Indice
- Panoramica dei trial
- Chi può partecipare
- Cosa viene misurato negli studi
- Fasi e dimensione degli studi
- Differenze tra i due studi
- Termini utili
Panoramica dei trial
Le informazioni disponibili mostrano due studi clinici su Azd7798, entrambi in fase 2 e con stato Authorised[1][2].
Il primo studio valuta efficacia e sicurezza in persone con malattia di Crohn[1]. Il secondo studio valuta sicurezza e tollerabilità in adulti con malattia di Crohn ileale e ileostoma[2].
Entrambi gli studi sono di tipo interventistico, cioè i partecipanti ricevono un trattamento in studio oppure un confronto con placebo[1][2].
Chi può partecipare
Uno studio è rivolto a persone con malattia di Crohn, senza altri dettagli riportati nel riepilogo disponibile[1].
L’altro studio è più specifico e include adulti con malattia di Crohn ileale che hanno anche un ileostoma[2].
Questo significa che i ricercatori stanno cercando gruppi di pazienti diversi, per capire come Azd7798 si comporta in situazioni cliniche differenti[1][2].
Cosa viene misurato negli studi
Nel primo trial, l’obiettivo principale è la remissione CDAI, definita come un punteggio CDAI inferiore a 150[1].
Il CDAI è un indice che aiuta a misurare quanto è attiva la malattia di Crohn[1].
Nel secondo trial, i ricercatori valutano soprattutto sicurezza e tollerabilità usando eventi avversi, esami di laboratorio, misure dei segni vitali ed ECG a 12 derivazioni[2].
Questi controlli servono a vedere come i partecipanti reagiscono allo studio e se compaiono problemi durante il trattamento[2].
Fasi e dimensione degli studi
Entrambi i trial sono in fase 2, una fase in cui si cerca di capire meglio se il trattamento funziona e se i dati di sicurezza restano favorevoli[1][2].
Il primo studio prevede 193 partecipanti[1]. Il secondo studio prevede 31 partecipanti[2].
La differenza nel numero di partecipanti suggerisce obiettivi di ricerca diversi: uno più ampio per la malattia di Crohn in generale e uno più piccolo e mirato per il gruppo con ileostoma[1][2].
Differenze tra i due studi
Il primo studio si concentra sull’efficacia e sulla sicurezza di Azd7798 nella malattia di Crohn, con un endpoint principale legato alla remissione CDAI[1].
Il secondo studio è più orientato alla sicurezza e tollerabilità di dosi ripetute di Azd7798 durante il periodo di induzione, cioè la fase iniziale del trattamento nello studio[2].
In entrambi i casi, i trial confrontano Azd7798 con un placebo, che nel secondo studio è descritto come soluzione fisiologica allo 0,9% per iniezione[1][2].
Termini utili
Remissione significa che la malattia è molto meno attiva e i sintomi sono ridotti[1].
Tollerabilità indica quanto bene un trattamento viene sopportato dai partecipanti[2].
Segni vitali sono controlli di base come pressione, frequenza cardiaca e temperatura, usati per monitorare la salute durante uno studio[2].
Esami di laboratorio sono analisi del sangue o di altri campioni che aiutano a controllare la sicurezza[2].
ECG a 12 derivazioni è un test che registra l’attività elettrica del cuore da più punti diversi[2].



