Questo studio clinico si concentra sul trattamento del cancro ovarico resistente al platino, una forma di cancro che non risponde piรน ai trattamenti standard a base di platino. Il trattamento principale in esame รจ un farmaco chiamato rinatabart sesutecan (Rina-S), che verrร confrontato con altre terapie scelte dai medici partecipanti allo studio. L’obiettivo รจ valutare quanto tempo i pazienti possono vivere senza che la malattia progredisca ulteriormente.
Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento con Rina-S o un’altra terapia scelta dal loro medico. Le terapie alternative possono includere farmaci come topotecan, glatiramer acetato, paclitaxel, doxorubicina cloridrato e gemcitabina cloridrato. Alcuni di questi farmaci vengono somministrati tramite infusione endovenosa, mentre altri possono essere somministrati per via sottocutanea. Lo studio durerร fino a 36 mesi, durante i quali verranno monitorati i progressi della malattia e la qualitร della vita dei partecipanti.
Lo scopo principale รจ confrontare la sopravvivenza senza progressione della malattia tra i pazienti trattati con Rina-S e quelli che ricevono altre terapie. Saranno inoltre valutati altri aspetti, come la sopravvivenza complessiva, la risposta al trattamento e la qualitร della vita. I risultati aiuteranno a determinare l’efficacia di Rina-S rispetto ad altre opzioni terapeutiche per il cancro ovarico resistente al platino.
1inizio dello studio
Dopo l’iscrizione allo studio, viene assegnato un trattamento specifico. Questo puรฒ essere il farmaco rinatabart sesutecan (Rina-S) o un trattamento scelto dal medico curante.
Il trattamento assegnato viene deciso in modo casuale, come parte di uno studio clinico di fase 3.
2somministrazione del trattamento
Se viene assegnato Rina-S, il farmaco viene somministrato tramite infusione endovenosa. Questo significa che il farmaco viene introdotto direttamente nel flusso sanguigno attraverso una vena.
Se viene scelto un altro trattamento, potrebbe includere farmaci come topotecan, paclitaxel, doxorubicina, o gemcitabina, tutti somministrati tramite infusione endovenosa. Un altro possibile farmaco รจ glatiramer acetate, somministrato tramite iniezione sottocutanea, cioรจ sotto la pelle.
3monitoraggio e valutazione
Durante lo studio, vengono effettuati controlli regolari per monitorare la risposta al trattamento. Questo include esami fisici, analisi del sangue e altre valutazioni mediche.
La progressione della malattia viene valutata utilizzando criteri specifici per determinare se il trattamento รจ efficace.
4valutazione della qualitร della vita
Viene valutata la qualitร della vita attraverso questionari specifici. Questi questionari aiutano a capire come il trattamento influisce sulla salute generale e sul benessere.
I cambiamenti nella qualitร della vita vengono monitorati per tutta la durata dello studio.
5conclusione dello studio
Lo studio si conclude quando tutti i partecipanti hanno completato il trattamento e le valutazioni finali.
I risultati dello studio vengono analizzati per determinare l’efficacia e la sicurezza del trattamento.
Chi puรฒ partecipare allo studio?
I partecipanti devono avere una diagnosi confermata di cancro ovarico epiteliale sieroso di alto grado o endometrioide, cancro primario del peritoneo o cancro della tuba di Falloppio.
I partecipanti possono essere inclusi indipendentemente dal livello di espressione di FRฮฑ (un marcatore biologico).
I partecipanti devono aver ricevuto da 1 a 4 linee di terapia precedenti.
I partecipanti devono aver ricevuto un trattamento precedente con le seguenti terapie:
Chemioterapia a base di platino.
Trattamento precedente con bevacizumab รจ richiesto, se disponibile come standard di cura, a meno che il partecipante abbia una controindicazione documentata o intolleranza.
I partecipanti con mutazioni note o sospette dei geni del cancro al seno (BRCA) che hanno risposto alla chemioterapia a base di platino devono essere stati trattati con un inibitore di PARP (un tipo di farmaco) come trattamento di mantenimento, a meno che non siano idonei per tale trattamento.
Mirvetuximab soravtansine, se disponibile nella regione di arruolamento e se il partecipante รจ idoneo in base a un test approvato dalla FDA (o equivalente locale) e non ha eccezioni mediche documentate come disturbi corneali cronici o condizioni oculari attive che richiedono trattamento/monitoraggio continuo.
I partecipanti devono avere una malattia resistente al platino:
Se hanno ricevuto solo 1 linea di terapia a base di platino, devono aver ricevuto almeno 4 cicli di terapia e aver avuto una risposta o una malattia non misurabile all’inizio della terapia, e poi la malattia deve essere progredita tra piรน di 91 giorni e meno o uguale a 183 giorni dopo l’ultima dose di platino.
Se hanno ricevuto da 2 a 4 linee di terapia a base di platino, la malattia deve essere progredita entro 183 giorni dall’ultima dose di platino.
I partecipanti devono essere di sesso femminile.
I partecipanti devono avere almeno 18 anni.
Chi non puรฒ partecipare allo studio?
Non possono partecipare persone di sesso maschile.
Non possono partecipare persone che non hanno il cancro ovarico resistente al platino.
Non possono partecipare persone che appartengono a popolazioni vulnerabili.
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Polonia
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Polonia
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Polonia
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Polonia
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Stato dello studio
Paese
Stato
Inizio del reclutamento
Austria
Non ancora reclutando
–
Belgio
Reclutando
30.10.2025
Danimarca
Reclutando
–
Francia
Reclutando
16.10.2025
Germania
Non ancora reclutando
–
Grecia
Reclutando
24.11.2025
Italia
Reclutando
12.11.2025
Norvegia
Non ancora reclutando
–
Paesi Bassi
Reclutando
–
Polonia
Reclutando
–
Repubblica Ceca
Reclutando
04.11.2025
Spagna
Reclutando
06.11.2025
Sedi dello studio
Farmaci indagati:
HUMAN IGG1 KAPPA MONOCLONAL ANTIBODY AGAINST FOLR1 CONJUGATED TO 1-[(2R,3R,4R,5S,52S)-1,2,3,4,5-PENTAHYDROXY-52-{[(2S)-1-{[(2S)-5-CARBAMOYLAMINO-1-OXO-1-{3-[({[(1S,9S)-9-ETHYL-5-FLUORO-9-HYDROXY-4-METHYL10,13-DIOXO-2,3,9,10,13,15-HEXAHYDRO-1H,12HBENZO[DE]PYRANO[3',4':6,7]INDOLIZINO[1,2-B]QUINOLIN-1-YL]CARBAMOYL}OXY)METHYL]ANILINO}PENTAN-2-YL]AMINO}-3-METHYL-1-OXOBUTAN-2-YL]CARBAMOYL}-7-[(2S,3R,4R,5R)-2,3,4,5,6-PENTAHYDROXYHEXYL]-46,54-DIOXO10,13,16,19,22,25,28,31,34,37,40,43-DODECAOXA-7,47,53-TRIAZANONAPENTACONTAN-59-YL]-2,5-DIOXOPYRROLIDIN-3-YL
Rinatabart Sesutecan (Rina-S) รจ un farmaco sperimentale studiato per il trattamento del cancro ovarico resistente al platino. Questo tipo di cancro non risponde piรน ai trattamenti standard a base di platino. Rina-S รจ progettato per aiutare a rallentare la progressione della malattia, migliorando il tempo in cui il cancro non peggiora. Viene somministrato ai pazienti per vedere se puรฒ essere piรน efficace rispetto ad altre terapie disponibili.
Terapia a scelta dell’investigatore (IC) si riferisce a una serie di trattamenti che il medico puรฒ scegliere per il paziente, basandosi sulle condizioni specifiche e sulla storia medica del paziente. Queste terapie possono includere farmaci giร approvati per il trattamento del cancro ovarico resistente al platino. L’obiettivo รจ confrontare l’efficacia di Rina-S con queste terapie standard per determinare quale sia piรน efficace nel rallentare la progressione del cancro.
Cancro Ovarico Resistente al Platino โ Il cancro ovarico resistente al platino รจ una forma di cancro ovarico che non risponde piรน ai trattamenti a base di platino, un tipo comune di chemioterapia. Questo tipo di cancro si sviluppa nelle ovaie, che sono parte del sistema riproduttivo femminile. La malattia puรฒ iniziare con sintomi vaghi come gonfiore addominale, dolore pelvico o difficoltร digestive. Con il tempo, il cancro puรฒ crescere e diffondersi ad altre parti del corpo, rendendo piรน difficile il controllo della malattia. La progressione della malattia puรฒ variare, ma spesso comporta un aumento delle dimensioni del tumore e la diffusione delle cellule cancerose. La gestione della malattia si concentra sul rallentamento della progressione e sul miglioramento della qualitร della vita.
Lo studio clinico si concentra sul trattamento del cancro del colon-retto metastatico e di altri tumori gastrointestinali metastatici. Questi tumori sono stati giร trattati in precedenza e presentano caratteristiche specifiche come la stabilitร dei microsatelliti e la competenza nella riparazione dei mismatch. Il trattamento in esame combina due farmaci: CR6086, un antagonista del recettore EP4,…
Questo studio clinico esamina il trattamento del carcinoma vulvare, un tipo di tumore che colpisce la vulva. La ricerca valuterร l’efficacia di una combinazione di due farmaci: il Pembrolizumab, che viene somministrato tramite infusione endovenosa, e il Lenvatinib, che viene assunto sotto forma di capsule. Lo scopo principale dello studio รจ determinare l’efficacia e la…
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