Questo studio clinico si concentra sull’asma, una malattia respiratoria cronica che causa difficoltà respiratorie. Il trattamento in esame è una combinazione di due farmaci: fluticasone propionato e salbutamolo solfato, somministrati tramite un inalatore a polvere secca. Il fluticasone propionato è un corticosteroide che aiuta a ridurre l’infiammazione nelle vie aeree, mentre il salbutamolo solfato è un broncodilatatore che aiuta a rilassare i muscoli delle vie respiratorie, facilitando la respirazione.
Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza di questa combinazione di farmaci rispetto ai singoli componenti e a un placebo. I partecipanti, di età pari o superiore a 12 anni, riceveranno uno dei trattamenti per un periodo di quattro settimane. Durante questo periodo, verranno monitorati per osservare eventuali miglioramenti nella funzione polmonare e nel controllo dell’asma. I partecipanti utilizzeranno un dispositivo per inalazione per somministrare i farmaci e verranno seguiti da vicino per valutare eventuali effetti collaterali.
Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno quale trattamento viene somministrato a ciascun partecipante. Questo aiuta a garantire che i risultati siano il più obiettivi possibile. Alla fine delle quattro settimane, i dati raccolti aiuteranno a determinare se la combinazione di fluticasone propionato e salbutamolo solfato è più efficace nel trattamento dell’asma rispetto ai singoli farmaci o al placebo.











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