Studio sull’efficacia di etavopivat in adolescenti e adulti con anemia falciforme

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Di cosa tratta questo studio?

Lo studio clinico si concentra sulla anemia falciforme, una malattia genetica del sangue che causa la deformazione dei globuli rossi, rendendoli simili a falci. Questo puรฒ portare a episodi dolorosi e altre complicazioni. Il trattamento in esame รจ un farmaco chiamato Etavopivat, noto anche con il nome in codice FT-4202. Questo farmaco viene somministrato in forma di compresse da 200 mg. Lo studio prevede anche l’uso di un placebo per confrontare l’efficacia del trattamento.

Lo scopo dello studio รจ valutare quanto bene Etavopivat funzioni nei pazienti adolescenti e adulti con anemia falciforme. I partecipanti allo studio riceveranno il farmaco o un placebo e saranno monitorati per un periodo di tempo per osservare eventuali miglioramenti o cambiamenti nella loro condizione. Durante lo studio, verranno registrati il numero di episodi di crisi vaso-occlusive, che sono eventi dolorosi causati dal blocco dei vasi sanguigni, e altri parametri come il livello di emoglobina e la distanza percorsa in un test di camminata di sei minuti.

Lo studio รจ progettato per durare diversi anni, con l’obiettivo di raccogliere dati sufficienti per determinare se Etavopivat รจ piรน efficace del placebo nel migliorare la qualitร  della vita delle persone con anemia falciforme. I risultati potrebbero portare a nuove opzioni di trattamento per chi soffre di questa malattia.

1 inizio del trattamento

Dopo l’iscrizione allo studio, verrร  assegnato casualmente a ricevere il farmaco etavopivat o un placebo. Il placebo รจ una sostanza che non contiene principi attivi e viene utilizzata per confrontare gli effetti del farmaco in studio.

Il farmaco o il placebo verrร  assunto per via orale sotto forma di compresse da 200 mg. La frequenza e la durata dell’assunzione saranno specificate dal personale medico.

2 monitoraggio e valutazioni

Durante lo studio, verranno effettuati controlli regolari per monitorare la salute e valutare l’efficacia del trattamento.

Saranno misurati diversi parametri, tra cui il numero di eventi di crisi vaso-occlusive (VOC) che richiedono contatto medico, il cambiamento dell’emoglobina (Hb) e altri indicatori di salute.

3 test di camminata di 6 minuti

Verrร  eseguito un test di camminata di 6 minuti per valutare la capacitร  fisica. Questo test misura la distanza percorsa in sei minuti e aiuta a determinare eventuali miglioramenti nella resistenza fisica.

4 valutazione della fatica

Verrร  utilizzata la scala PROMIS Fatigue 7a per valutare i cambiamenti nei livelli di fatica. Questa scala standardizzata aiuta a misurare l’impatto del trattamento sulla sensazione di stanchezza.

5 conclusione del trattamento

Alla fine del periodo di trattamento, verranno raccolti e analizzati tutti i dati per determinare l’efficacia e la sicurezza del farmaco etavopivat rispetto al placebo.

Chi puรฒ partecipare allo studio?

  • Essere di sesso maschile o femminile.
  • Avere almeno 12 anni al momento della firma del consenso informato.
  • Avere una diagnosi confermata di anemia falciforme (SCD): Documentazione del genotipo SCD (HbSS, HbSฮฒ0-talassemia o altre varianti della sindrome delle cellule falciformi) basata su precedenti test di laboratorio o risultati di test di screening da un laboratorio centrale.
  • Aver avuto tra 2 e 15 episodi documentati di crisi vaso-occlusive (VOCs) nei 12 mesi precedenti lo screening. La documentazione deve esistere nella cartella clinica del partecipante prima della randomizzazione. Gli eventi basati solo sul ricordo del partecipante senza documentazione di supporto non devono essere conteggiati ai fini dell’idoneitร .
  • Avere un livello di emoglobina (Hb) compreso tra 5,0 e 10,0 g/dL (50 e 100 g/L) al momento dello screening.

Chi non puรฒ partecipare allo studio?

  • Non puoi partecipare se hai una malattia diversa dalla anemia falciforme.
  • Non puoi partecipare se hai meno di 12 anni o piรน di 65 anni.
  • Non puoi partecipare se sei incinta o stai allattando.
  • Non puoi partecipare se hai partecipato a un altro studio clinico nelle ultime 4 settimane.
  • Non puoi partecipare se hai una malattia grave che potrebbe influenzare la tua partecipazione allo studio.
  • Non puoi partecipare se hai avuto una reazione allergica grave a farmaci simili a quello in studio.
  • Non puoi partecipare se hai problemi di salute mentale che potrebbero influenzare la tua capacitร  di seguire le istruzioni dello studio.
  • Non puoi partecipare se stai assumendo farmaci che potrebbero interferire con il trattamento in studio.

Dove puoi partecipare a questo studio?

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Altri siti

Nome del sito Cittร  Paese Stato
Azienda Socio Sanitaria Territoriale Degli Spedali Civili Di Brescia Brescia Italia
Hospital Universitario La Paz Madrid Spagna
University Hospital Virgen Del Rocio S.L. Siviglia Spagna
Centre Hospitalier Universitaire De Bordeaux Bordeaux Francia
Centre Hospitalier Universitaire Grenoble Alpes Grenoble Francia
Assistance Publique Hopitaux De Paris Parigi Francia
Hospices Civils De Lyon Pierre Bรฉnite Francia
Uzyzngickamz Zpefcbtpkh Ahzsmjxur Edegem Belgio
Hspeoea Emqgec Anderlecht Belgio
Us Ldwjcv Lovanio Belgio
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Cpn Slcfj Pcirgt Bruxelles Belgio
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Arlvx Gwrqjrbwn Dv Ckyttxi Catania Italia
Annnxqg Opzhzdoyzyg Uhtctxehgsmll Dk Mwehgg Modena Italia
Awwiphg Ouqvdijfyoe Uprwrlapopnma Ugjlhhbbgobbjqrwa Dfheo Skexl Dvjyx Cxxgxkwk Lrdaf Vhrcqpzbzt Napoli Italia
Axhgoux Owjjugzjmzf dw Pexalk Padova Italia
Ejansqv Uzismbervwyw Mspitnq Ctxqwuj Rzwcpvrdt (oafwbln Mxe Rotterdam Paesi Bassi
Azbqdnmxy Umy Sttadbvrz Amsterdam Paesi Bassi
Uigzpmtmfixv Myzbukx Chtxijq Ujqgfjm Utrecht Paesi Bassi
Hbvz Hahttjzo L'Aia Paesi Bassi
Uvwaidfend Gkapfoi Hvzzmbkl Oa Izrfosne Giannina Grecia
Ubnehqylgv Gcvtyar Hqkbmize Or Tllvjusunhwr Ahwyy Salonicco Grecia
Hifbjapqmnvj Hgdsbilz Salonicco Grecia
Lzvxd Gypnupy Hijpuplf Ov Aemuox Atene Grecia
Nmcpwjhxyg Pttglg I Arni Srvxv Atene Grecia
Hlgyxotc Gdgygbg Uptvlfsmgdqfc Gulejkti Meetwtu Madrid Spagna
Ftxpqpal Hhzhfozo Ufctupcualpq Vnis Dtyqckha Iffqnyjv Dj Rmstexs Barcellona Spagna
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Stato dello studio

Paese Stato Inizio del reclutamento
Belgio Belgio
Reclutando
04.11.2025
Francia Francia
Reclutando
18.11.2025
Grecia Grecia
Reclutando
22.10.2025
Italia Italia
Reclutando
28.10.2025
Paesi Bassi Paesi Bassi
Reclutando
Spagna Spagna
Reclutando
23.10.2025

Sedi dello studio

Farmaci indagati:

Etavopivat รจ un farmaco sperimentale studiato per il trattamento della malattia a cellule falciformi. Questa condizione รจ un disturbo genetico del sangue che causa la deformazione dei globuli rossi, portando a vari problemi di salute. Etavopivat agisce migliorando la capacitร  dei globuli rossi di trasportare ossigeno nel corpo, riducendo cosรฌ i sintomi della malattia. L’obiettivo del trattamento con etavopivat รจ di migliorare la qualitร  della vita dei pazienti affetti da questa malattia, riducendo le crisi dolorose e altre complicazioni associate. Questo studio clinico mira a dimostrare che etavopivat รจ piรน efficace di un placebo nel trattamento della malattia a cellule falciformi negli adolescenti e negli adulti.

Malattia a cellule falciformi โ€“ La malattia a cellule falciformi รจ un disturbo genetico del sangue caratterizzato dalla presenza di globuli rossi anomali a forma di falce. Questi globuli rossi deformati possono bloccare il flusso sanguigno nei vasi, causando episodi di dolore acuto noti come crisi vaso-occlusive. La malattia puรฒ portare a una ridotta capacitร  di trasporto dell’ossigeno nel corpo, causando affaticamento e debolezza. Nel tempo, i danni ai tessuti e agli organi possono accumularsi a causa della mancanza di ossigeno. I pazienti possono anche sperimentare anemia cronica, poichรฉ i globuli rossi falciformi hanno una vita piรน breve rispetto ai normali globuli rossi. La malattia รจ ereditaria e piรน comune in individui di origine africana, mediterranea, mediorientale e indiana.

Ultimo aggiornamento: 02.12.2025 10:09

ID dello studio:
2023-509175-16-00
Codice del protocollo:
NN7535-7807
Fase dello studio:
Conferma terapeutica (Fase III)

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