Studio sull’efficacia di ferric derisomaltose con o senza terapia dopaminergica per pazienti con sindrome delle gambe senza riposo

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Di cosa tratta questo studio?

La sindrome delle gambe senza riposo รจ una condizione che provoca un forte bisogno di muovere le gambe, spesso accompagnato da sensazioni sgradevoli. Questi sintomi tendono a peggiorare durante i periodi di riposo o inattivitร , come quando si รจ seduti o sdraiati, e migliorano con il movimento. Questo studio si propone di esaminare l’efficacia del trattamento con ferric derisomaltose, un tipo di ferro somministrato tramite infusione, da solo o in combinazione con una terapia dopaminergica, rispetto a un placebo. La terapia dopaminergica รจ un trattamento che agisce sui livelli di dopamina, una sostanza chimica nel cervello che aiuta a controllare i movimenti.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno ferric derisomaltose o un placebo, e alcuni potrebbero ricevere anche una terapia dopaminergica. Il trattamento sarร  somministrato attraverso un’infusione, che รจ un metodo per introdurre il farmaco direttamente nel flusso sanguigno. L’obiettivo principale รจ valutare come questi trattamenti influenzano i sintomi della sindrome delle gambe senza riposo, utilizzando una scala di valutazione specifica per misurare la gravitร  dei sintomi. Lo studio prevede di monitorare i partecipanti per un certo periodo per osservare eventuali cambiamenti nei sintomi e nella qualitร  della vita.

Oltre a valutare i sintomi, lo studio esaminerร  anche altri aspetti come i livelli di ferro nel sangue e altri parametri biologici. Alcuni partecipanti potrebbero essere sottoposti a esami piรน dettagliati, come una MRI (risonanza magnetica), per valutare i cambiamenti nel contenuto di ferro in specifiche aree del cervello. Questi esami aiuteranno a comprendere meglio come il trattamento influisce non solo sui sintomi, ma anche su altri aspetti della salute dei partecipanti.

1 inizio dello studio

Dopo l’accettazione nel trial, viene confermata la diagnosi di restless leg syndrome (sindrome delle gambe senza riposo) secondo i criteri IRLSSG.

Viene effettuato un test di gravidanza per le donne in etร  fertile.

2 somministrazione del trattamento

Il trattamento prevede l’infusione endovenosa di ferric derisomaltose (MonoFer 100 mg/ml) o soluzione salina (sodium chloride 0,9%).

La somministrazione avviene tramite infusione endovenosa.

3 monitoraggio e valutazione

La gravitร  dei sintomi della sindrome delle gambe senza riposo viene monitorata utilizzando la scala IRLS.

Vengono effettuati esami del sangue per valutare i livelli di ferro e altri parametri correlati.

4 valutazioni secondarie

Vengono eseguite ulteriori valutazioni per monitorare i cambiamenti nei sintomi e nei parametri biologici.

In un sottogruppo di pazienti, viene effettuata una risonanza magnetica per valutare il contenuto di ferro nella substantia nigra.

5 conclusione dello studio

Lo studio รจ previsto concludersi entro il 30 giugno 2026.

I risultati finali verranno analizzati per determinare l’efficacia del trattamento.

Chi puรฒ partecipare allo studio?

  • Diagnosi di sindrome delle gambe senza riposo (RLS) secondo i criteri attuali. Questo significa avere un forte desiderio di muovere le gambe, spesso accompagnato da sensazioni scomode, che peggiorano durante il riposo e migliorano con il movimento.
  • Partecipanti di sesso femminile e maschile di etร  pari o superiore a 18 anni.
  • Per le donne in etร  fertile, รจ necessario un test di gravidanza negativo. Se sessualmente attive, devono accettare di usare metodi contraccettivi efficaci durante lo studio e per almeno un mese dopo il trattamento.
  • Punteggio IRLS (una scala che misura la gravitร  dei sintomi della RLS) pari o superiore a 15.
  • Per il gruppo che assume farmaci dopaminergici (DA), il dosaggio non deve superare il massimo raccomandato per la RLS: Pramipexolo 0,75 mg/giorno, Ropinirolo 4 mg/giorno, Rotigotina 3 mg/giorno.
  • Consenso informato scritto, firmato e datato.

Chi non puรฒ partecipare allo studio?

  • Non possono partecipare persone che non hanno la sindrome delle gambe senza riposo.
  • Non possono partecipare persone al di fuori delle fasce di etร  specificate.
  • Non possono partecipare persone che appartengono a gruppi clinici non specificati per lo studio.
  • Non possono partecipare persone che fanno parte di una popolazione vulnerabile.

Dove puoi partecipare a questo studio?

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Nome del sito Cittร  Paese Stato
Mheiwqckowhu Urswaiufsmie Iblgtcbna Innsbruck Austria

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Stato dello studio

Paese Stato Inizio del reclutamento
Austria Austria
Non ancora reclutando

Sedi dello studio

Iron Isomaltoside รจ un integratore di ferro utilizzato per aumentare i livelli di ferro nel corpo. In questo studio, viene somministrato ai pazienti per valutare il suo effetto sui sintomi della sindrome delle gambe senza riposo (RLS). L’obiettivo รจ vedere se l’integrazione di ferro puรฒ migliorare i sintomi della RLS.

Terapia Dopaminergica รจ un trattamento che utilizza farmaci per aumentare i livelli di dopamina nel cervello. Questo tipo di terapia รจ spesso usato per trattare i sintomi della RLS, poichรฉ la dopamina รจ un neurotrasmettitore che aiuta a controllare i movimenti del corpo. Nello studio, la terapia dopaminergica viene utilizzata da sola o in combinazione con l’integrazione di ferro per valutare la sua efficacia nel migliorare i sintomi della RLS.

Sindrome delle gambe senza riposo โ€“ รˆ un disturbo neurologico caratterizzato da un impulso irresistibile a muovere le gambe, spesso accompagnato da sensazioni sgradevoli. Queste sensazioni si manifestano principalmente durante il riposo o la sera, e possono essere alleviate temporaneamente dal movimento. La sindrome puรฒ interferire con il sonno, causando stanchezza e sonnolenza diurna. La gravitร  dei sintomi puรฒ variare da lieve a severa e puรฒ peggiorare con il tempo. Le cause esatte non sono completamente comprese, ma si ritiene che siano coinvolti fattori genetici e neurologici. Alcuni studi suggeriscono un legame con bassi livelli di ferro nel cervello.

Ultimo aggiornamento: 03.12.2025 14:44

ID dello studio:
2024-512117-40-00
Codice del protocollo:
IDRLS
Fase dello studio:
Conferma terapeutica (Fase III)

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