Studio sul tozorakimab in pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva sintomatica e storia di riacutizzazioni della malattia

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Di cosa tratta questo studio?

Questo studio riguarda la broncopneumopatia cronica ostruttiva, una malattia polmonare che causa difficoltà respiratorie e che può peggiorare periodicamente con episodi chiamati riacutizzazioni. Le persone con questa condizione possono avere tosse, produzione di catarro e affanno. Lo studio esamina un farmaco chiamato tozorakimab, che viene somministrato come iniezione sotto la pelle, e lo confronta con un placebo. I partecipanti continueranno a prendere le loro terapie inalatorie abituali per la malattia polmonare durante tutto lo studio. Come farmaco di emergenza per alleviare i sintomi respiratori acuti è permesso l’uso di salbutamolo solfato, un broncodilatatore a breve durata d’azione che si assume per inalazione.

Lo scopo dello studio è valutare se il tozorakimab, aggiunto alle cure standard, può ridurre il numero di riacutizzazioni da moderate a gravi della broncopneumopatia cronica ostruttiva nelle persone che in passato fumavano. Le riacutizzazioni sono episodi in cui i sintomi respiratori peggiorano improvvisamente e possono richiedere trattamenti aggiuntivi o ricovero in ospedale.

Durante lo studio, che dura circa 52 settimane, i partecipanti riceveranno il tozorakimab o il placebo in aggiunta alle loro terapie inalatorie regolari. Lo studio prevede visite mediche regolari per monitorare le condizioni di salute dei partecipanti e verificare l’efficacia e la sicurezza del trattamento. I partecipanti devono avere una diagnosi confermata di broncopneumopatia cronica ostruttiva da almeno un anno e aver avuto almeno due riacutizzazioni moderate o una riacutizzazione grave nell’anno precedente.

Chi può partecipare allo studio?

  • Il partecipante deve avere almeno 40 anni di età o più ed essere in grado di firmare un consenso informato, cioè un documento che conferma la volontà di partecipare allo studio.
  • Deve avere una diagnosi documentata di BPCO (Broncopneumopatia Cronica Ostruttiva, una malattia polmonare che rende difficile respirare) da almeno un anno prima dell’ingresso nello studio.
  • Dopo aver utilizzato un broncodilatatore (un medicinale che aiuta ad aprire le vie respiratorie), il rapporto tra FEV1/FVC deve essere inferiore a 0,70 e il FEV1 deve essere superiore al 20% del valore normale previsto. Il FEV1 è la quantità di aria che si riesce a espirare con forza in un secondo, mentre il FVC è la quantità totale di aria che si può espirare.
  • Deve avere una storia documentata di almeno 2 riacutizzazioni moderate o almeno 1 riacutizzazione grave della BPCO nei 12 mesi precedenti l’ingresso nello studio. Una riacutizzazione è un peggioramento improvviso dei sintomi respiratori.
  • Deve essere in terapia inalatoria ottimizzata con doppia o tripla combinazione di farmaci a dose stabile da almeno 3 mesi prima dell’ingresso nello studio.
  • Deve avere una storia di fumo di almeno 10 pacchetti-anno. Questo significa, ad esempio, aver fumato un pacchetto di sigarette al giorno per 10 anni, oppure due pacchetti al giorno per 5 anni.
  • Deve avere un punteggio totale CAT (un questionario che valuta l’impatto della BPCO sulla vita quotidiana) uguale o superiore a 10, con un punteggio di almeno 2 sia per il catarro (muco prodotto dai polmoni) che per la tosse.

Chi non può partecipare allo studio?

  • Le informazioni specifiche sui criteri di esclusione (motivi per cui non si può partecipare allo studio) non sono disponibili nei dati forniti per questo studio clinico sulla broncopneumopatia cronica ostruttiva (una malattia polmonare che rende difficile respirare).

Dove puoi partecipare a questo studio?

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Nome del sito Città Paese Stato
Hospital Universitario Miguel Servet Saragozza Spagna
Hospital Universitario Quironsalud Madrid Pozuelo de Alarcón Spagna
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Stato dello studio

Paese Stato Inizio del reclutamento
Belgio Belgio
Non reclutando
12.05.2022
Bulgaria Bulgaria
Non reclutando
22.06.2022
Danimarca Danimarca
Non reclutando
21.01.2022
Finlandia Finlandia
Non reclutando
28.01.2022
Norvegia Norvegia
Non reclutando
02.03.2022
Paesi Bassi Paesi Bassi
Non reclutando
28.04.2023
Portogallo Portogallo
Non reclutando
27.09.2023
Repubblica Ceca Repubblica Ceca
Non reclutando
12.09.2022
Spagna Spagna
Non reclutando
15.06.2022
Svezia Svezia
Non reclutando
11.04.2022
Ungheria Ungheria
Non reclutando
13.04.2022

Sedi dello studio

Tozorakimab è un farmaco sperimentale che viene studiato per aiutare le persone con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO). Questo medicinale viene somministrato in aggiunta alle cure standard che i pazienti già ricevono. Lo scopo è vedere se può ridurre il numero di volte in cui i sintomi della BPCO peggiorano improvvisamente (chiamate riacutizzazioni).

Il placebo è una sostanza che non contiene alcun principio attivo. Viene utilizzato in questo studio per confrontare gli effetti del farmaco sperimentale. Alcuni partecipanti riceveranno il placebo insieme alle loro cure standard, mentre altri riceveranno il farmaco vero. Questo aiuta i ricercatori a capire se il nuovo medicinale funziona davvero.

Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) – La broncopneumopatia cronica ostruttiva è una malattia polmonare che causa difficoltà respiratorie progressive. Si sviluppa gradualmente nel corso degli anni, principalmente a causa del fumo di sigaretta o dell’esposizione prolungata a sostanze irritanti per i polmoni. La malattia danneggia le vie aeree e gli alveoli polmonari, rendendo difficile il passaggio dell’aria dentro e fuori dai polmoni. I sintomi principali includono tosse persistente, produzione di muco, respiro corto e sensazione di oppressione al petto. Con il progredire della malattia, le attività quotidiane diventano sempre più faticose e la capacità respiratoria diminuisce. Le riacutizzazioni, chiamate esacerbazioni, sono episodi in cui i sintomi peggiorano improvvisamente e possono variare da moderati a gravi.

ID dello studio:
2023-503571-19-00
Codice del protocollo:
D9180C00003
NCT ID:
NCT05166889
Fase dello studio:
Conferma terapeutica (Fase III)

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