Studio sul trattamento dell’epatite delta cronica con BJT-778 o bulevirtide in pazienti adulti con infezione cronica

Sponsor

Di cosa tratta questo studio?

Questo studio riguarda l’infezione cronica da epatite delta, una malattia del fegato causata da un virus chiamato virus delta dell’epatite che colpisce persone giร  affette da epatite B. L’infezione cronica significa che il virus rimane nel corpo per un lungo periodo di tempo e puรฒ danneggiare il fegato in modo progressivo. Nello studio verranno utilizzati due farmaci somministrati tramite iniezione sotto la pelle: BJT-778, che รจ un nuovo medicinale in fase di sperimentazione, e bulevirtide, che รจ un altro farmaco giร  utilizzato per questa condizione. Lo scopo dello studio รจ valutare se BJT-778 funziona meglio di bulevirtide nel trattamento dell’infezione cronica da epatite delta dopo 48 settimane di cura.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno in modo casuale uno dei due farmaci e continueranno anche ad assumere i loro medicinali abituali per l’epatite B, come tenofovir o entecavir. Il trattamento durerร  complessivamente 96 settimane, che corrispondono a circa due anni. I medici controlleranno regolarmente la quantitร  di virus nel sangue e i valori delle analisi del fegato, in particolare un valore chiamato ALT che indica se il fegato รจ infiammato. Verranno anche effettuati esami per valutare lo stato del fegato, come la misurazione della rigiditร  del fegato tramite un esame chiamato elastografia, e verranno raccolte informazioni su eventuali effetti indesiderati dei farmaci.

Lo studio valuterร  quanti partecipanti raggiungono una combinazione di risultati positivi, cioรจ la riduzione del virus a livelli non rilevabili e il ritorno alla normalitร  dei valori di ALT. Verranno anche confrontati i due farmaci per vedere quale funziona meglio nel migliorare la salute del fegato e nel ridurre la progressione della malattia epatica. Durante tutto il periodo dello studio, i medici monitoreranno attentamente la sicurezza dei farmaci e la qualitร  di vita dei partecipanti attraverso questionari specifici.

1 Inizio del trattamento e assegnazione casuale

Al momento dell’ingresso nello studio, sarai assegnato in modo casuale a uno di due gruppi di trattamento.

Un gruppo riceverร  bjt-778 (chiamato anche brelovitug), mentre l’altro gruppo riceverร  bulevirtide.

Entrambi i farmaci vengono somministrati tramite iniezione sottocutanea (un’iniezione sotto la pelle).

Durante tutto lo studio continuerai ad assumere il tuo farmaco abituale per l’epatite B (tenofovir disoproxil fumarato, tenofovir alafenamide fumarato o entecavir) senza modificare il dosaggio.

2 Fase di trattamento iniziale fino alla settimana 48

Riceverai il farmaco assegnato tramite iniezione sottocutanea per un periodo di 48 settimane.

La frequenza e il dosaggio delle iniezioni saranno determinati dal protocollo dello studio.

Durante questo periodo verranno effettuati controlli regolari per valutare i livelli di rna del virus dell’epatite delta (hdv rna) nel sangue.

Verranno misurati i livelli di alt (alanina aminotransferasi), un enzima del fegato che indica l’infiammazione epatica.

Alle settimane 24 e 48 verranno eseguiti esami per valutare la rigiditร  del fegato tramite elastografia transitoria (ad esempio fibroscan), un esame non invasivo che misura la fibrosi epatica.

Verranno valutati anche altri parametri epatici come l’indice apri (rapporto tra ast e piastrine) alle settimane 24 e 48.

Se hai la cirrosi, verranno calcolati il punteggio ctp (child-turcotte-pugh) e il punteggio meld (modello per la malattia epatica allo stadio terminale) alle settimane 24 e 48.

Compilerai questionari sulla qualitร  della vita alle settimane 24 e 48.

3 Valutazione alla settimana 48

Alla settimana 48 verrร  effettuata una valutazione completa dei risultati del trattamento.

Verrร  verificato se hai raggiunto l’obiettivo principale: rna del virus dell’epatite delta non rilevabile (al di sotto del limite di rilevazione del test) e normalizzazione dell’alt (riduzione ai valori normali).

Verranno valutati tutti i parametri epatici e la progressione della malattia epatica.

Se hai ricevuto bulevirtide, a questo punto potresti passare al trattamento con bjt-778.

4 Fase di trattamento prolungata dalla settimana 48 alla settimana 96

Dopo la settimana 48, continuerai a ricevere il trattamento per altre 48 settimane, fino alla settimana 96.

Se inizialmente hai ricevuto bjt-778, continuerai con lo stesso farmaco.

Se inizialmente hai ricevuto bulevirtide, potresti passare a bjt-778 in questa fase.

Le iniezioni sottocutanee continueranno con la stessa modalitร .

Alle settimane 72 e 96 verranno ripetuti gli esami per valutare i livelli di rna del virus dell’epatite delta e alt.

Alla settimana 96 verranno nuovamente eseguiti gli esami di elastografia transitoria per valutare la rigiditร  del fegato.

Verranno ripetuti gli esami per l’indice apri alla settimana 96.

Se hai la cirrosi, verranno ricalcolati il punteggio ctp e il punteggio meld alla settimana 96.

Compilerai nuovamente i questionari sulla qualitร  della vita alla settimana 96.

5 Monitoraggio della sicurezza durante tutto lo studio

Durante tutte le 96 settimane dello studio verranno monitorati attentamente eventuali effetti collaterali o eventi avversi.

Verrร  registrata la gravitร  di qualsiasi effetto collaterale che si manifesta durante il trattamento.

Verranno misurati i livelli di acidi biliari totali nel siero per valutare la sicurezza del trattamento.

Tutte le informazioni sulla sicurezza verranno confrontate tra le prime 48 settimane e le seconde 48 settimane di trattamento.

Chi puรฒ partecipare allo studio?

  • Il paziente deve essere disposto e in grado di fornire il consenso informato scritto, che significa accettare volontariamente di partecipare allo studio dopo aver ricevuto tutte le informazioni necessarie.
  • Il paziente deve essere di sesso maschile o femminile e avere almeno 18 anni di etร  al momento della valutazione iniziale.
  • Il paziente deve avere una conferma di infezione cronica da HDV (virus dell’epatite D), dimostrata da un test positivo per gli anticorpi anti-HDV o la presenza di RNA dell’HDV (materiale genetico del virus) almeno 6 mesi prima dell’inizio dello studio.
  • Il paziente deve avere un livello di RNA dell’HDV superiore a 500 IU/mL (unitร  internazionali per millilitro, che misura la quantitร  di virus nel sangue) al momento della valutazione iniziale.
  • Il paziente deve avere un livello di ALT (alanina aminotransferasi, un enzima del fegato che indica l’infiammazione epatica) superiore al limite normale al momento della valutazione iniziale.
  • Il paziente deve assumere o essere disposto ad assumere uno dei seguenti farmaci antivirali: tenofovir disoproxil fumarato, tenofovir alafenamide fumarato o entecavir all’inizio dello studio, e deve essere disposto a continuare con lo stesso trattamento stabile per tutta la durata dello studio.

Chi non puรฒ partecipare allo studio?

  • Le informazioni specifiche sui criteri di esclusione (motivi per cui un paziente non puรฒ partecipare) non sono disponibili nei dati forniti per questo studio clinico.
  • Per questo studio sull’epatite D cronica (un’infezione del fegato causata dal virus dell’epatite D), i criteri di esclusione dettagliati non sono stati elencati.
  • In generale, gli studi clinici possono escludere pazienti per vari motivi legati alla sicurezza e all’efficacia della ricerca, ma tali informazioni specifiche non sono state fornite in questo caso.

Dove puoi partecipare a questo studio?

Siti verificati e consigliati

Nessun sito trovato in questa categoria

Siti verificati

Nessun sito trovato in questa categoria

Altri siti

Nome del sito Cittร  Paese Stato
Centre Hospitalier Et Universitaire De Limoges Limoges Francia
Assistance Publique Hopitaux De Paris Parigi Francia
Centre Hospitalier Universitaire Grenoble Alpes Grenoble Francia
Centre Hospitalier Universitaire De Lille Lilla Francia
Hospices Civils De Lyon Pierre Bรฉnite Francia
Fondazione IRCCS Ca’ Granda Ospedale Maggiore Policlinico Milano Italia
Hospital Universitari Vall D Hebron Barcellona Spagna
Mlkybjsatwrp Hvqospxofp Hsguktyp Hannover Germania
Gljqii Uenwnfpatx Fsjaycwke Francoforte sul Meno Germania
Rsaubkz Ulnrznooga Myqdixh Cwvllc Rostock Germania
Uhbwpstvfuvntoszvuork Mydslnsy Gghf Mannheim Germania
Iahzxmwdm Fiv Chtrghac Amq Eopkfxtqtqdr Mdoannxi Praga Repubblica Ceca
Fnbjyvnz Nyxkghuef Bvma Brno Repubblica Ceca
Fawuavbs Nsqyelnas Hbwgel Kcandaq Novรฉ Hradec Krรกlovรฉ Repubblica Ceca
Kkqi Mmd sporjz Repubblica Ceca
Kewpnmh nlgqtnjjd Lrpkqlq abff Repubblica Ceca
Cjftuz Hvxmoilkkeu Uodyfkbgytcnv Db Rafouj Rennes Francia
Hvtugob Bltentt Clichy Francia
Uhrdyrwcxg Hilsrdnb Oh Ctfygiwyckpzonxt Clermont-Ferrand Francia
Cwmuwi Hanzjvqwske Upfpvasnmefal Dc Twbcxldt Tolosa Francia
Utfpkpefrg Ow Puyct Parma Italia
Nqkvcnar Ijvwraxba Fnm Iooljdbhim Dweuiprl Lcqbfod Saknbwsmrpi Roma Italia
Cjraxlx Mzyizzr Utoixe Swxfel Iaศ™i Romania
Syknzxws Cwbgom Ds Bsjw Iatirmdoktv Sb Tmeaxuudm Drv Vzwvdj Bcptn Romania
Itkisksdhj Nstrjgjk Dl Bgch Ilywffdkxtc Pebwuwmkpzihl Beyp Romania
Snpeqxaf Cdvnzd Da Bjbj Irwyszzddzi Cnrhocyne Costanza Romania
Hgbahkge Adqpyi Cxlksvreh Vigo Spagna
Hfbmnrcw Uwnfpahesunxo Memxzlv Dg Vdkwnfpdls Santander Spagna
Hhftxjde Uftaxbhtlnjil Tfgddutcbkyrp Almerรญa Spagna
Kwykukbkpg Uhjpgdqprr Huavnlez Solna Svezia

Vuoi saperne di piรน su questo studio o verificare se puoi partecipare? Contattaci.

Stato dello studio

Paese Stato Inizio del reclutamento
Austria Austria
Reclutando
Francia Francia
Non ancora reclutando
Germania Germania
Reclutando
17.11.2025
Italia Italia
Non ancora reclutando
Repubblica Ceca Repubblica Ceca
Reclutando
09.10.2025
Romania Romania
Reclutando
07.10.2025
Spagna Spagna
Reclutando
Svezia Svezia
Non ancora reclutando

Sedi dello studio

Farmaci indagati:

Brelovitug รจ un medicinale sperimentale che viene studiato per il trattamento dell’infezione cronica da epatite Delta. Questo farmaco rappresenta una nuova opzione terapeutica che viene confrontata con il trattamento standard per valutare quanto sia efficace nel combattere questa malattia del fegato.

Bulevirtide รจ un medicinale giร  utilizzato per il trattamento dell’epatite Delta cronica. In questo studio viene usato come terapia di confronto per valutare se il nuovo farmaco sperimentale funziona altrettanto bene o meglio nel trattare questa infezione del fegato.

Epatite D cronica โ€“ L’epatite D cronica รจ una malattia infiammatoria del fegato causata dal virus dell’epatite delta (HDV). Questo virus puรฒ infettare solamente le persone che hanno giร  l’infezione da virus dell’epatite B. La malattia si manifesta con un’infiammazione persistente del fegato che dura piรน di sei mesi. Nel corso del tempo, l’infiammazione continua puรฒ portare a danni progressivi del tessuto epatico. Il fegato puรฒ sviluppare cicatrici e indurimento, una condizione chiamata fibrosi. Nei casi avanzati, la malattia puรฒ evolvere verso la cirrosi, dove il tessuto epatico normale viene sostituito da tessuto cicatriziale che compromette la funzione dell’organo.

Ultimo aggiornamento: 02.12.2025 17:55

ID dello studio:
2024-517167-23-00
Codice del protocollo:
BJT-778-302
Fase dello studio:
Conferma terapeutica (Fase III)

Altri studi da considerare

  • Data di inizio: 2021-11-23

    Studio sulla sicurezza ed efficacia di CR6086 e balstilimab in pazienti con cancro colorettale metastatico e altri tumori gastrointestinali metastatici

    Non in reclutamento

    2 1 1

    Lo studio clinico si concentra sul trattamento del cancro del colon-retto metastatico e di altri tumori gastrointestinali metastatici. Questi tumori sono stati giร  trattati in precedenza e presentano caratteristiche specifiche come la stabilitร  dei microsatelliti e la competenza nella riparazione dei mismatch. Il trattamento in esame combina due farmaci: CR6086, un antagonista del recettore EP4,…

    Malattie indagate:
    Italia
  • Lo studio non รจ ancora iniziato

    Studio sull’efficacia di pembrolizumab e lenvatinib in pazienti con carcinoma vulvare

    Non ancora in reclutamento

    1

    Questo studio clinico esamina il trattamento del carcinoma vulvare, un tipo di tumore che colpisce la vulva. La ricerca valuterร  l’efficacia di una combinazione di due farmaci: il Pembrolizumab, che viene somministrato tramite infusione endovenosa, e il Lenvatinib, che viene assunto sotto forma di capsule. Lo scopo principale dello studio รจ determinare l’efficacia e la…

    Italia