Lo studio clinico riguarda l’uso del farmaco Telmisartan per trattare l’ipertensione portale in pazienti con malattia epatica cronica avanzata compensata. L’ipertensione portale è una condizione in cui la pressione sanguigna nella vena porta, che porta il sangue al fegato, è più alta del normale. Questo studio mira a valutare l’effetto del Telmisartan nel ridurre la pressione venosa epatica dopo 12 settimane di trattamento, confrontandolo con un placebo.
Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il Telmisartan o un placebo, che è una capsula di gelatina riempita con maltodestrina, per un periodo di 12 settimane. Il Telmisartan è un farmaco che viene solitamente utilizzato per trattare la pressione alta e funziona rilassando i vasi sanguigni, permettendo al sangue di fluire più facilmente. I partecipanti non sapranno se stanno ricevendo il Telmisartan o il placebo, poiché lo studio è condotto in modalità “doppio cieco”.
L’obiettivo principale è osservare la differenza nella pressione venosa epatica tra l’inizio e la fine del trattamento. Inoltre, verranno misurati i cambiamenti nella rigidità del fegato e della milza. Questo studio è importante per capire se il Telmisartan può essere un trattamento efficace per ridurre la pressione nel sistema venoso portale nei pazienti con malattia epatica cronica avanzata compensata.

Austria