Studio su Nivolumab + Relatlimab e Chemioterapia rispetto a Pembrolizumab e Chemioterapia per pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule in stadio IV o ricorrente

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Di cosa tratta questo studio?

Questo studio clinico si concentra sul trattamento del cancro al polmone non a piccole cellule (NSCLC) in stadio IV o ricorrente, un tipo di tumore che si è diffuso ad altre parti del corpo o è tornato dopo il trattamento. Il trattamento in esame include una combinazione di farmaci chiamata Nivolumab + Relatlimab insieme alla chemioterapia, confrontata con un altro farmaco chiamato Pembrolizumab con chemioterapia. L’obiettivo principale dello studio è verificare se la combinazione di Nivolumab + Relatlimab con chemioterapia permette alle persone di vivere più a lungo rispetto a Pembrolizumab con chemioterapia.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno i trattamenti attraverso infusioni endovenose, che sono somministrazioni dirette nel sangue tramite una vena. I farmaci utilizzati nello studio includono anche Pemetrexed Disodium, Cisplatin e Carboplatin, che sono tipi di chemioterapia. Questi trattamenti sono progettati per attaccare le cellule tumorali e impedire loro di crescere e diffondersi ulteriormente.

Lo studio è aperto a uomini e donne di età pari o superiore a 18 anni con NSCLC in stadio IV o ricorrente. I partecipanti devono avere un certo livello di una proteina chiamata PD-L1 nelle cellule tumorali, che sarà verificato in laboratorio prima dell’inizio dello studio. L’intero processo è progettato per valutare la sicurezza e l’efficacia dei trattamenti, con l’obiettivo di migliorare la sopravvivenza complessiva dei partecipanti.

1 inizio del trattamento

Dopo l’iscrizione allo studio, il trattamento inizia con la somministrazione di farmaci tramite infusione endovenosa. Questo significa che i farmaci vengono somministrati direttamente in una vena attraverso un ago.

I farmaci utilizzati includono pemetrexed disodium, cisplatin, pembrolizumab, carboplatin, e una combinazione fissa di nivolumab e relatlimab.

2 somministrazione dei farmaci

I farmaci vengono somministrati in cicli. Ogni ciclo può durare diverse settimane, a seconda del protocollo specifico del trattamento.

La frequenza e la durata esatte di ciascun farmaco saranno spiegate dal personale medico e possono variare in base alla risposta individuale al trattamento.

3 monitoraggio e valutazione

Durante il trattamento, verranno effettuati regolari controlli medici per monitorare la risposta al trattamento e la salute generale.

Saranno eseguiti esami del sangue, scansioni e altre valutazioni per verificare l’efficacia del trattamento e identificare eventuali effetti collaterali.

4 fine del trattamento

Il trattamento continua fino a quando non si raggiungono gli obiettivi dello studio o fino a quando il medico non decide di interrompere il trattamento per motivi di salute.

Alla fine del trattamento, verranno effettuate ulteriori valutazioni per determinare l’efficacia complessiva e la sicurezza del trattamento.

Chi può partecipare allo studio?

  • Possono partecipare uomini e donne che hanno almeno 18 anni.
  • Devono avere un tipo specifico di cancro ai polmoni chiamato cancro del polmone non a piccole cellule (NSCLC) che è in stadio IV o è ricomparso dopo il trattamento.
  • Questo tipo di cancro non deve essere stato trattato con altri farmaci antitumorali in precedenza.
  • Le cellule tumorali devono avere una certa quantità di una proteina chiamata PD-L1, che verrà controllata in laboratorio prima dell’inizio dello studio.
  • Il cancro deve essere visibile in una scansione TC o RM, e queste scansioni devono essere effettuate entro 32 giorni prima di ricevere il trattamento dello studio.
  • I partecipanti devono essere generalmente in buona salute, con un punteggio di 1 o meno su una scala che misura quanto bene possono svolgere le loro attività quotidiane.
  • Devono anche avere un’aspettativa di vita di almeno 3 mesi dall’inizio dello studio.

Chi non può partecipare allo studio?

  • Non puoi partecipare se hai un altro tipo di cancro oltre al cancro ai polmoni non a piccole cellule in stadio IV o ricorrente.
  • Non puoi partecipare se hai una malattia autoimmune attiva. Le malattie autoimmuni sono condizioni in cui il sistema immunitario attacca il proprio corpo.
  • Non puoi partecipare se hai un’infezione attiva che richiede trattamento.
  • Non puoi partecipare se hai avuto una reazione allergica grave a farmaci simili a quelli usati nello studio.
  • Non puoi partecipare se sei incinta o stai allattando.
  • Non puoi partecipare se hai una malattia del cuore non controllata.
  • Non puoi partecipare se hai una malattia del fegato grave.
  • Non puoi partecipare se hai una malattia del rene grave.
  • Non puoi partecipare se hai una malattia del sistema nervoso centrale non controllata.
  • Non puoi partecipare se stai assumendo altri farmaci sperimentali.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

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Altri siti

Nome del sito Città Paese Stato
Centre Hospitalier Universitaire De Toulouse Tolosa Francia
Centre Hospitalier Universitaire De Lille Lilla Francia
Centrum Onkologii Im. Prof. Franciszka Lukaszczyka W Bydgoszczy Bydgoszcz Polonia
Evangelische Krankenhausgemeinschaft Herne/Castrop-Rauxel gGmbH Herne Germania
University Hospital Virgen Del Rocio S.L. Sevilla Spagna
Hospital Universitario Regional De Malaga Malaga Spagna
Hospital Universitari Vall D Hebron Barcellona Spagna
Hospital Universitario Puerta De Hierro De Majadahonda Spagna
Hospices Civils De Lyon Francia
Institut Catala D’oncologia Badalona Spagna
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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Austria Austria
Reclutando
17.11.2025
Belgio Belgio
Reclutando
26.08.2025
Danimarca Danimarca
Reclutando
Francia Francia
Reclutando
01.08.2025
Germania Germania
Reclutando
03.09.2025
Irlanda Irlanda
Reclutando
Italia Italia
Reclutando
31.10.2025
Paesi Bassi Paesi Bassi
Reclutando
Polonia Polonia
Non ancora reclutando
Portogallo Portogallo
Reclutando
17.11.2025
Romania Romania
Reclutando
01.08.2025
Spagna Spagna
Reclutando
13.08.2025

Sedi della sperimentazione

Nivolumab è un tipo di terapia che aiuta il sistema immunitario a combattere il cancro. Funziona bloccando una proteina che impedisce al sistema immunitario di attaccare le cellule tumorali. In questo modo, il sistema immunitario può riconoscere e distruggere meglio le cellule cancerose.

Relatlimab è un altro tipo di terapia immunitaria che lavora insieme a nivolumab. Aiuta a potenziare ulteriormente la risposta del sistema immunitario contro il cancro, bloccando un’altra proteina che può frenare l’attività delle cellule immunitarie. In combinazione con nivolumab, può migliorare l’efficacia del trattamento contro il cancro.

Pembrolizumab è un farmaco che stimola il sistema immunitario a combattere il cancro. Agisce bloccando una proteina che le cellule tumorali usano per nascondersi dal sistema immunitario. Questo permette al sistema immunitario di riconoscere e attaccare le cellule tumorali in modo più efficace.

La chemioterapia è un trattamento che utilizza farmaci per uccidere le cellule tumorali. Funziona attaccando le cellule che si dividono rapidamente, come quelle del cancro. Viene spesso utilizzata in combinazione con altre terapie per migliorare i risultati del trattamento.

Cancro del polmone non a piccole cellule, stadio IV o ricorrente – Il cancro del polmone non a piccole cellule (NSCLC) è un tipo di tumore che si sviluppa nei tessuti del polmone. Nella fase IV, il cancro si è diffuso ad altre parti del corpo, come il cervello o le ossa. Quando è ricorrente, significa che il cancro è tornato dopo un trattamento iniziale. La progressione della malattia può variare, ma spesso comporta la crescita e la diffusione delle cellule tumorali. Questo tipo di cancro può causare sintomi come tosse persistente, dolore toracico e difficoltà respiratorie. La gestione della malattia si concentra sul controllo della crescita del tumore e sul miglioramento della qualità della vita.

Ultimo aggiornamento: 11.12.2025 17:28

ID della sperimentazione:
2024-513682-40-01
Codice del protocollo:
CA2241093
Fase della sperimentazione:
Conferma terapeutica (Fase III)

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