Lo studio clinico si concentra sul trattamento del carcinoma epatocellulare (HCC), un tipo di cancro al fegato. I farmaci utilizzati in questo studio sono Durvalumab (noto anche come MEDI4736) e Tremelimumab. Questi farmaci sono somministrati come soluzioni per infusione, cioè vengono introdotti nel corpo attraverso una flebo. L’obiettivo principale dello studio è valutare la sopravvivenza senza recidiva locale a un anno nei pazienti con HCC trattati con una combinazione di questi farmaci e una procedura chiamata ablazione per elettroporazione, che mira a distruggere le cellule tumorali.

Il corso dello studio prevede due fasi principali: una fase neoadiuvante e una fase adiuvante. Nella fase neoadiuvante, i pazienti ricevono Durvalumab e Tremelimumab prima della procedura di ablazione. Successivamente, nella fase adiuvante, i pazienti continuano a ricevere Durvalumab per aiutare a prevenire il ritorno del cancro. Durante lo studio, i pazienti saranno monitorati per valutare la risposta al trattamento e la presenza di eventuali effetti collaterali. Inoltre, verranno effettuati esami come la tomografia computerizzata (CT) o la risonanza magnetica (MRI) per controllare i cambiamenti nei tumori.

Lo studio mira a migliorare la comprensione di come questi trattamenti possano aiutare a prevenire la ricomparsa del cancro al fegato e a migliorare la sopravvivenza dei pazienti. I risultati potrebbero fornire nuove informazioni su come trattare efficacemente l’HCC e ridurre il rischio di recidiva dopo il trattamento iniziale. I pazienti coinvolti nello studio riceveranno cure e monitoraggio continui per garantire la loro sicurezza e il successo del trattamento.