Studio clinico su mRNA-4157 e BCG per pazienti con cancro alla vescica ad alto rischio

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Di cosa tratta questo studio?

Questo studio clinico si concentra sul trattamento del cancro alla vescica, in particolare di una forma chiamata cancro alla vescica non muscolo-invasivo ad alto rischio. Il trattamento in esame include una combinazione di due terapie: il vaccino BCG e un nuovo farmaco sperimentale chiamato mRNA-4157. Il vaccino BCG è già utilizzato per trattare il cancro alla vescica, mentre l’mRNA-4157 è un trattamento innovativo che utilizza una tecnologia basata su particelle di RNA, progettata per stimolare il sistema immunitario a combattere il cancro.

Lo scopo dello studio è confrontare l’efficacia della combinazione di V940 (nome in codice per mRNA-4157) con il vaccino BCG rispetto al solo vaccino BCG. I partecipanti saranno divisi in due gruppi: uno riceverà entrambi i trattamenti, mentre l’altro riceverà solo il vaccino BCG. Inoltre, una parte dello studio valuterà l’efficacia del solo V940. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno i trattamenti e saranno monitorati per valutare la risposta del loro corpo e la progressione della malattia.

Il percorso dello studio prevede che i partecipanti ricevano i trattamenti per un periodo di tempo stabilito e vengano sottoposti a controlli regolari per monitorare la loro salute e l’efficacia del trattamento. L’obiettivo è determinare se la combinazione di V940 e BCG possa offrire un vantaggio rispetto al trattamento tradizionale con solo BCG, migliorando la sopravvivenza senza eventi e il tasso di risposta completa nei pazienti con cancro alla vescica non muscolo-invasivo ad alto rischio.

1 inizio del trattamento

Dopo l’assegnazione al gruppo di studio, il trattamento inizia con la somministrazione del vaccino BCG o della combinazione di V940 e BCG. La somministrazione avviene tramite iniezione intravescicale o intramuscolare, a seconda del gruppo di appartenenza.

2 somministrazione del vaccino

Il vaccino BCG viene somministrato secondo un programma prestabilito. La frequenza e la durata delle somministrazioni dipendono dal protocollo specifico del gruppo di studio.

3 monitoraggio e valutazione

Durante il periodo di trattamento, vengono effettuati controlli regolari per monitorare la risposta al trattamento e per valutare eventuali effetti collaterali. Questi controlli possono includere esami del sangue e altre valutazioni cliniche.

4 valutazione dei risultati

Alla fine del periodo di trattamento, viene effettuata una valutazione completa per determinare l’efficacia del trattamento. I risultati vengono confrontati con gli obiettivi dello studio, come la sopravvivenza libera da eventi o il tasso di risposta completa.

5 follow-up

Dopo la conclusione del trattamento, viene effettuato un follow-up per monitorare la salute a lungo termine e per raccogliere ulteriori dati sugli effetti del trattamento.

Chi può partecipare allo studio?

  • Essere una persona la cui più recente resezione transuretrale del tumore della vescica (TURBT) è stata eseguita entro 12 settimane prima della randomizzazione e ha mostrato un cancro alla vescica non muscolo-invasivo ad alto rischio confermato centralmente.
  • Cohort A: Essere BCG-naïve, cioè non aver mai ricevuto il Bacillo di Calmette-Guérin (BCG) o averlo ricevuto più di 2 anni prima della ricorrenza del cancro alla vescica non muscolo-invasivo ad alto rischio. La ricorrenza deve essere avvenuta almeno 24 mesi dopo l’ultima esposizione al BCG con evidenza di risposta completa durante il periodo di 2 anni dopo il BCG.
  • Cohort B: Essere BCG-naïve (come definito sopra) o essere stati esposti al BCG senza aver ricevuto un dosaggio adeguato e aver avuto una ricorrenza del cancro alla vescica non muscolo-invasivo ad alto rischio entro 2 anni dall’ultima dose di BCG.
  • Essere una persona in grado di fornire un campione di tessuto tumorale adatto per il NGS (sequenziamento di nuova generazione) e fornire campioni di sangue come specificato nello studio.
  • Avere uno stato di salute con un punteggio di 0, 1 o 2 sulla Scala di Performance ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) entro 14 giorni prima della randomizzazione. Questa scala misura quanto una persona è in grado di svolgere attività quotidiane.
  • Cohort B solo: Le persone infette da HIV (virus dell’immunodeficienza umana) devono avere l’HIV ben controllato con la terapia antiretrovirale (ART).
  • Le persone positive all’antigene di superficie dell’epatite B (HBsAg) sono idonee se hanno ricevuto una terapia antivirale per il virus dell’epatite B (HBV) per almeno 4 settimane e hanno una carica virale HBV non rilevabile prima della randomizzazione.
  • Essere di età compresa tra 18 e 65 anni.
  • Sia uomini che donne possono partecipare allo studio.

Chi non può partecipare allo studio?

  • Non puoi partecipare se hai un’altra malattia grave oltre al cancro alla vescica.
  • Non puoi partecipare se stai assumendo farmaci che potrebbero interferire con lo studio.
  • Non puoi partecipare se hai avuto una reazione allergica grave a farmaci simili a quelli utilizzati nello studio.
  • Non puoi partecipare se sei incinta o stai allattando.
  • Non puoi partecipare se hai una malattia del sistema immunitario, che è il sistema del corpo che combatte le infezioni.
  • Non puoi partecipare se hai partecipato a un altro studio clinico nelle ultime 4 settimane.
  • Non puoi partecipare se hai una malattia infettiva attiva, come un’infezione batterica o virale.
  • Non puoi partecipare se hai una storia di abuso di sostanze, come alcol o droghe.
  • Non puoi partecipare se hai una malattia mentale che potrebbe rendere difficile seguire le istruzioni dello studio.
  • Non puoi partecipare se hai avuto un trapianto di organi.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

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Altri siti

Nome del sito Città Paese Stato
Hospital Universitario Quironsalud Madrid Pozuelo de Alarcón Spagna
Hospital Universitario Virgen De La Macarena Sevilla Spagna
Athens Medical Center S.A. Salonicco Grecia
Centre Hospitalier Universitaire De Bordeaux Bordeaux Francia
Odense University Hospital Odense Danimarca
University Of Szeged Seghedino Ungheria
Narodowy Instytut Onkologii Im. Marii Sklodowskiej-Curie Panstwowy Instytut Badawczy Gliwice Polonia
Centre Hospitalier Universitaire Rouen Francia
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Hlkslbkb Chxqkkp Slj Cxmtxk Madrid Spagna
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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Danimarca Danimarca
Reclutando
09.10.2025
Francia Francia
Reclutando
25.06.2025
Germania Germania
Reclutando
14.07.2025
Grecia Grecia
Reclutando
30.09.2025
Italia Italia
Reclutando
01.09.2025
Paesi Bassi Paesi Bassi
Reclutando
06.11.2025
Polonia Polonia
Reclutando
08.07.2025
Spagna Spagna
Reclutando
23.06.2025
Ungheria Ungheria
Reclutando
05.08.2025

Sedi della sperimentazione

Farmaci in studio:

V940 è un farmaco sperimentale utilizzato in questo studio clinico per il trattamento del cancro alla vescica non muscolare ad alto rischio. Questo farmaco viene testato per vedere se può migliorare i risultati del trattamento quando viene utilizzato da solo o in combinazione con un altro trattamento chiamato BCG. L’obiettivo è capire se V940 può aiutare a ridurre la progressione del cancro o migliorare la risposta al trattamento.

BCG è un trattamento già utilizzato per il cancro alla vescica non muscolare. Funziona stimolando il sistema immunitario del corpo per attaccare le cellule cancerose nella vescica. In questo studio, BCG viene utilizzato sia da solo che in combinazione con V940 per vedere quale approccio è più efficace nel trattamento del cancro alla vescica.

Malattie in studio:

Cancro della vescica – Il cancro della vescica è una malattia in cui le cellule della vescica urinaria crescono in modo anomalo e incontrollato. Inizia spesso nel rivestimento interno della vescica e può progredire invadendo gli strati più profondi della parete vescicale. Con il tempo, le cellule tumorali possono diffondersi ai linfonodi vicini e ad altre parti del corpo. I sintomi possono includere sangue nelle urine, dolore durante la minzione e frequente bisogno di urinare. La progressione della malattia varia a seconda del tipo e dello stadio del tumore. La diagnosi precoce è cruciale per gestire la malattia in modo efficace.

Ultimo aggiornamento: 11.12.2025 18:56

ID della sperimentazione:
2024-517335-46-00
Codice del protocollo:
V940-011
Fase della sperimentazione:
Esplorazione terapeutica (Fase II)

Altre sperimentazioni da considerare

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    Repubblica Ceca Italia Germania Spagna Francia Polonia
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