Studio sull’effetto del semaglutide sul grasso epatico nei pazienti obesi con malattia epatica steatosica associata a disfunzione metabolica (MASLD)

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Promotore

Institut Klinicke A Experimentalni Mediciny

Di cosa tratta questo studio?

Lo studio clinico si concentra sull’obesità e sull’effetto del trattamento con semaglutide, un farmaco somministrato tramite iniezione sottocutanea. L’obiettivo principale è determinare se il trattamento con semaglutide per 16 settimane possa influenzare positivamente il volume di grasso nel fegato e la risposta acuta del contenuto di grasso epatico a un carico di grassi elevato.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento con semaglutide per un periodo di 16 settimane. Verranno effettuate valutazioni del contenuto di grasso epatico utilizzando la risonanza magnetica spettroscopica (MRS) prima e dopo il carico di grassi. Inoltre, verranno monitorati il peso corporeo, la circonferenza della vita, la composizione corporea e la resistenza all’insulina.

Lo studio mira anche a esaminare i cambiamenti nella concentrazione di alcune sostanze metaboliche, come l’adiponectina e la leptina, che potrebbero spiegare gli effetti del semaglutide sul grasso epatico. Queste informazioni aiuteranno a comprendere meglio come il semaglutide possa influenzare il metabolismo del grasso nel fegato e il controllo del peso nei pazienti con obesità.

1 inizio del trattamento

Dopo l’iscrizione allo studio, il paziente inizia il trattamento con semaglutide. Questo farmaco viene somministrato tramite iniezione sottocutanea, che significa che viene iniettato sotto la pelle.

Il trattamento con semaglutide dura per un periodo di 16 settimane. Durante questo periodo, il paziente riceverà le iniezioni secondo le istruzioni fornite dal personale medico.

2 valutazione del contenuto di grasso epatico

Dopo 14 settimane di trattamento, il contenuto di grasso nel fegato viene valutato utilizzando una tecnica chiamata spettroscopia di risonanza magnetica (MRS). Questa tecnica permette di misurare la quantità di grasso presente nel fegato.

La valutazione viene ripetuta dopo 16 settimane per determinare eventuali cambiamenti nel volume di grasso epatico.

3 risposta acuta al carico di grassi

Durante lo studio, viene valutata la risposta del fegato a un carico di grassi. Il paziente consuma una quantità specifica di grassi (150 g) e la risposta del fegato viene misurata prima e 6 ore dopo il consumo.

In alcuni casi, il carico di grassi viene somministrato insieme a glucosio (3 dosi da 50 g a intervalli di 2 ore) per valutare ulteriormente la risposta del fegato.

4 valutazioni secondarie

Oltre alla valutazione del grasso epatico, vengono effettuate altre misurazioni per monitorare i cambiamenti nel peso corporeo, nella circonferenza della vita e nella composizione corporea.

Viene valutata anche la resistenza all’insulina e vengono misurati i livelli di alcune sostanze nel sangue che potrebbero spiegare gli effetti del semaglutide sul grasso epatico.

Chi può partecipare allo studio?

Sesso: maschile
Età: tra 18 e 70 anni
BMI (Indice di Massa Corporea): uguale o superiore a 30 kg/m². Il BMI è un numero che si calcola in base al peso e all’altezza di una persona.
Circonferenza vita: uguale o superiore a 102 cm
Contenuto di grasso epatico (grasso nel fegato) valutato tramite MRS (Spettroscopia a Risonanza Magnetica) durante lo screening: superiore a 5,5%

Chi non può partecipare allo studio?

Non possono partecipare persone che non sono di sesso maschile.
Non possono partecipare persone che non rientrano nelle fasce di età specificate.
Non possono partecipare persone che appartengono a popolazioni vulnerabili.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

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Nome del sito	Città	Paese	Stato
Institut Klinicke A Experimentalni Mediciny	Praga	Repubblica Ceca

Stato della sperimentazione

Paese	Stato dell’arruolamento	Inizio dell’arruolamento
Repubblica Ceca	Non ancora reclutando	–

Sedi della sperimentazione

Farmaci in studio:

Semaglutide

Semaglutide è un farmaco utilizzato principalmente per il trattamento del diabete di tipo 2. In questo studio clinico, viene esaminato per vedere se può ridurre il contenuto di grasso nel fegato delle persone obese con una condizione chiamata MASLD. MASLD è una malattia del fegato legata all’accumulo di grasso. Il farmaco viene somministrato per 16 settimane per valutare se può migliorare la quantità di grasso nel fegato e come il fegato risponde a un carico di grassi elevato. L’obiettivo è capire se il semaglutide può aiutare a ridurre il grasso nel fegato e migliorare la salute del fegato in queste persone.

Malattie in studio:

Obesità

Obesità – L’obesità è una condizione caratterizzata da un eccesso di grasso corporeo che può influire negativamente sulla salute. Si sviluppa quando l’apporto calorico supera il consumo energetico, portando all’accumulo di grasso nel corpo. Questo accumulo di grasso può avvenire in diverse aree, come l’addome, i fianchi e altre parti del corpo. Nel tempo, l’obesità può portare a cambiamenti nel metabolismo e influire su vari sistemi corporei. Può anche alterare la produzione di ormoni e sostanze chimiche nel corpo, come l’insulina e gli adipokini. L’obesità è spesso associata a un aumento del rischio di sviluppare altre condizioni di salute, come il diabete di tipo 2 e le malattie cardiovascolari.

Ultimo aggiornamento: 11.12.2025 18:00

ID della sperimentazione:

2023-504988-16-00

Codice del protocollo:

IKEM-ISS-02

Fase della sperimentazione:

Conferma terapeutica (Fase III)

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