Studio sull’Efficacia e Sicurezza di CAL101 in Pazienti con Fibrosi Polmonare Idiopatica

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What is this study about?

Questo studio clinico esamina l’efficacia e la sicurezza di un farmaco chiamato CAL101 nei pazienti affetti da fibrosi polmonare idiopatica. La fibrosi polmonare idiopatica รจ una malattia grave dei polmoni in cui il tessuto polmonare si ispessisce e si cicatrizza nel tempo, rendendo sempre piรน difficile la respirazione e riducendo la capacitร  dei polmoni di fornire ossigeno al corpo. Questa condizione progredisce gradualmente e puรฒ portare a una grave compromissione della funzione respiratoria.

Lo scopo di questo studio รจ valutare se CAL101, somministrato per via endovenosa, possa essere efficace nel trattamento della fibrosi polmonare idiopatica confrontandolo con un placebo. Durante lo studio, alcuni pazienti riceveranno il farmaco sperimentale mentre altri riceveranno il placebo, ma nรฉ i pazienti nรฉ i medici sapranno quale trattamento viene somministrato. L’efficacia del trattamento verrร  misurata osservando i cambiamenti nella capacitร  vitale forzata, che รจ un test che misura la quantitร  massima di aria che una persona puรฒ espellere dai polmoni dopo aver preso il respiro piรน profondo possibile.

Lo studio durerร  28 settimane durante le quali i partecipanti riceveranno regolarmente il trattamento assegnato e si sottoporranno a vari esami per monitorare la loro condizione polmonare e la sicurezza del farmaco. I pazienti che stanno giร  assumendo altri farmaci per la fibrosi polmonare, come nintedanib o pirfenidone, potranno continuare la loro terapia abituale durante lo studio. I medici monitoreranno attentamente tutti i partecipanti per eventuali effetti collaterali e per valutare come il farmaco influisce sulla progressione della malattia.

1 inizio del trattamento

Riceverai il trattamento assegnato dal sistema di randomizzazione. Questo significa che riceverai casualmente CAL101 o una soluzione di controllo chiamata placebo.

Il placebo รจ una soluzione salina normale (sodio cloruro) che non contiene il farmaco attivo.

Nรฉ tu nรฉ il tuo medico saprete quale trattamento stai ricevendo durante lo studio.

2 somministrazione del farmaco

Riceverai il trattamento tramite infusione endovenosa, che significa che il farmaco verrร  somministrato direttamente nelle tue vene attraverso un tubicino sottile inserito nel braccio.

La soluzione sarร  preparata come soluzione per infusione e verrร  somministrata lentamente nel corso di un periodo di tempo specifico.

3 monitoraggio durante le prime 28 settimane

Durante le prime 28 settimane dello studio, verrai monitorato attentamente per valutare l’efficacia del trattamento.

Verranno effettuati regolari test della capacitร  vitale forzata (CVF), che misura la quantitร  massima di aria che puoi espirare dopo aver inspirato profondamente.

Questi test aiuteranno a determinare se il trattamento sta influenzando la progressione della tua fibrosi polmonare idiopatica.

I risultati dei tuoi test verranno controllati da un centro specializzato per garantire l’accuratezza.

4 continuazione del monitoraggio fino a 40 settimane

Il monitoraggio continuerร  per un totale di 40 settimane per osservare eventuali effetti collaterali o reazioni avverse.

Durante questo periodo, verranno registrati tutti gli eventi avversi che potresti sperimentare.

Gli eventi avversi sono qualsiasi sintomo o problema di salute che si verifica durante lo studio.

5 gestione dei farmaci antifibrotici esistenti

Se stai giร  assumendo farmaci antifibrotici come nintedanib o pirfenidone, dovrai continuare a prenderli alla stessa dose durante tutto lo studio.

Questi farmaci vengono utilizzati per rallentare la progressione della fibrosi polmonare.

Se non stai assumendo farmaci antifibrotici, non inizierai a prenderli durante lo studio.

6 valutazioni aggiuntive della funzione polmonare

Oltre ai test della capacitร  vitale forzata, verranno effettuati altri test per valutare la tua funzione polmonare.

Questi includeranno la misurazione della capacitร  di diffusione del monossido di carbonio (DLCO), che valuta quanto bene i tuoi polmoni trasferiscono l’ossigeno nel sangue.

Verranno anche misurati il volume espiratorio forzato in 1 secondo (FEV1) e il rapporto FEV1/CVF.

Who Can Join the Study?

  • Avere almeno 40 anni al momento della firma del consenso informato
  • Avere una diagnosi di fibrosi polmonare idiopatica secondo i criteri internazionali attuali. La fibrosi polmonare idiopatica รจ una malattia che causa cicatrizzazione e ispessimento dei polmoni
  • Avere un pattern definito o probabile di polmonite interstiziale usuale alla TAC del torace ad alta risoluzione eseguita negli ultimi 12 mesi, confermata da revisione centrale. La TAC ad alta risoluzione รจ un esame di imaging dettagliato dei polmoni
  • Avere una capacitร  vitale forzata di almeno il 45% del valore previsto. La capacitร  vitale forzata misura la quantitร  massima di aria che si puรฒ espirare dopo aver inspirato profondamente
  • Avere una capacitร  di diffusione del polmone per il monossido di carbonio corretta per l’emoglobina di almeno il 25% del valore previsto. Questo esame misura quanto bene i polmoni trasferiscono l’ossigeno nel sangue
  • Avere un rapporto tra volume espiratorio forzato in 1 secondo e capacitร  vitale forzata di almeno 0,7. Il volume espiratorio forzato in 1 secondo misura quanta aria si puรฒ espirare nel primo secondo dopo un’inspirazione profonda
  • Essere in una delle seguenti condizioni: assumere una dose stabile di farmaci antifibrotici (nintedanib o pirfenidone) da almeno 8 settimane prima dello screening, oppure non aver assunto farmaci antifibrotici per almeno 8 settimane prima dello screening. I farmaci antifibrotici sono medicinali che rallentano la formazione di cicatrici nei polmoni. I pazienti che assumono questi farmaci dovranno continuare a prenderli durante tutto lo studio

Who Cannot Join the Study?

  • Se hai meno di 40 anni o piรน di 80 anni non puoi partecipare a questo studio
  • Se non hai ricevuto una diagnosi confermata di fibrosi polmonare idiopatica (una malattia che causa cicatrici nei polmoni) negli ultimi 5 anni
  • Se la tua capacitร  vitale forzata (la quantitร  massima di aria che riesci a espirare dopo aver inspirato profondamente) รจ inferiore al 50% o superiore al 90% del valore normale per la tua etร , sesso e altezza
  • Se hai altre malattie polmonari significative oltre alla fibrosi polmonare idiopatica
  • Se stai assumendo farmaci chiamati pirfenidone o nintedanib che sono giร  usati per trattare la fibrosi polmonare
  • Se hai avuto un trapianto di polmone o sei in lista d’attesa per riceverne uno
  • Se hai gravi problemi al cuore, al fegato o ai reni
  • Se hai un’infezione attiva che richiede trattamento con antibiotici
  • Se sei in gravidanza, stai allattando o non stai usando metodi contraccettivi efficaci
  • Se hai partecipato a un altro studio clinico con farmaci sperimentali negli ultimi 30 giorni
  • Se hai allergie note al farmaco in studio CAL101 o ai suoi componenti
  • Se stai assumendo farmaci che possono interferire negativamente con il farmaco dello studio
  • Se hai una storia di abuso di alcol o droghe
  • Se hai condizioni mediche che potrebbero interferire con la tua capacitร  di partecipare allo studio o di seguire le istruzioni
  • Se non sei in grado di eseguire i test di funzione polmonare richiesti per lo studio

Where you can join this trial?

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Nome del sito Cittร  Paese Stato
Humanitas Mirasole S.p.A. Rozzano Italia
Hospital Universitari Vall D Hebron Barcellona Spagna
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Huixoxy Aefxbwhh Bobigny Francia
Cls Rhxbrr Pfcfnurhhifb Hpundkxs Rennes Francia
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Vuoi saperne di piรน su questo studio o verificare se puoi partecipare? Contattaci.

Trial status

Paese Stato Inizio del reclutamento
Danimarca Danimarca
Reclutando
10.09.2025
Francia Francia
Reclutando
20.11.2025
Italia Italia
Reclutando
05.11.2025
Norvegia Norvegia
Reclutando
02.09.2025
Paesi Bassi Paesi Bassi
Reclutando
16.10.2025
Romania Romania
Reclutando
06.08.2025
Spagna Spagna
Reclutando
13.11.2025

Trial locations

Farmaci indagati:

CAL101 รจ un farmaco sperimentale che viene somministrato direttamente in vena attraverso una flebo. Questo medicinale รจ stato sviluppato specificamente per il trattamento della fibrosi polmonare idiopatica, una malattia che causa cicatrizzazione e ispessimento del tessuto polmonare rendendo difficile la respirazione. CAL101 agisce sui meccanismi che causano questa cicatrizzazione nel tentativo di rallentare o fermare la progressione della malattia. Durante questo studio, i ricercatori vogliono vedere se questo farmaco puรฒ aiutare a mantenere o migliorare la capacitร  polmonare dei pazienti misurando quanto aria riescono a inspirare ed espirare.

Fibrosi polmonare idiopatica โ€“ La fibrosi polmonare idiopatica รจ una malattia cronica che colpisce i polmoni causando un progressivo ispessimento e indurimento del tessuto polmonare. Durante il decorso della malattia, il normale tessuto polmonare viene gradualmente sostituito da tessuto cicatriziale fibroso, rendendo i polmoni meno elastici e meno efficienti nello scambio di ossigeno. La condizione provoca difficoltร  respiratorie crescenti, tosse secca persistente e affaticamento durante le attivitร  quotidiane. Il processo di cicatrizzazione รจ irreversibile e tende a peggiorare nel tempo. La malattia colpisce principalmente gli adulti di etร  superiore ai 50 anni e puรฒ variare notevolmente nella velocitร  di progressione da persona a persona.

Ultimo aggiornamento: 25.11.2025 03:02

Trial ID:
2024-518339-12-00
Protocol code:
CAL101-201
NCT ID:
NCT06736990
Trial Phase:
Esplorazione terapeutica (Fase II)

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    Italia
  • Lo studio non รจ ancora iniziato

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    1

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    Italia