Studio sull’efficacia e sicurezza di Vedolizumab e Upadacitinib in adulti con malattia di Crohn moderata o grave

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Di cosa tratta questo studio?

Lo studio clinico si concentra sulla Malattia di Crohn, una condizione infiammatoria cronica che colpisce l’intestino. Vengono esaminati due trattamenti: Vedolizumab, somministrato per via endovenosa, e Upadacitinib, assunto per via orale. Il Vedolizumab รจ un farmaco che aiuta a ridurre l’infiammazione nell’intestino, mentre Upadacitinib รจ un farmaco che agisce su specifici percorsi del sistema immunitario per ridurre l’infiammazione.

Lo scopo dello studio รจ valutare se la combinazione di questi due trattamenti durante la fase iniziale possa migliorare i sintomi e i risultati endoscopici entro 12 settimane, rispetto al solo Vedolizumab. I partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti per un periodo iniziale, seguito da una fase di mantenimento con Vedolizumab. Alcuni partecipanti riceveranno un placebo al posto di Upadacitinib per confrontare l’efficacia dei trattamenti.

Lo studio durerร  fino a 52 settimane, durante le quali verranno monitorati i sintomi e la risposta del corpo al trattamento. L’obiettivo รจ migliorare la qualitร  della vita delle persone con Malattia di Crohn moderata o severa, valutando sia i benefici a breve termine che quelli a lungo termine dei trattamenti. I risultati attesi includono la remissione dei sintomi e una riduzione dell’infiammazione visibile tramite esami endoscopici.

1 inizio del trattamento

Dopo l’iscrizione allo studio, il partecipante riceverร  il primo trattamento con vedolizumab. Questo farmaco viene somministrato tramite infusione endovenosa, il che significa che verrร  iniettato direttamente in una vena. La dose รจ di 300 mg.

L’infusione di vedolizumab avviene in un ambiente controllato, come un ospedale o una clinica, e puรฒ richiedere circa 30 minuti.

2 trattamento con upadacitinib o placebo

Oltre al vedolizumab, il partecipante riceverร  anche un trattamento orale. Questo puรฒ essere upadacitinib o un placebo, che รจ una sostanza senza principio attivo usata per confrontare gli effetti del farmaco reale.

Se si riceve upadacitinib, la dose รจ di 45 mg sotto forma di compresse a rilascio prolungato, da assumere una volta al giorno.

3 monitoraggio e valutazione

Durante le prime 12 settimane, il partecipante sarร  monitorato regolarmente per valutare la risposta al trattamento. Questo include visite mediche, esami del sangue e altre valutazioni cliniche.

L’obiettivo รจ verificare se il trattamento sta migliorando i sintomi della malattia di Crohn e se ci sono effetti collaterali.

4 fine del trattamento di induzione

Alla fine delle 12 settimane, il partecipante completerร  la fase di induzione del trattamento. Verranno effettuate valutazioni per determinare se si รจ raggiunta la remissione clinica, definita da un punteggio CDAI inferiore a 150.

Verrร  anche valutata la risposta endoscopica, che richiede una riduzione di oltre il 50% del punteggio SES-CD rispetto al basale.

5 trattamento di mantenimento

Se il partecipante continua nello studio, riceverร  vedolizumab come trattamento di mantenimento. Questo significa che le infusioni endovenose continueranno, ma senza upadacitinib o placebo.

Il trattamento di mantenimento prosegue fino alla settimana 52, con monitoraggio regolare per valutare la remissione clinica e la risposta endoscopica.

Chi puรฒ partecipare allo studio?

  • Il partecipante deve avere una diagnosi di Malattia di Crohn confermata almeno 3 mesi prima dello screening. La diagnosi deve essere basata su evidenze cliniche ed endoscopiche e confermata da un rapporto di istopatologia (un esame dei tessuti al microscopio).
  • Il partecipante deve avere una diagnosi confermata di Malattia di Crohn moderatamente a severamente attiva, valutata con un punteggio CDAI (Indice di Attivitร  della Malattia di Crohn) tra 220 e 450.
  • Il partecipante deve mostrare segni di infiammazione della mucosa (il rivestimento interno dell’intestino) basati sul punteggio SES-CD (un sistema di punteggio per valutare l’infiammazione nell’intestino), con un punteggio di almeno 6 (o almeno 4 per chi ha la malattia solo nell’ileo, una parte dell’intestino tenue), confermato da un lettore centrale.
  • Il partecipante deve aver mostrato una risposta inadeguata, una perdita di risposta o un’intolleranza ai corticosteroidi (farmaci che riducono l’infiammazione), agli immunomodulatori (farmaci che modificano il sistema immunitario) o alla terapia biologica (trattamenti che usano sostanze derivate da organismi viventi).
  • Il partecipante deve avere un’etร  compresa tra 18 e 75 anni.
  • Sia uomini che donne possono partecipare allo studio.

Chi non puรฒ partecipare allo studio?

  • Non puoi partecipare se hai un’altra malattia infiammatoria intestinale oltre al Morbo di Crohn.
  • Non puoi partecipare se hai avuto un intervento chirurgico intestinale importante negli ultimi sei mesi.
  • Non puoi partecipare se hai una storia di cancro, a meno che non sia stato trattato con successo e non ci siano segni di ritorno della malattia.
  • Non puoi partecipare se hai una malattia del fegato grave.
  • Non puoi partecipare se hai una malattia renale grave.
  • Non puoi partecipare se hai una malattia cardiaca grave.
  • Non puoi partecipare se hai una malattia polmonare grave.
  • Non puoi partecipare se hai un’infezione attiva che richiede trattamento con antibiotici.
  • Non puoi partecipare se sei incinta o stai allattando.
  • Non puoi partecipare se hai una storia di abuso di droghe o alcol negli ultimi sei mesi.
  • Non puoi partecipare se stai assumendo farmaci che potrebbero interferire con il trattamento del trial.
  • Non puoi partecipare se hai partecipato a un altro studio clinico nelle ultime quattro settimane.

Dove puoi partecipare a questo studio?

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Nome del sito Cittร  Paese Stato
Uniwersytecki Szpital Kliniczny Nr 1 Im Norberta Barlickiego Uniwersytetu Medycznego W Lodzi SPZOZ ลรณdลบ Polonia
Panstwowy Instytut Medyczny Ministerstwa Spraw Wewnetrznych I Administracji Varsavia Polonia
Humanitas Mirasole S.p.A. Rozzano Italia
Centre Hospitalier Universitaire De Bordeaux Bordeaux Francia
Centre Hospitalier Universitaire De Lille Lilla Francia
Hospital Universitario Y Politecnico La Fe Valencia Spagna
Hospital Universitario La Paz Madrid Spagna
Hospital Universitario De Navarra Pamplona Spagna
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Stato dello studio

Paese Stato Inizio del reclutamento
Austria Austria
Non ancora reclutando
Belgio Belgio
Reclutando
03.06.2025
Croazia Croazia
Reclutando
16.06.2025
Danimarca Danimarca
Non ancora reclutando
Francia Francia
Reclutando
11.06.2025
Germania Germania
Reclutando
02.06.2025
Grecia Grecia
Reclutando
24.06.2025
Irlanda Irlanda
Reclutando
28.10.2025
Italia Italia
Non ancora reclutando
Norvegia Norvegia
Non ancora reclutando
Paesi Bassi Paesi Bassi
Non ancora reclutando
Polonia Polonia
Non ancora reclutando
Portogallo Portogallo
Non ancora reclutando
Repubblica Ceca Repubblica Ceca
Non ancora reclutando
Slovenia Slovenia
Reclutando
20.10.2025
Spagna Spagna
Reclutando
12.09.2025
Svezia Svezia
Reclutando
22.09.2025
Ungheria Ungheria
Non ancora reclutando

Sedi dello studio

Vedolizumab รจ un farmaco somministrato per via endovenosa che aiuta a ridurre l’infiammazione nell’intestino. Viene utilizzato per trattare malattie come il morbo di Crohn, che causano infiammazione e disagio nel tratto digestivo. Vedolizumab agisce bloccando l’azione di alcune cellule del sistema immunitario che possono causare infiammazione, aiutando cosรฌ a migliorare i sintomi e a mantenere la malattia sotto controllo.

Upadacitinib รจ un farmaco assunto per via orale che aiuta a ridurre l’infiammazione nel corpo. รˆ utilizzato per trattare condizioni come il morbo di Crohn, che possono causare dolore e gonfiore nell’intestino. Upadacitinib funziona bloccando l’azione di alcune sostanze chimiche nel corpo che causano infiammazione, contribuendo a migliorare i sintomi e a gestire la malattia nel tempo.

Malattie indagate:

Morbo di Crohn โ€“ Il morbo di Crohn รจ una malattia infiammatoria cronica che colpisce principalmente l’intestino, ma puรฒ interessare qualsiasi parte del tratto gastrointestinale. La malattia provoca infiammazione, che puรฒ portare a sintomi come diarrea, dolore addominale e perdita di peso. La progressione della malattia varia tra le persone, con periodi di remissione e riacutizzazioni. Durante le riacutizzazioni, i sintomi possono peggiorare e causare complicazioni come ulcere e stenosi intestinali. L’infiammazione puรฒ anche estendersi attraverso le pareti intestinali, causando fistole. La gestione della malattia si concentra sul controllo dell’infiammazione e sulla riduzione dei sintomi.

Ultimo aggiornamento: 02.12.2025 04:27

ID dello studio:
2023-509391-42-00
Codice del protocollo:
Vedolizumab-3043
NCT ID:
NCT06227910
Fase dello studio:
Fase III e Fase IV (Integrate)

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