Studio sul tebapivat per valutare efficacia e sicurezza in pazienti con anemia falciforme

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Di cosa tratta questo studio?

Questo studio riguarda la malattia falciforme, una condizione del sangue in cui i globuli rossi hanno una forma anomala che puรฒ causare vari problemi di salute. La malattia falciforme puรฒ provocare anemia, cioรจ una riduzione del numero di globuli rossi sani nel sangue, e puรฒ causare dolore, stanchezza e altri sintomi che influenzano la vita quotidiana. Lo studio utilizzerร  un farmaco chiamato tebapivat, che viene anche identificato con il codice AG-946, e un placebo. Il tebapivat รจ un farmaco che agisce su un enzima presente nei globuli rossi e potrebbe aiutare a migliorare l’anemia nelle persone con malattia falciforme. Lo scopo dello studio รจ confrontare l’effetto del tebapivat rispetto al placebo sull’anemia e trovare la dose piรน adatta del farmaco misurando la risposta dell’emoglobina, che รจ la sostanza nei globuli rossi che trasporta l’ossigeno nel corpo.

Lo studio รจ diviso in due periodi principali. Nel primo periodo, che รจ in doppio cieco, i partecipanti riceveranno in modo casuale il tebapivat a dosi diverse oppure il placebo sotto forma di compresse rivestite da assumere per bocca. Durante questo periodo, che dura dodici settimane, verranno effettuate misurazioni regolari dell’emoglobina e di altri elementi del sangue per valutare come il farmaco agisce sull’anemia. Verranno controllati anche altri valori del sangue che indicano se i globuli rossi si stanno rompendo troppo velocemente e se il corpo sta producendo nuovi globuli rossi in modo adeguato. I partecipanti compileranno questionari sulla stanchezza, sul dolore e sulla qualitร  della vita per capire come il trattamento influisce sul benessere quotidiano.

Dopo il primo periodo, i partecipanti potranno continuare in un periodo di estensione in cui tutti riceveranno il tebapivat in modo aperto, cioรจ sapendo quale farmaco stanno assumendo. Durante tutto lo studio verranno monitorati attentamente gli effetti indesiderati e la sicurezza del farmaco attraverso esami del sangue e visite mediche. Lo studio valuterร  anche come il corpo assorbe ed elabora il farmaco e come questo si lega agli effetti osservati. Verranno misurati cambiamenti in varie sostanze del sangue legate all’infiammazione e al metabolismo del ferro per comprendere meglio come il tebapivat agisce nella malattia falciforme.

1 Periodo iniziale di trattamento in doppio cieco

All’inizio dello studio, ti verrร  assegnato in modo casuale uno dei seguenti trattamenti: tebapivat (il farmaco in studio) a diversi dosaggi oppure placebo (una compressa senza principio attivo).

Il tebapivat viene somministrato sotto forma di compresse rivestite da assumere per via orale.

Durante questo periodo, nรฉ tu nรฉ il medico saprete quale trattamento stai ricevendo (studio in doppio cieco).

Il periodo di trattamento in doppio cieco dura 12 settimane.

2 Visite e controlli durante le prime 12 settimane

Durante le prime 12 settimane verranno effettuati controlli regolari per monitorare la tua salute e l’efficacia del trattamento.

Verranno misurati i livelli di emoglobina (la proteina nei globuli rossi che trasporta l’ossigeno) nel sangue. I controlli principali avverranno tra la settimana 10 e la settimana 12.

Verranno controllati i marcatori di emolisi, cioรจ sostanze nel sangue che indicano la rottura dei globuli rossi, come la bilirubina indiretta e la lattato deidrogenasi.

Verranno misurati i marcatori di eritropoiesi, che indicano la produzione di nuovi globuli rossi, tra cui il numero di reticolociti (globuli rossi giovani) e l’eritropoietina (ormone che stimola la produzione di globuli rossi).

3 Prelievi di sangue per analisi farmacologiche

Durante il periodo in doppio cieco verranno effettuati prelievi di sangue per misurare la concentrazione plasmatica di tebapivat, cioรจ quanto farmaco รจ presente nel sangue.

Verranno misurate anche le concentrazioni nel sangue intero di 2,3-DPG e ATP, sostanze che aiutano i globuli rossi a rilasciare ossigeno ai tessuti.

Alla settimana 8 verranno controllati i biomarcatori legati all’infiammazione e alla biologia vascolare.

Alla settimana 10 verranno valutati i biomarcatori relativi al metabolismo del ferro.

4 Valutazioni sulla qualitร  di vita e sintomi

Tra la settimana 10 e la settimana 12 ti verrร  chiesto di compilare questionari sulla tua stanchezza utilizzando il modulo PROMIS Fatigue 13a.

Ti verrร  chiesto di valutare l’intensitร  del dolore che provi attraverso il questionario PROMIS Pain Intensity 1a.

Compilerai il questionario ASCQ-Me per valutare l’impatto del dolore sulla tua vita quotidiana.

Alla settimana 12 ti verrร  chiesto di compilare il questionario WPAI che valuta l’impatto della malattia sul lavoro e sulle attivitร  quotidiane, inclusi assenteismo, presenteismo (essere al lavoro ma meno produttivi), perdita di produttivitร  lavorativa e limitazioni nelle attivitร .

5 Test fisici e cognitivi

Alla settimana 12 effettuerai il test del cammino di 6 minuti, che misura la distanza che riesci a percorrere camminando in sei minuti.

Alla settimana 12 eseguirai tre test cognitivi Cogstate: il Test di Identificazione, il Test One Back e il Test Groton Maze Learning, che valutano diverse funzioni cognitive come attenzione, memoria e apprendimento.

6 Monitoraggio degli eventi avversi

Durante tutto il periodo di trattamento in doppio cieco verranno registrati tutti gli eventi avversi, cioรจ qualsiasi problema di salute che si verifica durante lo studio.

Verranno monitorate la frequenza, la gravitร  e la relazione di questi eventi con il farmaco in studio.

Verranno effettuati controlli di laboratorio regolari per verificare eventuali anomalie, incluso il conteggio delle piastrine.

7 Periodo di estensione in aperto

Dopo le prime 12 settimane, potrai continuare a partecipare al periodo di estensione in aperto.

Durante questo periodo, tutti i partecipanti riceveranno il farmaco attivo tebapivat e sia tu che il medico saprete che stai ricevendo il farmaco (studio in aperto).

Il periodo di estensione continuerร  fino alla fine dello studio, prevista per settembre 2027.

8 Controlli durante il periodo di estensione

Durante il periodo di estensione in aperto continueranno i controlli regolari dei livelli di emoglobina.

Verranno monitorati i marcatori di eritropoiesi ed emolisi per valutare la produzione e la distruzione dei globuli rossi.

Continuerai a compilare i questionari sulla qualitร  di vita e i sintomi.

Verranno effettuati controlli dei biomarcatori.

Continuerร  il monitoraggio degli eventi avversi, degli eventi avversi gravi, delle interruzioni dovute a eventi avversi e delle anomalie di laboratorio.

9 Contraccettivi durante lo studio

Se sei una donna in etร  fertile, dovrai astenerti da attivitร  sessuali che potrebbero portare a una gravidanza oppure utilizzare un metodo contraccettivo altamente efficace durante tutto lo studio e per 28 giorni dopo l’ultima dose del farmaco.

Se utilizzi un contraccettivo ormonale, dovrai anche usare un metodo di barriera accettabile.

Se sei un uomo con una partner in etร  fertile, dovrai astenerti da attivitร  sessuali che potrebbero portare a una gravidanza oppure utilizzare un preservativo durante tutto lo studio e per 28 giorni dopo l’ultima dose del farmaco.

Chi puรฒ partecipare allo studio?

  • Avere almeno 16 anni di etร  al momento della firma del consenso (in Francia almeno 18 anni)
  • Avere una diagnosi confermata di malattia a cellule falciformi, che รจ una malattia del sangue ereditaria che colpisce i globuli rossi
  • Avere un livello di emoglobina (la proteina nei globuli rossi che trasporta l’ossigeno) compreso tra 5,5 e 10,5 grammi per decilitro, misurato almeno due volte a distanza di almeno 7 giorni
  • Se si sta assumendo idrossiurea (un farmaco usato per trattare la malattia a cellule falciformi), la dose deve essere stabile da almeno 90 giorni prima di iniziare lo studio
  • Se si รจ interrotta l’assunzione di idrossiurea, devono essere trascorsi almeno 90 giorni prima di poter partecipare allo studio
  • Le donne che possono avere figli devono accettare di non avere rapporti sessuali che potrebbero portare a una gravidanza oppure usare metodi contraccettivi molto efficaci durante tutto lo studio e per 28 giorni dopo l’ultima dose del farmaco
  • Gli uomini con partner che possono avere figli devono accettare di non avere rapporti sessuali che potrebbero portare a una gravidanza oppure usare il preservativo durante tutto lo studio e per 28 giorni dopo l’ultima dose del farmaco
  • Firmare il consenso informato (documento che conferma la volontร  di partecipare allo studio) prima di qualsiasi procedura dello studio ed essere disposti a seguire tutte le procedure per tutta la durata dello studio
  • Per i partecipanti di etร  inferiore a 18 anni: un genitore o tutore legale deve firmare il consenso informato insieme al consenso del partecipante

Chi non puรฒ partecipare allo studio?

  • Non sono stati forniti criteri di esclusione specifici per questo studio clinico nei dati disponibili.
  • Per conoscere tutti i motivi per cui non si puรฒ partecipare a questa ricerca, รจ necessario consultare la documentazione completa dello studio.

Dove puoi partecipare a questo studio?

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Assistance Publique Hopitaux De Paris Parigi Francia
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Stato dello studio

Paese Stato Inizio del reclutamento
Belgio Belgio
Reclutando
27.11.2025
Francia Francia
Reclutando
06.11.2025
Irlanda Irlanda
Reclutando
Paesi Bassi Paesi Bassi
Reclutando

Sedi dello studio

Farmaci indagati:

Tebapivat รจ un medicinale sperimentale che viene studiato per il trattamento delle persone con anemia falciforme. Questo farmaco viene testato per vedere se puรฒ aiutare a migliorare i livelli di emoglobina nel sangue dei pazienti. L’emoglobina รจ una proteina importante che trasporta l’ossigeno in tutto il corpo. Lo studio confronta diverse dosi di questo medicinale con un placebo per capire quale dose funziona meglio e quanto รจ sicuro il trattamento.

Anemia falciforme โ€“ L’anemia falciforme รจ una malattia genetica del sangue che colpisce i globuli rossi. In questa condizione, i globuli rossi assumono una forma anomala a falce o mezzaluna invece della normale forma rotonda. Questi globuli rossi deformati hanno difficoltร  a muoversi attraverso i vasi sanguigni e tendono a bloccarsi, ostacolando il flusso del sangue. Le cellule falciformi si rompono piรน facilmente rispetto ai globuli rossi normali, causando una carenza di globuli rossi nel corpo. Questo processo porta a episodi di dolore, stanchezza e puรฒ danneggiare diversi organi nel tempo. La malattia รจ presente dalla nascita e persiste per tutta la vita della persona.

Ultimo aggiornamento: 02.12.2025 17:52

ID dello studio:
2024-519746-70-01
Codice del protocollo:
AG946-C-003
Fase dello studio:
Esplorazione terapeutica (Fase II)

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