Lo studio riguarda pazienti adulti in cure palliative, una fase di trattamento che si concentra sul miglioramento della qualità della vita quando la malattia non risponde più alle terapie curative. I pazienti coinvolti presentano dolore spontaneo o assumono regolarmente paracetamolo come parte del loro trattamento. L’obiettivo principale dello studio è confrontare come il paracetamolo viene assorbito nel corpo quando somministrato per via sottocutanea rispetto alla somministrazione endovenosa negli stessi pazienti.
Il paracetamolo è un farmaco comunemente usato per alleviare il dolore e ridurre la febbre. In questo studio, verrà somministrato in due modi diversi: attraverso un’infusione sottocutanea, che è un’iniezione sotto la pelle, e attraverso un’infusione endovenosa, che è un’iniezione direttamente in una vena. I ricercatori vogliono capire se ci sono differenze significative nel modo in cui il corpo assorbe e utilizza il paracetamolo con questi due metodi di somministrazione.
Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il paracetamolo in entrambe le modalità e verranno monitorati per valutare il livello di dolore e la tolleranza cutanea. Saranno inoltre raccolti dati sugli eventuali effetti collaterali. Lo studio mira a fornire informazioni utili per migliorare la gestione del dolore nei pazienti in cure palliative, garantendo un trattamento efficace e sicuro.
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