Studio sull’efficacia e la sicurezza di NBI-1065845 come trattamento aggiuntivo in adulti con disturbo depressivo maggiore

3 1

Promotore

Di cosa tratta questo studio?

Questo studio riguarda il disturbo depressivo maggiore, una condizione caratterizzata da sentimenti persistenti di tristezza, perdita di interesse nelle attività quotidiane e altri sintomi che influenzano negativamente la vita di una persona. Lo studio esamina un farmaco chiamato NBI-1065845, che viene somministrato in forma di compressa per via orale insieme ai trattamenti antidepressivi che i partecipanti stanno già assumendo. Alcuni partecipanti riceveranno il farmaco in studio mentre altri riceveranno un placebo, e né i partecipanti né i medici sapranno chi riceve quale trattamento durante lo studio.

Lo scopo dello studio è valutare se NBI-1065845, quando aggiunto al trattamento antidepressivo già in corso, possa migliorare i sintomi della depressione nelle persone che non hanno avuto una risposta sufficiente ai loro farmaci antidepressivi attuali. L’efficacia del trattamento viene misurata attraverso scale che valutano l’intensità dei sintomi depressivi e il funzionamento nella vita quotidiana.

Lo studio dura circa otto settimane durante le quali i partecipanti continueranno ad assumere i loro farmaci antidepressivi abituali e in aggiunta riceveranno il farmaco in studio o il placebo. Durante questo periodo vengono effettuate valutazioni regolari per monitorare i sintomi depressivi, il benessere generale e eventuali effetti indesiderati. I partecipanti devono essere adulti con una diagnosi confermata di disturbo depressivo maggiore che non hanno risposto adeguatamente ai trattamenti antidepressivi assunti nell’episodio depressivo attuale.

1 Inizio del trattamento e prima somministrazione

Al Giorno 1 (baseline) inizierà il periodo di trattamento dello studio. In questa fase verrà confermata l’idoneità a partecipare attraverso la valutazione del punteggio sulla Scala di Valutazione della Depressione di Hamilton a 17 item (HAM-D17), che dovrà essere pari o superiore a 22.

Riceverà il farmaco in studio, che potrà essere NBI-1065845 sotto forma di compresse per via orale oppure un placebo (compresse identiche senza principio attivo). Il trattamento sarà assegnato in modo casuale e né il paziente né il medico sapranno quale trattamento viene somministrato (studio in doppio cieco).

Il farmaco in studio verrà assunto come trattamento aggiuntivo alla terapia antidepressiva orale già in corso, che dovrà essere continuata secondo le indicazioni del medico.

2 Periodo di trattamento principale

Il periodo di trattamento avrà una durata di 56 giorni (circa 8 settimane).

Durante questo periodo dovrà assumere quotidianamente le compresse del farmaco in studio secondo le indicazioni fornite dal personale dello studio.

Sarà necessario continuare ad assumere la terapia antidepressiva di base che stava già utilizzando prima dell’inizio dello studio.

3 Valutazioni durante il trattamento

Durante il periodo di trattamento verranno effettuate valutazioni periodiche per monitorare l’efficacia e la sicurezza del trattamento.

Verrà valutato il cambiamento dei sintomi depressivi utilizzando la Scala di Valutazione della Depressione di Montgomery-Asberg (MADRS), uno strumento che misura la gravità dei sintomi depressivi.

Al Giorno 56 verrà effettuata la valutazione finale dell’efficacia del trattamento, misurando il cambiamento rispetto al punteggio iniziale sulla scala MADRS.

4 Valutazioni aggiuntive

Al Giorno 56 verranno effettuate anche altre valutazioni, tra cui il cambiamento nel punteggio della Scala di Disabilità di Sheehan (SDS), che valuta il livello di funzionamento nelle attività quotidiane.

Verrà inoltre valutato il cambiamento nel punteggio della Scala di Impressione Clinica Globale – Gravità (CGI-S), che misura la gravità complessiva della condizione.

Durante tutto il periodo di trattamento verranno monitorati eventuali effetti indesiderati e la sicurezza del trattamento.

5 Completamento dello studio

Al termine del periodo di trattamento di 56 giorni, verrà completata la fase principale dello studio.

Sarà necessario rispettare tutte le procedure e le restrizioni dello studio durante l’intero periodo di partecipazione.

Il medico dello studio fornirà indicazioni su come procedere al termine del periodo di trattamento.

Chi può partecipare allo studio?

  • Aver completato il consenso informato, cioè aver firmato i documenti che confermano la volontà di partecipare allo studio dopo aver ricevuto tutte le informazioni necessarie.
  • Avere almeno 18 anni di età al momento della firma del consenso informato.
  • Avere una diagnosi principale di disturbo depressivo maggiore ricorrente (di gravità moderata o grave) oppure di disturbo depressivo persistente. Il disturbo depressivo maggiore è una condizione caratterizzata da episodi ripetuti di umore molto basso e perdita di interesse nelle attività quotidiane. La diagnosi deve essere confermata attraverso un colloquio diretto utilizzando uno strumento specifico chiamato MINI (Mini-International Neuropsychiatric Interview), che è un’intervista strutturata per valutare i disturbi mentali.
  • Essere attualmente in trattamento con uno o più farmaci antidepressivi assunti per bocca, secondo quanto definito nel protocollo dello studio. Gli antidepressivi sono medicinali utilizzati per trattare la depressione.
  • Aver avuto una risposta inadeguata ai trattamenti antidepressivi assunti per bocca durante l’episodio depressivo attuale. Questo significa che i farmaci antidepressivi presi in dosi adeguate, per un tempo sufficiente e con regolarità non hanno migliorato abbastanza i sintomi della depressione. Questa valutazione viene fatta utilizzando un questionario specifico chiamato MGH-ATRQ.
  • Avere un punteggio totale di almeno 22 punti nella Scala di Valutazione della Depressione di Hamilton a 17 voci (HAM-D17) sia al momento della selezione iniziale che all’inizio dello studio (Giorno 1). Questa scala è uno strumento che misura la gravità dei sintomi depressivi attraverso 17 domande diverse.
  • Essere disposti e in grado di seguire tutte le procedure e le regole dello studio secondo il giudizio del medico ricercatore.

Chi non può partecipare allo studio?

  • Non sono disponibili criteri di esclusione specifici per questo studio clinico nei dati forniti.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

Siti verificati e consigliati

Nessun sito trovato in questa categoria

Siti verificati

Nessun sito trovato in questa categoria

Altri siti

Nome del sito Città Paese Stato
Children’s Health Medical Center EOOD Sofia Bulgaria
Vilnius City Mental Health Center Vilnius Lituania
Respublikine Klaipedos ligonine VšĮ Klaipėda Lituania
Spitalul Clinic De Psihiatrie Si Neurologie Brasov Sânpetru Romania
Institutul Privat de Cercetari Melchisedec, pentru Boli Autoimune, Ereditare si Rare – IPCM Craiova Romania
Univerzitna nemocnica L. Pasteura Kosice Košice Slovacchia
Medical Center Hera EOOD Bulgaria
Lietuvos sveikatos mokslu universiteto Kauno ligonine Ziegzdriu K. Lituania
Mkftdlw Cdwjoh Mosbgdnotz Lciq Plovdiv Bulgaria
Dmdcwsynmonquwcxyflcqbz Cgkfbt Mnbarvq M Vuxti Obc Varna Bulgaria
Mjrzwhp Cfmifq Sgvwomw Pdwlnqh Ebah Plovdiv Bulgaria
Cljypb Fnn Mrxfcq Hsfkmu Rrbw Esdw Ruse Bulgaria
Mzqpqlu Cmnfbe Smljz Ndls Efrh Sofia Bulgaria
Msyzdaa Cjlmea Lkkjwsd Ehzl Kardzhali Bulgaria
Mhyepvv Cybxzw Hdyg &mgnyda Kdftiddown Evyb Kjustendil Bulgaria
Sjvgyh sydjbb mwwkvprww cyrxjym Udv Kaunas Lituania
Rbsdsfb kpwhgco Uic Kaunas Lituania
Snuhpatq Cxhhti Jyyanbgw Dv Uqmrehe Bwhwq Oradea Romania
Sjdrhwus Cpkqrr Dd Pysobzofii Puhxletieywzsmdqj Oatkbsc Bucarest Romania
Cuwdek Dz Elwgdphd Sz Tqlemonbe A Twbboftptvelgyeuvxr Phwudr Tvmmyf Ske Seduffd Bucarest Romania
Npgiruoyb S Pxupottboylw Poyfecugl Sb Skyksq V Bwgaxoljuy Bojnice Slovacchia
Esvebv sqflxt Košice Slovacchia
Dzie Iyoacaonnhhnht srmjl sktspdw Banská Bystrica Slovacchia
Cbfsrsq Cftvekf staacm Vranov nad Topľou Slovacchia
Mskhqm ssmfru Stare Mesto Slovacchia
Pdzclfgios syfdwq Rimavská Sobota Slovacchia
Cglnirq Ztleiqc Rjlmfm snrgwf Bardejov Slovacchia

Vuoi saperne di più su questo studio o verificare se puoi partecipare? Contattaci.

Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Bulgaria Bulgaria
Reclutando
28.10.2025
Lituania Lituania
Reclutando
Romania Romania
Reclutando
10.12.2025
Slovacchia Slovacchia
Reclutando
27.11.2025

Sedi della sperimentazione

Farmaci in studio:

  • 9-(4-CYCLOHEXYLOXYPHENYL)-7-METHYL-3,4-DIHYDROPYRAZINO[2,1-C][1,2,4]THIADIAZINE 2,2-DIOXIDE

NBI-1065845 è un farmaco sperimentale che viene studiato come trattamento aggiuntivo per le persone che soffrono di depressione maggiore. Questo medicinale viene utilizzato insieme alla terapia antidepressiva che il paziente sta già assumendo, con l’obiettivo di migliorare i sintomi della depressione. Durante lo studio, i ricercatori valuteranno se questo farmaco può aiutare a ridurre i sintomi depressivi in modo più efficace rispetto a non aggiungere alcun trattamento supplementare.

Placebo è una sostanza inattiva che non contiene alcun principio medicinale. Viene utilizzato nello studio per confrontare gli effetti del farmaco sperimentale. Alcuni partecipanti riceveranno il placebo invece del farmaco vero, ma né i pazienti né i medici sapranno chi sta ricevendo quale trattamento durante lo studio. Questo aiuta i ricercatori a capire se il farmaco sperimentale funziona davvero.

Disturbo Depressivo Maggiore – Il disturbo depressivo maggiore è una condizione mentale caratterizzata da un persistente senso di tristezza e perdita di interesse nelle attività quotidiane. Le persone affette possono sperimentare cambiamenti nell’appetito, nel sonno e nei livelli di energia. Si manifestano difficoltà di concentrazione, sentimenti di inutilità o colpa eccessiva. La malattia interferisce significativamente con la capacità di lavorare, studiare e mantenere relazioni sociali. I sintomi devono essere presenti per almeno due settimane consecutive per soddisfare i criteri diagnostici. Il disturbo può presentarsi come episodio singolo o ricorrente nel corso della vita.

Ultimo aggiornamento: 11.12.2025 14:31

ID della sperimentazione:
2024-519420-25-00
Codice del protocollo:
NBI-1065845-MDD3025
Fase della sperimentazione:
Conferma terapeutica (Fase III)

Altre sperimentazioni da considerare

  • Studio sull’efficacia di Optune, temozolomide e pembrolizumab nei pazienti con glioblastoma di nuova diagnosi.

    In arruolamento

    3 1 1
    Malattie in studio:
    Repubblica Ceca Italia Germania Spagna Francia Polonia
  • Studio su tacrolimus, micofenolato sodico e prednisolone in pazienti anziani che ricevono un trapianto di rene

    In arruolamento

    3 1 1 1
    Spagna