
Unidade Local De Saúde De Santa Maria, E.P.E. Lisbona Portogallo

Altri siti

Nome del sito Città Paese Stato
Diagnostics And Consultation Center Convex Ltd. Sofia Bulgaria
Ospedale Galeazzi S.p.A. Milano Italia
Asklepieion Voulas General Hospital Voula Grecia
Azienda Ospedaliera Universitaria Policlinico Paolo Giaccone Palermo Italia
Asst Centro Specialistico Ortopedico Traumatologico Gaetano Pini Cto Milano Italia
Promed P.Lach R.Glowacki Sp. j. Cracovia Polonia
Centrum Badawcze Panaceum Agnieszka Brzezicka Magdalena Lenkiewicz Sp. z o.o. Malbork Polonia
Hospital Quironsalud Sagrado Corazon Siviglia Spagna
Our Ladys Hospital Manorhamilton Sligo Irlanda
MVZ Rheumatologie und Autoimmunmedizin Hamburg GmbH Amburgo Germania
Hospital Universitario Virgen De Las Nieves Granada Spagna
Unidade Local De Saude Do Alto Minho E.P.E. Ponte de Lima Portogallo
Centre Hospitalier Universitaire De Montpellier Montpellier Francia
Del-Pesti Centrumkorhaz Orszagos Hematologiai Es Infektologiai Intezet Budapest Ungheria
Medical Center Artmed Ltd. Filippopoli Bulgaria
Clinica Gaias Santiago Santiago di Compostela Spagna
University Of Debrecen Debrecen Ungheria
Medical Center Excelsior OOD Sofia Bulgaria
Hospital Universitario Virgen Macarena Siviglia Spagna
Universita’ Campus Bio-medico Di Roma Roma Italia
Hospital General Universitario De Castellon Castellón de la Plana Spagna
Uniwersytecki Szpital Kliniczny W Poznaniu Poznań Polonia
Universita’ Di Pisa Pisa Italia
Centro Hospitalar Universitario De Santo Antonio E.P.E. Porto Portogallo
Synexus Polska Sp. z o.o. Poznań Polonia
Pratia S.A. Skorzewo Polonia
Beaumont Hospital Dublino Irlanda
Efkzpyzgdt Kvttupg Slfgdxr Salonicco Grecia
Sazeuqq Sqiz Dj Hsopnvhndl Barcellona Spagna

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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Austria Austria
Non reclutando
01.01.2025
Bulgaria Bulgaria
Non reclutando
01.01.2025
Francia Francia
Non reclutando
01.01.2025
Germania Germania
Non reclutando
01.01.2025
Grecia Grecia
Non reclutando
01.01.2025
Irlanda Irlanda
Non reclutando
01.01.2025
Italia Italia
Non reclutando
01.01.2025
Polonia Polonia
Non reclutando
01.01.2025
Portogallo Portogallo
Non reclutando
01.01.2025
Spagna Spagna
Non reclutando
01.01.2025
Ungheria Ungheria
Non reclutando
01.01.2025

Sedi della sperimentazione

Farmaci in studio:

HZN-1116 è un farmaco sperimentale studiato per il trattamento della Sindrome di Sjögren. Questo farmaco viene valutato per la sua efficacia nel ridurre le manifestazioni sistemiche della malattia nei pazienti con attività di malattia da moderata a severa. Inoltre, viene esaminato per il suo effetto sui sintomi riportati dai pazienti che si trovano in uno stato sintomatico insoddisfacente.

Sindrome di Sjögren – È una malattia autoimmune cronica caratterizzata da secchezza delle ghiandole esocrine, in particolare quelle salivari e lacrimali, che porta a sintomi come secchezza della bocca e degli occhi. Può anche coinvolgere altre parti del corpo, causando affaticamento, dolori articolari e gonfiore. La progressione della malattia varia da persona a persona, con alcuni che sperimentano solo sintomi lievi, mentre altri possono sviluppare complicazioni più gravi. La sindrome di Sjögren può manifestarsi da sola o in associazione con altre malattie autoimmuni come l’artrite reumatoide o il lupus. I sintomi possono peggiorare nel tempo, ma la velocità e la gravità della progressione sono imprevedibili.

ID della sperimentazione:
2023-507680-19-00
Codice del protocollo:
HZNP-HZN-1116-201
NCT ID:
NCT06312020
Fase della sperimentazione:
Esplorazione terapeutica (Fase II)

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