Il cancro renale stadio IV è una malattia avanzata che richiede nuove opzioni terapeutiche. Attualmente è disponibile uno studio clinico che sta valutando un trattamento innovativo per pazienti con tumori solidi avanzati che non hanno ricevuto immunoterapia in precedenza.

Studi Clinici in Corso per il Cancro Renale Stadio IV

Il cancro renale stadio IV rappresenta una forma avanzata della malattia in cui il tumore si è diffuso oltre il rene ad altri organi o tessuti del corpo. In questa fase, le opzioni terapeutiche tradizionali possono essere limitate, rendendo essenziale la ricerca di nuovi trattamenti attraverso studi clinici. Attualmente, è disponibile 1 studio clinico nel sistema per questa patologia, che offre ai pazienti l’opportunità di accedere a terapie innovative sotto stretto monitoraggio medico.

Gli studi clinici rappresentano un’importante risorsa per i pazienti con cancro renale avanzato, poiché permettono di valutare l’efficacia e la sicurezza di nuovi farmaci che potrebbero diventare future opzioni terapeutiche standard. La partecipazione a uno studio clinico offre accesso a trattamenti sperimentali che non sono ancora disponibili al di fuori del contesto della ricerca.

Studio Clinico Disponibile

Studio di INCB099280 per Pazienti con Tumori Solidi Avanzati che Non Hanno Ricevuto Immunoterapia

Località: Grecia, Ungheria, Romania

Questo studio clinico si concentra sulla valutazione degli effetti di un nuovo trattamento chiamato INCB099280 su alcuni tipi di cancro noti come tumori solidi. Questi tumori sono in fase avanzata o sono ricomparsi dopo il trattamento, e i pazienti non hanno precedentemente ricevuto un tipo di terapia chiamata immunoterapia. Lo scopo dello studio è comprendere quanto sia sicuro e tollerabile il trattamento, e valutare quanto bene funzioni nella gestione di questi tumori.

I partecipanti allo studio assumeranno INCB099280 sotto forma di compressa rivestita con film. Lo studio testerà diverse dosi del farmaco, specificamente 400 mg, 600 mg e 800 mg, assunte due volte al giorno. Il periodo di trattamento può durare fino a 24 settimane. Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e cambiamenti nelle loro condizioni. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, che è una compressa che assomiglia al trattamento ma non contiene il farmaco attivo.

Criteri di Inclusione

Per partecipare a questo studio, i pazienti devono soddisfare i seguenti requisiti:

• Essere in grado di comprendere e disposti a firmare un modulo di consenso informato scritto per lo studio
• Avere 18 anni o più al momento della firma del consenso
• Non aver ricevuto immunoterapia in precedenza
• Avere una malattia misurabile secondo linee guida specifiche (RECIST v1.1)
• Avere un punteggio di performance di 0 o 1 sulla scala ECOG, che misura le capacità nelle attività quotidiane (è consentito un punteggio fino a 2 per i pazienti con carcinoma uroteliale)
• Avere un’aspettativa di vita superiore a 3 mesi
• Essere disposti a evitare gravidanze durante lo studio

Criteri di Esclusione

Non possono partecipare allo studio i pazienti che:

• Hanno già ricevuto immunoterapia per il loro cancro
• Hanno determinate condizioni mediche che lo studio non è progettato per trattare
• Non rientrano nella fascia di età specificata per lo studio
• Fanno parte di una popolazione vulnerabile che lo studio non è progettato per includere

Farmaco Sperimentale

INCB099280 è un farmaco sperimentale studiato per il suo potenziale nel trattare alcuni tipi di tumori solidi avanzati. Questo farmaco viene somministrato per via orale sotto forma di compressa, assunta due volte al giorno. Attualmente è in fase di studio in trial clinici per valutarne la sicurezza, la tollerabilità e l’efficacia preliminare nel trattamento di tumori solidi avanzati, in particolare nei pazienti che non hanno precedentemente ricevuto inibitori del checkpoint immunitario.

A livello molecolare, INCB099280 funziona modulando il sistema immunitario per migliorare la capacità dell’organismo di combattere le cellule tumorali. È classificato farmacologicamente come un inibitore del checkpoint immunitario.

Fasi dello Studio

Lo studio si articola in diverse fasi:

1. Valutazione Iniziale: All’ingresso nello studio, viene condotta una valutazione iniziale per confermare l’idoneità. Questo include la revisione della storia medica e dello stato di salute attuale.

2. Inizio del Trattamento: Il trattamento prevede l’assunzione del farmaco INCB099280, fornito sotto forma di compresse rivestite con film, con dosaggi di 400 mg, 600 mg o 800 mg due volte al giorno.

3. Monitoraggio Continuo: Viene effettuato un monitoraggio regolare per valutare la sicurezza e la tollerabilità del farmaco. Questo include esami fisici, controlli dei segni vitali ed elettrocardiogrammi (ECG). I campioni di laboratorio clinico vengono analizzati per monitorare eventuali eventi avversi emergenti dal trattamento.

4. Valutazione della Risposta: L’obiettivo principale è valutare la risposta oggettiva, che include la valutazione della migliore risposta complessiva di risposta completa (RC) o risposta parziale (RP). Le valutazioni secondarie includono il controllo della malattia, la durata della risposta, il tempo di risposta, la sopravvivenza libera da progressione e la sopravvivenza globale.

5. Completamento dello Studio: Lo studio si è stimato concludersi entro il 29 giugno 2024. I partecipanti continueranno a essere monitorati fino alla fine del periodo di studio, con valutazioni finali per determinare l’efficacia complessiva e la sicurezza del trattamento.

Riepilogo

Attualmente esiste un’opportunità per i pazienti con cancro renale stadio IV e altri tumori solidi avanzati di partecipare a uno studio clinico innovativo. Lo studio valuta INCB099280, un nuovo inibitore del checkpoint immunitario, specificamente progettato per pazienti che non hanno precedentemente ricevuto immunoterapia.

È importante notare che questo studio è disponibile in tre paesi europei (Grecia, Ungheria e Romania), il che potrebbe rappresentare un’opportunità per i pazienti residenti in queste regioni o disposti a viaggiare per partecipare alla ricerca clinica.

La partecipazione a uno studio clinico richiede un’attenta considerazione dei potenziali benefici e rischi. I pazienti interessati dovrebbero discutere con il proprio oncologo se questo studio potrebbe essere appropriato per la loro situazione specifica, tenendo conto dei criteri di inclusione ed esclusione, della loro storia clinica e delle aspettative rispetto al trattamento.

L’approccio dello studio, che prevede un monitoraggio attento e sistematico dei partecipanti attraverso valutazioni regolari, garantisce che i pazienti ricevano un’assistenza medica di alta qualità durante tutto il percorso dello studio clinico.