Studio di glofitamab e pirtobrutinib in pazienti con linfoma mantellare recidivante/refrattario e in pazienti non precedentemente trattati

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Di cosa tratta questo studio?

Questo studio clinico si concentra sul trattamento del linfoma mantellare (MCL), un tipo di tumore del sistema linfatico. La ricerca valuterà l’efficacia di una combinazione di tre farmaci: glofitamab, pirtobrutinib e obinutuzumab. Il linfoma mantellare è una forma di cancro che colpisce un tipo particolare di globuli bianchi chiamati linfociti B.

Lo studio esaminerà l’efficacia di questi farmaci in due gruppi di pazienti: quelli che hanno già ricevuto un trattamento precedente ma la malattia è tornata (recidiva) e pazienti che non hanno mai ricevuto un trattamento. Il glofitamab viene somministrato tramite infusione in vena, il pirtobrutinib viene assunto sotto forma di compresse per via orale, mentre l’obinutuzumab viene somministrato tramite infusione endovenosa.

Il trattamento prevede la somministrazione di questi farmaci per diversi mesi. Durante lo studio, i medici monitoreranno attentamente come il tumore risponde alla terapia e quali effetti il trattamento ha sul corpo del paziente. L’obiettivo principale è verificare quanto tempo i pazienti rimangono senza che la malattia peggiori dopo l’inizio del trattamento.

1 Inizio del trattamento

Il trattamento inizia con una combinazione di glofitamab e pirtobrutinib per il linfoma mantellare.

Prima dell’inizio della terapia, verranno effettuati esami del sangue e una valutazione della funzionalità cardiaca.

2 Primi 8 mesi di terapia

Durante questo periodo, riceverai glofitamab tramite infusione endovenosa

Contemporaneamente, assumerai pirtobrutinib per via orale

Verranno effettuati controlli regolari per valutare la risposta al trattamento

3 Valutazione intermedia

Dopo 8 mesi, verrà effettuata una valutazione completa della risposta al trattamento

Verranno eseguiti esami PET per verificare la risposta metabolica completa

4 Continuazione della terapia

Il trattamento prosegue fino al ciclo 30 (circa 24 mesi dall’inizio)

Durante questo periodo continuerai ad assumere i farmaci secondo lo schema stabilito

Verranno effettuati controlli regolari per monitorare gli effetti del trattamento

5 Valutazione finale

Al termine dei 24 mesi, verrà effettuata una valutazione completa della risposta al trattamento

Verranno eseguiti nuovi esami PET e altre valutazioni necessarie

I risultati determineranno il successivo percorso terapeutico

6 Monitoraggio degli effetti collaterali

Durante tutto il periodo di trattamento, verranno monitorate eventuali reazioni avverse

Particolare attenzione verrà data alla sindrome da rilascio di citochine e agli effetti neurologici

Chi può partecipare allo studio?

  • Età minima di 18 anni per i pazienti con linfoma mantellare recidivato/refrattario
  • Età minima di 65 anni (o 60 anni se non idonei a trattamenti intensivi) per i pazienti non precedentemente trattati
  • Diagnosi confermata di linfoma mantellare con documentazione della presenza di ciclina D1 o t(11;14)
  • Malattia in stadio II-IV secondo la classificazione Ann Arbor
  • Presenza di almeno una lesione misurabile secondo i criteri di Lugano (lesione linfonodale >1.5 cm o extralinfonodale >1 cm)
  • Stato di performance ECOG (scala che misura la capacità di svolgere attività quotidiane) uguale o inferiore a 2
  • Capacità di assumere farmaci per via orale
  • Funzionalità cardiaca adeguata con frazione di eiezione ≥45% negli ultimi 12 mesi
  • Valori di laboratorio accettabili per:
    – Piastrine ≥75.000/μL
    – Emoglobina ≥8 g/dL
    – Funzionalità renale ed epatica nella norma
  • Nessuna evidenza di malattia nel sistema nervoso centrale
  • Per le donne in età fertile: test di gravidanza negativo
  • Impegno all’uso di metodi contraccettivi efficaci durante lo studio e per 6 mesi dopo l’ultima dose del farmaco
  • Disponibilità di campioni di tessuto per revisione patologica centrale
  • Capacità di comprendere e firmare il consenso informato

Chi non può partecipare allo studio?

  • Storia di allergie gravi, anafilassi o reazioni di ipersensibilità grave a farmaci biologici
  • Presenza di infezioni attive che richiedono terapia antibiotica sistemica
  • Diagnosi di HIV (virus dell’immunodeficienza umana), epatite B o epatite C attiva
  • Gravidanza o allattamento
  • Gravi malattie cardiache, tra cui:
    • Insufficienza cardiaca non controllata
    • Infarto miocardico negli ultimi 6 mesi
    • Aritmie cardiache instabili
  • Presenza di altre forme di tumore attivo negli ultimi 2 anni (eccetto carcinoma della pelle non melanoma o carcinoma in situ della cervice adeguatamente trattati)
  • Gravi malattie del sistema nervoso centrale, come:
    • Storia di ictus negli ultimi 6 mesi
    • Epilessia non controllata
  • Insufficienza renale o epatica grave
  • Partecipazione ad altri studi clinici nei 28 giorni precedenti
  • Qualsiasi condizione medica o psichiatrica che, secondo il parere del medico, possa compromettere la sicurezza del paziente durante lo studio

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

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Altri siti

Nome del sito Città Paese Stato
Odense University Hospital Odense Danimarca
Region Midtjylland Aarhus N Danimarca
Region Skane Skanes Universitetssjukhus Svezia
Institut Catala D’oncologia Badalona Spagna
Uamdufkjdkashppjwrrin Cqer Gqcwci Chexx Dgrjsqp au dmp Tfkdpudhdqg Utoedvkmujsa Dxlvaiw Acf Dresda Germania
Uoenziodecpotmldhjfew Ejjhx Awj Essen Germania
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Hhuqwcxs Ucsnfxvvazcbg Mntfbev Du Vtzqddmlto Santander Spagna
Fqykdpso Htqkrwhg Urvwikkhupka Vqez Djlonobl Ikpcumvl Dg Rrstpej Barcellona Spagna
Hqdutsax Gatoclw Ukrnylwxmxlmx Dbg Baupim Alicante Spagna
Uyavqnp Uctntlqcme Htbtwjir Uppsala Svezia
Rjttec Vyjormemkblhm Umeå Svezia
Rmjqmn Omueadzvfmlqkv Linköping Svezia
Sck Obmkm Hswgmygd Hh Trondheim Norvegia
Oxho Usytqzeafl Hjypnorc Hx Oslo Norvegia
Hekpuyhf Uukrgvkesycxc Dz Ld Pwpbcbkq Madrid Spagna
Movwsur Cktghj &gzyzqh Uirxryweko Oa Fpqzriuv Bad Krozingen Germania
Rtgrmogbeinokh Copenaghen Danimarca
Klbnugrzfo Uodmvuzjgv Hqjehicx comune di Huddinge Svezia

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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Danimarca Danimarca
Non ancora reclutando
Germania Germania
Reclutando
25.11.2025
Norvegia Norvegia
Non ancora reclutando
Spagna Spagna
Reclutando
Svezia Svezia
Non ancora reclutando

Sedi della sperimentazione

Glofitamab è un farmaco anticorpale utilizzato nel trattamento del linfoma mantellare. Agisce mirando specificamente alle cellule del sistema immunitario anomale che causano questo tipo di linfoma. È progettato per aiutare il sistema immunitario a riconoscere e attaccare le cellule tumorali.

Pirtobrutinib è un farmaco che appartiene alla classe degli inibitori della tirosina chinasi di Bruton (BTK). Funziona bloccando un segnale che le cellule del linfoma mantellare utilizzano per sopravvivere e moltiplicarsi. Questo aiuta a rallentare o fermare la crescita del tumore.

Ibrutinib è un altro inibitore BTK utilizzato come trattamento di confronto in questo studio. Funziona in modo simile al pirtobrutinib, bloccando i segnali che permettono alle cellule tumorali di crescere e sopravvivere.

Bendamustina è un farmaco chemioterapico che agisce danneggiando il DNA delle cellule tumorali, impedendo loro di dividersi e moltiplicarsi.

Rituximab è un anticorpo monoclonale che si lega specificamente a una proteina chiamata CD20 presente sulla superficie delle cellule del linfoma. Questo aiuta il sistema immunitario a identificare e distruggere le cellule tumorali.

Mantle Cell Lymphoma (MCL) – Il linfoma mantellare è un tipo raro di tumore del sistema linfatico che colpisce un particolare tipo di cellule B chiamate cellule della zona del mantello. Si sviluppa nei linfonodi e può diffondersi ad altri tessuti come il midollo osseo, la milza e il fegato. Questa malattia si caratterizza per la crescita anomala e incontrollata dei linfociti B, che sono cellule del sistema immunitario. Il linfoma mantellare tende a svilupparsi più frequentemente negli adulti di età superiore ai 60 anni. La malattia può progredire in modo variabile, con alcuni casi che si sviluppano lentamente e altri più rapidamente.

Ultimo aggiornamento: 11.12.2025 16:44

ID della sperimentazione:
2024-512922-27-00
Codice del protocollo:
PLATO
Fase della sperimentazione:
Esplorazione terapeutica (Fase II)

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