Studio sull’efficacia di CIT-013 in pazienti con artrite reumatoide moderatamente attiva

Sponsor

Di cosa tratta questo studio?

Questo studio clinico riguarda l’artrite reumatoide moderatamente attiva, una malattia infiammatoria cronica che colpisce le articolazioni causando dolore, gonfiore e rigiditร . Lo studio valuterร  l’efficacia e la sicurezza di un nuovo farmaco chiamato CIT-013, somministrato tramite iniezione sottocutanea, cioรจ sotto la pelle. I partecipanti riceveranno diverse dosi di CIT-013 oppure un placebo, insieme al loro trattamento abituale con farmaci antireumatici modificanti la malattia che stanno giร  assumendo da almeno tre mesi. Lo scopo dello studio รจ valutare se CIT-013 sia in grado di ridurre l’attivitร  della malattia nei pazienti con artrite reumatoide moderatamente attiva.

Lo studio รจ organizzato in modo che nรฉ i partecipanti nรฉ i medici sappiano quale trattamento viene somministrato durante il periodo principale della ricerca. I pazienti verranno assegnati in modo casuale a ricevere diverse dosi del farmaco sperimentale oppure il placebo. Il trattamento verrร  somministrato attraverso iniezioni sottocutanee per un periodo di dieci settimane. Durante lo studio verranno effettuate visite mediche regolari per valutare come cambia l’attivitร  della malattia, misurando il numero di articolazioni gonfie e dolenti, i livelli di infiammazione nel sangue e altri parametri che indicano quanto la malattia sia attiva.

I medici monitoreranno attentamente la sicurezza del trattamento registrando eventuali effetti indesiderati che potrebbero verificarsi durante tutto il periodo dello studio. Verranno inoltre valutati altri aspetti importanti come il miglioramento dei sintomi secondo criteri standardizzati utilizzati per l’artrite reumatoide, il raggiungimento di una bassa attivitร  di malattia o della remissione, e l’impatto della malattia sulle attivitร  quotidiane dei partecipanti. Lo studio prevede anche la misurazione dei livelli del farmaco nel sangue per comprendere meglio come il corpo lo processa.

Chi puรฒ partecipare allo studio?

  • Pazienti di sesso maschile o femminile con artrite reumatoide (una malattia in cui il sistema immunitario attacca le articolazioni causando dolore e gonfiore) diagnosticata almeno 3 mesi prima dell’inizio dello studio, secondo i criteri stabiliti da organizzazioni mediche internazionali.
  • Etร  di almeno 18 anni.
  • La malattia deve essere attiva, con un punteggio di attivitร  di almeno 3,2, almeno 3 articolazioni gonfie (articolazioni che appaiono aumentate di volume a causa dell’infiammazione), almeno 3 articolazioni dolenti (articolazioni che fanno male al tocco o al movimento), e livelli di proteina C-reattiva o velocitร  di sedimentazione degli eritrociti (esami del sangue che misurano l’infiammazione nel corpo) superiori ai valori normali.
  • Essere in terapia stabile con un farmaco antireumatico modificante la malattia sintetico convenzionale (un tipo di medicinale che aiuta a rallentare la progressione dell’artrite reumatoide) da almeno 4 settimane, e questo farmaco deve essere stato utilizzato per almeno 3 mesi.
  • Le donne in etร  fertile devono accettare di utilizzare metodi contraccettivi adeguati durante lo studio e per 31 settimane dopo l’ultima dose del farmaco sperimentale, e devono avere un test di gravidanza negativo prima di entrare nello studio.
  • Le partecipanti di sesso femminile devono accettare di non donare ovuli durante lo studio e per almeno 31 settimane dopo l’ultima dose del farmaco sperimentale.
  • I partecipanti di sesso maschile devono accettare di utilizzare metodi contraccettivi adeguati e di non donare sperma durante lo studio e per 18 settimane dopo l’ultima dose del farmaco sperimentale.
  • Indice di massa corporea (un calcolo che usa altezza e peso per valutare se il peso รจ nella norma) compreso tra 18 e 35 kg/m2.
  • Essere disposti e in grado di fornire il consenso informato scritto (un documento che conferma la volontร  di partecipare allo studio dopo aver ricevuto tutte le informazioni necessarie).

Chi non puรฒ partecipare allo studio?

  • Non sono stati forniti criteri di esclusione specifici (motivi per cui non si puรฒ partecipare) per questo studio clinico nei dati disponibili.

Dove puoi partecipare a questo studio?

Siti verificati e consigliati

Nessun sito trovato in questa categoria

Siti verificati

Nessun sito trovato in questa categoria

Altri siti

Nome del sito Cittร  Paese Stato
Hospital Universitari Vall D Hebron Barcellona Spagna
Medicover Integrated Clinical Services Sp. z o.o. Toruล„ Polonia
Srzqihrhhqybxo Bcbqnoc Bamberga Germania
Rgrpysqnlsisfddb Soqtoffxsxwyrmtuk Berlino Germania
Saxjnipqpaegjcc Rerajmfoulvad Rjqswuim Gcv Ratingen Germania
Krlpayll dvc Ukwfhwcsbhyk Mdfneoqn Amx Monaco Germania
Uylavwryayau Di Stjnlwmy Dp Cszxnaknnv Santiago di Compostela Spagna
Hsazjlez Ubglixunskuhe Da Lw Pxyiucbh Madrid Spagna
Hfzucfrq Ctxluj Dy Bhjkahhlv Barcellona Spagna
Csnkonvcp Dfcivwe Nvqhh Sed kp Biaล‚ystok Polonia
Rhwfyl Sxe z oimj Lublino Polonia
Wwg Myyg Cxikyexc Spi z otpm Varsavia Polonia
Marhbczo Cmpwkjf Hhgehcmqp Vilnius Polonia
Acgtwtzgs Uig Szufzcqwb Amsterdam Paesi Bassi
Mshqqktw Zjfctqyrlp Soabbvdax Rotterdam Paesi Bassi
Mbnjauz Cdehbsb Lvpjnrkopo Bxis Leeuwarden Paesi Bassi
Spduluzpw Rfiavvw uufcjgvbjbos mefzjfl cqoihcv Nimega Paesi Bassi
Lrews Upcqwcamikwt Mlfuius Cplclqw (ainiw Leida Paesi Bassi
Zcexkqztia Ayg Dz Syrieo Anversa Belgio
Ut Lgsvzy Lovanio Belgio

Vuoi saperne di piรน su questo studio o verificare se puoi partecipare? Contattaci.

Stato dello studio

Paese Stato Inizio del reclutamento
Belgio Belgio
Reclutando
Germania Germania
Reclutando
11.09.2025
Paesi Bassi Paesi Bassi
Reclutando
28.08.2025
Polonia Polonia
Reclutando
29.07.2025
Spagna Spagna
Reclutando

Sedi dello studio

Farmaci indagati:

CIT-013 รจ un medicinale sperimentale che viene studiato in questo trial per valutare se puรฒ aiutare a ridurre l’attivitร  della malattia nei pazienti con artrite reumatoide moderatamente attiva. L’artrite reumatoide รจ una malattia che causa infiammazione e dolore alle articolazioni. Questo medicinale viene testato a diversi livelli di dose per capire quale possa essere piรน efficace nel controllare i sintomi della malattia.

Placebo รจ una sostanza che non contiene alcun principio attivo medicinale. Viene utilizzato in questo studio per confrontare gli effetti del medicinale sperimentale con quelli di un trattamento senza ingredienti attivi. Questo aiuta i ricercatori a capire se i miglioramenti osservati sono dovuti al medicinale testato o ad altri fattori.

Artrite reumatoide โ€“ L’artrite reumatoide รจ una malattia infiammatoria cronica che colpisce principalmente le articolazioni del corpo. Il sistema immunitario attacca per errore i tessuti sani delle articolazioni, causando infiammazione persistente. Questa condizione provoca dolore, gonfiore e rigiditร  articolare, soprattutto al mattino o dopo periodi di riposo. Con il tempo, l’infiammazione puรฒ danneggiare la cartilagine e l’osso all’interno delle articolazioni. Le articolazioni piรน frequentemente colpite sono quelle delle mani, dei polsi e dei piedi, solitamente in modo simmetrico su entrambi i lati del corpo. La malattia puรฒ progredire in fasi alternate di riacutizzazione e remissione, influenzando la capacitร  di svolgere le attivitร  quotidiane.

Ultimo aggiornamento: 02.12.2025 17:55

ID dello studio:
2024-517356-35-00
Codice del protocollo:
CITRYLL002-Citydream
NCT ID:
NCT06567470
Fase dello studio:
Esplorazione terapeutica (Fase II)

Altri studi da considerare

  • Data di inizio: 2021-11-23

    Studio sulla sicurezza ed efficacia di CR6086 e balstilimab in pazienti con cancro colorettale metastatico e altri tumori gastrointestinali metastatici

    Non in reclutamento

    2 1 1

    Lo studio clinico si concentra sul trattamento del cancro del colon-retto metastatico e di altri tumori gastrointestinali metastatici. Questi tumori sono stati giร  trattati in precedenza e presentano caratteristiche specifiche come la stabilitร  dei microsatelliti e la competenza nella riparazione dei mismatch. Il trattamento in esame combina due farmaci: CR6086, un antagonista del recettore EP4,…

    Malattie indagate:
    Italia
  • Lo studio non รจ ancora iniziato

    Studio sull’efficacia di pembrolizumab e lenvatinib in pazienti con carcinoma vulvare

    Non ancora in reclutamento

    1

    Questo studio clinico esamina il trattamento del carcinoma vulvare, un tipo di tumore che colpisce la vulva. La ricerca valuterร  l’efficacia di una combinazione di due farmaci: il Pembrolizumab, che viene somministrato tramite infusione endovenosa, e il Lenvatinib, che viene assunto sotto forma di capsule. Lo scopo principale dello studio รจ determinare l’efficacia e la…

    Italia