Studio sull’efficacia e la sicurezza di tarlatamab in pazienti con carcinoma polmonare a piccole cellule recidivante o refrattario dopo due o più linee di trattamento precedenti

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Di cosa tratta questo studio?

Questo studio clinico valuta un farmaco chiamato tarlatamab (noto anche come AMG 757) per il trattamento del carcinoma polmonare a piccole cellule che è tornato o non ha risposto alle terapie precedenti. Il carcinoma polmonare a piccole cellule è un tipo aggressivo di tumore che si sviluppa nei polmoni e può diffondersi rapidamente ad altre parti del corpo.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno tarlatamab attraverso infusione endovenosa. Il farmaco è una proteina progettata per aiutare il sistema immunitario a combattere le cellule tumorali. Lo studio valuterà quanto il farmaco sia efficace nel ridurre o controllare il tumore e quanto sia sicuro per i pazienti.

Lo studio è diviso in diverse parti per valutare differenti dosi del farmaco e monitorare gli effetti del trattamento. I pazienti verranno seguiti per verificare come rispondono alla terapia e per controllare eventuali effetti collaterali. Il trattamento può durare fino a 24 mesi, a seconda della risposta del paziente e delle condizioni generali di salute.

1 Inizio dello studio

Il paziente riceve una infusione endovenosa di tarlatamab, un farmaco in polvere che viene preparato come soluzione per infusione

Il trattamento viene somministrato in cicli, con monitoraggio obbligatorio durante il primo ciclo

2 Valutazioni durante il trattamento

Vengono effettuati controlli regolari per valutare la risposta al trattamento utilizzando scansioni di imaging

Si monitora la presenza di eventuali effetti collaterali durante tutto il periodo di trattamento

Vengono eseguiti esami del sangue per controllare i livelli del farmaco nel corpo

3 Monitoraggio della malattia

Ogni 21 giorni viene valutata la presenza di lesioni misurabili

Si verifica la funzionalità degli organi attraverso esami specifici

Si controlla regolarmente la saturazione dell’ossigeno che deve mantenersi superiore al 90%

4 Valutazione della risposta

Un team di esperti valuta la risposta al trattamento in modo indipendente

Si misura l’efficacia del farmaco verificando se i tumori si sono ridotti (risposta parziale) o sono scomparsi (risposta completa)

Si monitora quanto tempo dura la risposta al trattamento

5 Conclusione dello studio

Lo studio continuerà fino a ottobre 2025

Si valuta la sopravvivenza complessiva e il tempo trascorso senza progressione della malattia

Chi può partecipare allo studio?

  • Il paziente deve avere almeno 18 anni di età
  • Il paziente deve fornire il consenso informato prima di iniziare qualsiasi procedura dello studio
  • Deve avere una diagnosi confermata di carcinoma polmonare a piccole cellule recidivato/refrattario
  • Il paziente deve avere una funzionalità degli organi adeguata, inclusi:
    – Valori ematologici nella norma
    – Funzionalità renale normale
    – Funzionalità epatica nella norma
    – Funzionalità cardiaca normale con frazione di eiezione ≥ 50%
    – Funzionalità polmonare adeguata
  • Deve avere un punteggio di performance ECOG tra 0 e 1 (indica che il paziente è in grado di svolgere attività quotidiane)
  • L’aspettativa di vita deve essere di almeno 12 settimane
  • Il paziente deve avere lesioni misurabili secondo i criteri RECIST 1.1
  • Se sono presenti metastasi cerebrali, queste devono essere state trattate almeno 2 settimane prima dell’inizio dello studio e essere stabili
  • Il paziente deve essere disponibile a fornire campioni di tessuto tumorale archiviati o sottoporsi a biopsia
  • Deve aver ricevuto almeno una terapia a base di platino e un’altra linea di trattamento precedente

Chi non può partecipare allo studio?

  • Pazienti con età inferiore ai 18 anni non possono partecipare allo studio
  • Persone con precedente trattamento con terapie dirette contro DLL3 (un tipo specifico di proteina)
  • Pazienti con metastasi cerebrali attive o non trattate (diffusione del tumore al cervello)
  • Persone che hanno ricevuto radioterapia al torace nelle 2 settimane precedenti l’inizio dello studio
  • Pazienti con gravi malattie cardiache o problemi del ritmo cardiaco non controllati
  • Persone con infezioni attive che richiedono terapia sistemica
  • Pazienti che hanno ricevuto altri farmaci sperimentali nei 28 giorni precedenti l’inizio dello studio
  • Persone con compromissione significativa della funzione epatica o renale (problemi gravi al fegato o ai reni)
  • Pazienti con altre forme di tumore diagnosticate negli ultimi 2 anni
  • Donne in gravidanza o allattamento

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

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Nome del sito Città Paese Stato
Uniwersyteckie Centrum Kliniczne Polonia
Hospital Universitari Vall D Hebron Barcellona Spagna
Hospital Universitario Y Politecnico La Fe Spagna
Hospital Universitario Regional De Malaga Malaga Spagna
Hospital Universitario Puerta De Hierro De Majadahonda Spagna
Hospices Civils De Lyon Francia
Uipogexjfkvevraraejko Kpiri Krems an der Donau Austria
Aofpdfk Otppresqqko Uxraqecumyopw Phahn Parma Italia
Imyjnj Ifzjodcu Fjegbdsbibtax Ofuabzbcvmc Roma Italia
Ut Lokehw Lovanio Belgio
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Hbbyh Dnjjhn Hsaioppg Ckkxzb Atene Grecia
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Relibhcpvvpskg Copenaghen Danimarca

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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Austria Austria
Non reclutando
09.02.2022
Belgio Belgio
Non reclutando
01.03.2022
Danimarca Danimarca
Non reclutando
14.07.2022
Francia Francia
Non reclutando
11.04.2022
Germania Germania
Non reclutando
03.02.2022
Grecia Grecia
Non reclutando
21.02.2022
Italia Italia
Non reclutando
01.02.2022
Polonia Polonia
Non reclutando
25.05.2022
Spagna Spagna
Non reclutando
02.03.2022

Sedi della sperimentazione

Farmaci in studio:

Tarlatamab è un farmaco sperimentale utilizzato nel trattamento del carcinoma polmonare a piccole cellule recidivante o refrattario. Questo medicinale viene somministrato a pazienti che hanno già ricevuto almeno due precedenti linee di trattamento. È un anticorpo bispecifico che agisce mirando sia alle cellule tumorali che alle cellule del sistema immunitario, aiutando quest’ultimo a combattere il cancro in modo più efficace.

Lo studio valuta come questo farmaco funziona nel corpo dei pazienti, quanto è sicuro e quanto è efficace nel trattare questo tipo specifico di tumore al polmone. I ricercatori stanno esaminando diverse dosi del farmaco per trovare quella più appropriata che offra il miglior equilibrio tra efficacia e sicurezza.

Small Cell Lung Cancer – Il carcinoma polmonare a piccole cellule è un tipo aggressivo di tumore che si sviluppa nei polmoni. Questa forma di cancro si caratterizza per la rapida crescita delle cellule tumorali che tendono a diffondersi velocemente ad altre parti del corpo. Le cellule di questo tumore, viste al microscopio, appaiono piccole e tondeggianti. Il tumore inizia tipicamente nei bronchi, i tubi che portano l’aria ai polmoni. Questa malattia rappresenta circa il 10-15% di tutti i tumori polmonari. La forma recidivante/refrattaria si verifica quando il cancro ritorna dopo il trattamento iniziale o non risponde alla terapia.

Ultimo aggiornamento: 12.12.2025 13:42

ID della sperimentazione:
2024-511837-37-00
Codice del protocollo:
20200491
NCT ID:
NCT05060016
Fase della sperimentazione:
Esplorazione terapeutica (Fase II)

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