Studio sull’avacopan aggiunto alla terapia standard per pazienti con vasculite associata ad ANCA e grave coinvolgimento renale

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Di cosa tratta questo studio?

Questo studio riguarda la vasculite associata ad ANCA, una malattia rara in cui il sistema immunitario attacca per errore i vasi sanguigni del corpo, causando infiammazione. Quando questa malattia colpisce i reni in modo grave, può provocare un rapido peggioramento della funzione renale. Nello studio verrà utilizzato un medicinale chiamato AMG 569 (che contiene il principio attivo avacopan) oppure un placebo, insieme ai trattamenti abituali. I trattamenti abituali includono rituximab oppure ciclofosfamide, associati a medicinali cortisonici come metilprednisolone, prednisone o prednisolone. In alcuni casi può essere utilizzato anche lo scambio plasmatico, una procedura che filtra il sangue per rimuovere sostanze dannose.

Lo scopo dello studio è verificare se l’aggiunta di avacopan ai trattamenti abituali possa migliorare la funzione dei reni dopo un anno di cura nelle persone con questa forma grave di malattia renale. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il medicinale in capsule per bocca per un periodo di 52 settimane, insieme ai trattamenti abituali. Saranno effettuate diverse visite mediche nel corso dello studio per controllare come funzionano i reni, misurando la velocità con cui i reni filtrano il sangue, la presenza di proteine nelle urine e altri indicatori della malattia. Verrà anche valutato lo stato generale di salute e la qualità di vita dei partecipanti.

Prima di iniziare lo studio sarà necessaria una biopsia renale, cioè il prelievo di un piccolo frammento di tessuto del rene per esaminarlo, se non è già stata eseguita nelle settimane precedenti. Durante tutto il periodo dello studio, che durerà fino a 64 settimane in totale, verranno monitorati attentamente eventuali effetti indesiderati del trattamento, come infezioni, diabete o problemi al fegato. Lo studio prevede anche la misurazione di diverse sostanze nel sangue e nelle urine che aiutano a capire come la malattia risponde al trattamento e come funziona il sistema immunitario.

Chi può partecipare allo studio?

  • Il paziente deve avere un’età compresa tra 18 e 85 anni, sia uomini che donne
  • Deve essere disponibile una biopsia renale (un piccolo prelievo di tessuto del rene esaminato al microscopio) effettuata prima dell’inclusione nello studio, oppure il paziente deve accettare di sottoporsi a questa procedura entro la quarta settimana
  • Il paziente deve avere una diagnosi nuova o una ricaduta (ritorno della malattia) di glomerulonefrite rapidamente progressiva (un danno grave ai reni che peggiora velocemente) associata a vasculite associata ad ANCA (una malattia che causa infiammazione dei vasi sanguigni)
  • La malattia deve essere attiva, con un punteggio specifico di almeno 3 punti e presenza di proteine nelle urine superiore a 300 mg/g e sangue nelle urine (più di 10 globuli rossi per campo visivo al microscopio)
  • La funzione renale deve essere ridotta, con un valore di filtrazione glomerulare stimata (un esame che misura quanto bene i reni filtrano il sangue) tra 0 e 29 mL/min/1,73 m² al momento dell’inclusione
  • Il paziente deve essere programmato per ricevere un trattamento standard con rituximab o ciclofosfamide (farmaci che riducono l’attività del sistema immunitario) insieme a glucocorticoidi (farmaci antinfiammatori chiamati anche cortisone), con o senza scambi plasmatici (una procedura che pulisce il sangue)
  • Questi farmaci possono essere stati iniziati fino a un massimo di 2 settimane prima dell’inclusione nello studio
  • Il paziente deve essere affiliato o beneficiario di un sistema di sicurezza sociale
  • Deve firmare un consenso informato libero e scritto
  • Le donne in età fertile devono utilizzare un metodo contraccettivo efficace in corso

Chi non può partecipare allo studio?

  • Non sono stati forniti criteri di esclusione specifici (motivi per cui non si può partecipare) per questo studio clinico nei dati disponibili.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

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Altri siti

Nome del sito Città Paese Stato
Centre Hospitalier Le Mans Le Mans Francia
Centre Hospitalier Universitaire Rouen Francia
CHU Besancon Francia
Centre Hospitalier Universitaire De Nimes Nîmes Francia
Centre Hospitalier Universitaire De Caen Normandie Caen Francia
Centre Hospitalier Universitaire De Bordeaux Bordeaux Francia
Centre Hospitalier Universitaire De Nantes Nantes Francia
Centre Hospitalier Universitaire Amiens Picardie Amiens Francia
Centre Hospitalier Regional Universitaire De Tours Chambray-lès-Tours Francia
Crsqxk Hfwtoicvoem Dxvfaeulqbiqz Vnnpas La Roche-sur-Yon Francia
Cgiotd Hmlqnfrxfxd Ufmwuvjpaqevb Dvunlkcqojjhya Angers Francia
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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Francia Francia
Non ancora reclutando

Sedi della sperimentazione

Avacopan è un medicinale che viene aggiunto alla terapia standard per aiutare a migliorare la funzione dei reni in pazienti con una malattia dei vasi sanguigni chiamata vasculite associata ad ANCA. Questo medicinale lavora per ridurre l’infiammazione nei reni e aiutare a proteggere la loro funzione.

Glucocorticoidi sono medicinali anti-infiammatori che fanno parte della terapia standard per questa malattia. Questi medicinali aiutano a ridurre l’infiammazione nel corpo e sono comunemente usati per trattare varie condizioni in cui il sistema immunitario attacca i propri tessuti.

Vasculite associata ad ANCA – Si tratta di un gruppo di malattie rare che causano l’infiammazione dei vasi sanguigni di piccolo calibro in varie parti del corpo. La malattia si sviluppa quando il sistema immunitario produce anticorpi chiamati ANCA che attaccano erroneamente i propri vasi sanguigni. L’infiammazione può colpire diversi organi, in particolare i reni, i polmoni e le vie respiratorie superiori. Nei reni, la malattia può causare una forma grave chiamata glomerulonefrite rapidamente progressiva, che porta a un rapido deterioramento della funzione renale. Con il progredire della malattia, i vasi sanguigni danneggiati possono compromettere il corretto funzionamento degli organi colpiti. La vasculite può manifestarsi con periodi di attività della malattia alternati a periodi di remissione.

Ultimo aggiornamento: 11.12.2025 14:48

ID della sperimentazione:
2024-519620-24-01
Codice del protocollo:
RC31/24/0321
Fase della sperimentazione:
Conferma terapeutica (Fase III)

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