Lo studio clinico si concentra su pazienti affetti da distrofia di Fuchs, una malattia che colpisce la cornea dell’occhio. I pazienti sottoposti a trapianto endoteliale corneale, noto anche come DMEK, sono al centro di questa ricerca. L’obiettivo è confrontare due diversi regimi di trattamento post-operatorio per ridurre l’infiammazione e il rischio di edema maculare cistoide, una condizione in cui si accumula liquido nella parte centrale della retina, chiamata macula.

Il trattamento prevede l’uso di due tipi di colliri: NEVANAC (3 mg/ml), che contiene il principio attivo nepafenac, e Spersadex (1 mg/ml), che contiene desametasone. NEVANAC è un farmaco antinfiammatorio non steroideo (FANS), mentre Spersadex è un corticosteroide. Lo studio confronta l’efficacia di un regime che combina entrambi i farmaci con un regime che utilizza solo il corticosteroide.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei due regimi di trattamento dopo l’intervento chirurgico. L’obiettivo principale è valutare lo spessore della macula centrale e il rischio di sviluppare edema maculare cistoide. I risultati aiuteranno a determinare quale regime di trattamento è più efficace nel ridurre l’infiammazione e prevenire complicazioni post-operatorie nei pazienti con distrofia di Fuchs sottoposti a trapianto endoteliale corneale.