Studio sull’uso dell’Ossitocina per prevenire le ricadute nei pazienti con disturbo da uso di sostanze

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What is this study about?

Lo studio clinico si concentra sul trattamento del disturbo da uso di sostanze, una condizione in cui una persona ha difficoltร  a controllare l’uso di droghe come eroina o cocaina. Il trattamento in esame utilizza un farmaco chiamato Syntocinon, che รจ una soluzione spray nasale contenente ossitocina. L’ossitocina รจ una sostanza che il corpo produce naturalmente e che puรฒ influenzare il comportamento sociale e le emozioni.

Lo scopo dello studio รจ valutare l’efficacia di Syntocinon nel ridurre il desiderio di droghe e prevenire le ricadute. I partecipanti allo studio riceveranno il trattamento per un periodo di quattro settimane. Durante questo periodo, alcuni riceveranno Syntocinon, mentre altri riceveranno un placebo, che รจ una sostanza senza effetti attivi. I partecipanti saranno monitorati per vedere come il trattamento influisce sul loro desiderio di droghe e sulla loro capacitร  di evitare le ricadute.

Lo studio prevede anche la valutazione di come il trattamento possa influenzare la cognizione sociale ed emotiva, utilizzando compiti specifici come la visione di immagini e giochi interattivi. I risultati saranno raccolti e confrontati in diversi momenti, fino a sei mesi dopo la fine del trattamento, per valutare la durata dell’astinenza dalle droghe. Questo aiuterร  a capire se Syntocinon puรฒ essere un’opzione efficace per supportare le persone con disturbo da uso di sostanze nel loro percorso di recupero.

1 inizio del trattamento

Dopo l’accettazione nella sperimentazione, inizia il trattamento con il farmaco Syntocinon, un spray nasale contenente ossitocina e cloruro di sodio.

Il farmaco viene somministrato per via intranasale secondo le istruzioni fornite dal personale medico.

2 valutazione al giorno 7

Dopo una settimana dall’inizio del trattamento, viene effettuata una valutazione per misurare il desiderio di droga attraverso un’autovalutazione.

Vengono eseguiti compiti di valutazione della cognizione sociale/emotiva, come il compito di visualizzazione di immagini e il compito di sguardo sociale.

3 valutazione al giorno 30

Dopo quattro settimane dall’inizio del trattamento, viene effettuata una seconda valutazione del desiderio di droga e della cognizione sociale/emotiva.

Viene eseguita una risonanza magnetica funzionale (fMRI) per valutare l’attivazione di specifiche aree del cervello.

4 follow-up a 3 mesi

Tre mesi dopo la fine del periodo di trattamento, viene valutata la durata dell’astinenza dall’uso di droghe.

Viene effettuato un controllo per monitorare eventuali ricadute.

5 follow-up a 6 mesi

Sei mesi dopo la fine del periodo di trattamento, viene effettuata un’ulteriore valutazione della durata dell’astinenza.

Viene eseguito un controllo finale per monitorare lo stato di salute e l’astinenza.

Who Can Join the Study?

  • Diagnosi principale di disturbo da uso di sostanze secondo i criteri del DSMV (un manuale usato dai medici per diagnosticare i disturbi mentali).
  • Partecipanti di sesso maschile e femminile che non allattano e non sono in gravidanza, di etร  compresa tra 18 e 55 anni.
  • I partecipanti devono essere disposti e in grado di dare il consenso informato (significa che devono capire e accettare di partecipare allo studio).
  • I partecipanti devono avere una comprensione della lingua italiana.
  • I partecipanti devono fornire un documento di identitร .

Who Cannot Join the Study?

  • Non puoi partecipare se hai meno di 18 anni o piรน di 65 anni.
  • Non puoi partecipare se hai una diagnosi di disturbo da uso di sostanze, che significa avere problemi con l’uso di droghe come eroina o cocaina.
  • Non puoi partecipare se sei incinta o stai allattando.
  • Non puoi partecipare se hai una malattia grave che potrebbe interferire con lo studio.
  • Non puoi partecipare se stai assumendo farmaci che potrebbero interferire con il trattamento in studio.
  • Non puoi partecipare se hai partecipato a un altro studio clinico nelle ultime 4 settimane.
  • Non puoi partecipare se hai una storia di reazioni allergiche gravi a farmaci simili a quelli utilizzati nello studio.

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Nome del sito Cittร  Paese Stato
Ficrutjtxr Suqnb Lekvr Inwdm Roma Italia

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Trial status

Paese Stato Inizio del reclutamento
Italia Italia
Non ancora reclutando

Trial locations

Syntocinon รจ un farmaco che contiene un ormone naturale chiamato ossitocina. Questo ormone รจ spesso associato a sentimenti di benessere e legami sociali. Nel contesto di questo studio clinico, Syntocinon viene utilizzato per vedere se puรฒ aiutare a ridurre il desiderio di droghe come eroina o cocaina nelle persone che ne sono dipendenti. L’obiettivo รจ capire se questo farmaco puรฒ aiutare a prevenire le ricadute nell’uso di droghe, migliorando il controllo del desiderio di assunzione. Syntocinon viene somministrato per via nasale, il che significa che viene spruzzato nel naso, rendendolo facile da usare.

Disturbo da uso di sostanze โ€“ Il disturbo da uso di sostanze รจ una condizione caratterizzata dall’uso compulsivo di una o piรน sostanze psicoattive, nonostante le conseguenze negative. Questo disturbo si sviluppa gradualmente, iniziando spesso con l’uso occasionale che puรฒ evolvere in un uso piรน frequente e problematico. Con il tempo, l’individuo puรฒ sviluppare una tolleranza, necessitando di quantitร  maggiori della sostanza per ottenere lo stesso effetto. La progressione del disturbo puรฒ portare a sintomi di astinenza quando l’uso della sostanza viene ridotto o interrotto. Inoltre, l’uso continuato puรฒ influenzare negativamente vari aspetti della vita, tra cui le relazioni personali, il lavoro e la salute fisica e mentale.

Ultimo aggiornamento: 25.11.2025 04:03

Trial ID:
2023-504518-31-00
Trial Phase:
Esplorazione terapeutica (Fase II)

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